Mycobacterium tuberculosis Antigen- und Antikörpertest

Der Antigen- und Antikörpertest von Mycobacterium tuberculosis wird mit immunologischen Methoden durchgeführt. Die pathogene Wirkung von Mycobacterium tuberculosis kann mit der Entzündungsreaktion zusammenhängen, die durch die belebende Vermehrung von Bakterien in Gewebezellen und die Auslösung von allergischen Schäden vom verzögerten Typ im Körper verursacht wird. Mycobacterium tuberculosis kann über die Atemwege, den Verdauungstrakt und die geschädigten Haut- und Schleimhäute in den Körper gelangen und verschiedene Gewebe und Organe befallen, wodurch die entsprechenden Organe befallen werden und Tuberkulose der entsprechenden Organe verursacht wird, von denen Tuberkulose die häufigste ist. Grundlegende Informationen Fachliche Einstufung: Untersuchung auf Infektionskrankheiten und Einstufung: immunologische Untersuchung Anwendbares Geschlecht: ob Männer und Frauen Fasten anwenden: nicht Fasten Analyseergebnisse: Unter dem normalen Wert: Normalwert: Nein Überdurchschnittlich: Negativ: Die Ergebnisse der Antigen- und Antikörpertests waren alle negativ. Positiv: 1. Lymphangitis und Lymphadenopathie verursachen, Röntgen Thorax Röntgenbild zeigt hantelförmigen Schatten, dies ist die erste Infektion mit Mycobacterium tuberculosis, häufiger bei Kindern. 2. Chronische granulomatöse Entzündung, Bildung von tuberkulösen Knötchen, Fibrose oder caseöse Nekrose. Die Läsion tritt häufig an der Lungenspitze auf. Häufiger bei Erwachsenen. Tipps: Achten Sie auf normale Essgewohnheiten und auf persönliche Hygiene. Normalwert Die Ergebnisse der Antigen- und Antikörpertests waren alle negativ. Klinische Bedeutung Ungewöhnliches Ergebnis 1. Lymphangitis und Lymphadenopathie verursachen, Röntgen Thorax Röntgenbild zeigt hantelförmigen Schatten, dies ist die erste Infektion mit Mycobacterium tuberculosis, häufiger bei Kindern. 2. Chronische granulomatöse Entzündung, Bildung von tuberkulösen Knötchen, Fibrose oder caseöse Nekrose. Die Läsion tritt häufig an der Lungenspitze auf. Häufiger bei Erwachsenen. Zu untersuchende Personen: Patienten mit Verdacht auf systemische Miliartuberkulose, tuberkulöse Meningitis, chronische granulomatöse Entzündung, tuberkulöse Knötchen sowie Fibrose oder caseöse Nekrose. Oder (1) klinische Manifestationen von Meningitis, (2) CSF-Biochemie im Einklang mit Veränderungen im Gehirn, (3) einige Fälle mit extrakranieller Tuberkulose, (4) wirksame Anti-Tuberkulose-Behandlung. Positive Ergebnisse können Krankheiten sein: pädiatrische Nierentuberkulose, pädiatrische Primärtuberkulose, pädiatrische Herpes-Keratokonjunktivitis, Sputum, pädiatrische Mesenteriallymphknotentuberkulose, Tuben-Tuberkulose, Brustwandtuberkulose, Fistel, nicht-tuberkulose-bakterielle Penis Vorsichtsmaßnahmen Die Testergebnisse zeigen, dass, wenn ein einzelnes Antigen oder ein einzelner Antikörper nachgewiesen wird, eine geringe Anzahl von Fehldiagnosen resultiert. Der parallele Nachweis von Antigenen und Antikörpern kann falsche Negative in einem einzigen Test ausgleichen und Fehldiagnosen reduzieren. Vor der Untersuchung verboten: Achten Sie auf normale Essgewohnheiten und persönliche Hygiene. Voraussetzungen für die Inspektion: Aktiv mit dem Arzt zusammenarbeiten. Inspektionsprozess Testkit für Mycobacterium tuberculosis-Antikörper: Tuberkulose In verschiedenen Stadien der Krankheitsentwicklung sind die von T-Lymphozyten erkannten Tuberkulose-Antigene nicht gleich. Der am häufigsten verwendete diagnostische Tuberkulose-spezifische Antikörper ist das 38 kD-Antigen. Der Anti-38 kD-Antikörper ist die höchste Antikörper-positive Rate unter abstrichpositiven Tuberkulose-Patienten. Es ist zweifellos das beste Antigen für Tuberkulose mit Einzeldiagnose, und es handelt sich um eine Tuberkulose-Infektion. Ein wichtiges Antigen für den späteren Nachweis. Das 16 kD-Antigen ist für Patienten mit früher Tuberkulose-Infektion geeignet und kann aktive Tuberkulose so schnell wie möglich erkennen. Dieses Produkt verwendet die indirekte Methode zum Nachweis von 38 kDa Protein und 16 kDa Protein-Antikörpern in Humanserumproben zur klinischen Diagnose von aktiver Tuberkulose. [Prinzip] Das Festphasen-Antigen von M. tuberculosis Tb-38-16 auf der Spot-Reaktionsplatte bildet einen Komplex mit dem Antikörper von M. tuberculosis im Serum, und der kolloidal goldmarkierte Anti-Human-IgG-Antikörper wird mit dem Komplex kombiniert, um eine makroskopische Ansicht zu bilden. Ein roter runder Fleck ist ein positives Ergebnis, ansonsten ein negatives Ergebnis. [Testmethode] 1. Die Serumprobe und das Kit (insbesondere die Reagenzien A und B im Kit) auf Raumtemperatur (25-37 ° C) bringen. 2. Nehmen Sie die Reaktionsplatte heraus, geben Sie zwei Tropfen Reagenz A in die Vertiefung der Reaktionsplatte und lassen Sie sie stehen, bis das Reagenz A vollständig eingeatmet ist. 3. Verwenden Sie eine Nachtmaschine, um 100 Mikroliter der zu testenden Serumprobe in die Vertiefung der Reaktionsplatte zu absorbieren, und lassen Sie sie stehen, bis das Serum vollständig eingeatmet ist. 4. Entfernen Sie die blaue Ohrkappe von der Reaktionsplatte, geben Sie drei Tropfen Reagenz B hinzu und lassen Sie sie stehen, bis das Reagenz B vollständig eingeatmet ist. 5, dann zwei Tropfen Reagenz A zugeben, stehen lassen, bis das Reagenz A vollständig eingeatmet ist, das Phänomen in der Vertiefung der Reaktionsplatte innerhalb von 5 Minuten beobachten; [Erklärung der Testergebnisse] Wenn das Testergebnis positiv ist, ist der Nachweis des Mycobacterium tuberculosis-Antikörpers positiv und der negative ist der Nachweis des Mycobacterium tuberculosis-Antikörpers. METHODEN: Nachweis des Tuberkulose-Antigens: BCG wurde durch Ultraschallpulverisierung (BCG) plus PPD zugegeben, und Kaninchen wurden 6-mal mit Freunds vollständigem Adjuvans immunisiert. Nach 2 Monaten wurde Antiserum erhalten. Der Proteingehalt wurde nach zweimaligem Aussalzen von (NH 4) 2 SO 4 gemessen. Meerrettichperoxidase wurde mit Natriumperiodat markiert und bei einer Arbeitskonzentration von 1:80 titriert. Die Antikörperüberzugskonzentration betrug 50 µg / ml. Das Tuberkulose-Antigen in CSF wurde durch Doppel-Antikörper-Sandwich-Verfahren gemessen. Nachweis von Anti-PPD-Antikörper-IgG: Die Konzentration an beschichtetem PPD betrug 10 μg / ml, und der Anti-PPD-Antikörper-IgG wurde indirekt durch ELISA gemessen. Die experimentellen Ergebnisse wurden mit einem enzymmarkierten Spektrophotometer bei einer Absorption von 492 nm [A, früher optische Dichte (OD) genannt] gemessen. Nachdem alle Testdaten statistisch verarbeitet worden waren, wurde A ≥ 0,20 als positives Ergebnis verwendet. Tuberkulose-Antigen und Anti-Pure-Protein-Derivat (PPD) -Antikörper-IgG in der Liquor cerebrospinalis. Nicht für die Menge geeignet Unangemessene Menge: Nein. Nebenwirkungen und Risiken Nichts