Dinitrochlorbenzol-Test

Der Dinitrochlorbenzol-Test wird hauptsächlich zur Hilfsdiagnose von Krankheiten wie Sjögren-Syndrom, Pharynx-Lepra und Lepra eingesetzt. Grundlegende Informationen Facharztklassifikation: Onkologische Untersuchung Klassifikation: Immununtersuchung Anwendbares Geschlecht: ob Männer und Frauen Fasten anwenden: nicht Fasten Tipps: Bei der Kontrolle aktiv mit dem Arzt zusammenarbeiten. Normalwert Normalerweise positiv. Ödeme, Erytheme, Papeln oder Blasen können 24 bis 72 Stunden nach dem Test auftreten. Klinische Bedeutung Abnormale Ergebnisse: (1) Wenn die 1OT- und PPD-Tuberkulose erhöht sind, ist das starke Positiv größer. Stark positiv für 2SK-SDDNCBPHA ist normal für T-Lymphozyten. (2) Wenn die 1OTPPD-Miliartuberkulose verringert ist, ist die Reaktion geschwächt und kann auch negativ sein. Wenn eine gesunde Person, die nicht mit Tuberkulose infiziert ist, mit BCG geimpft wird, sind sowohl positive als auch negative Ergebnisse normal. 2SK-SDDNCB-, KLH-, PHA-angeborenes zelluläres Immunschwächesyndrom (T-Zell-System) ist in der Regel negativ, bösartiger Tumor, Leukämie, Autoimmunerkrankung, Bindegewebserkrankung und andere Defekte der erworbenen zellulären Immunfunktion (T-Zell-System) Wenn diese Hautreaktionen abgeschwächt werden, entsteht ein sarkomähnliches krankheitsfreies zellfreies Immunschwächesyndrom. Diese Hautreaktionen sind alle stärker reduziert. Patienten, die auf Trockenheitssyndrom, Rachenlepras, Lepra und andere Krankheiten untersucht werden müssen. Vorsichtsmaßnahmen Unangemessene Menge: Personen, die auf dieses Produkt allergisch reagieren. Tabu vor der Inspektion: Potenziell unerwünschte Arzneimittel abstellen. Voraussetzungen für die Inspektion: Aktiv mit dem Arzt zusammenarbeiten. Inspektionsprozess Der Dinitrochlorbenzol-Test wurde durchgeführt, indem 0,1 ml (enthaltend 1 bis 2 mg DNCB) auf die Innenfläche des Innenarms des Oberarms eines Rings mit 2 cm Durchmesser getropft und gleichmäßig beschichtet wurden. Nachdem das Aceton verflüchtigt worden war, wurde der Ring entfernt. Nach 14 Tagen wurden 0,1 ml (enthaltend 50 & mgr; g oder 100 & mgr; g DNCB) erneut auf die ursprünglich sensibilisierte Haut aufgetragen. Aus den Ergebnissen werden die entsprechenden Schlüsse gezogen und dann die von den Patienten erhaltenen Krankheiten richtig beurteilt. Nicht für die Menge geeignet Diejenigen, die auf dieses Produkt allergisch sind. Nebenwirkungen und Risiken Es gibt keine damit verbundenen Komplikationen und Gefahren.