Antikörper gegen rheumatoide Arthritis 33

RA33 ist das Kernprotein A2 des heterogenen Ribonukleoproteinkörpers (hnRNP). RA33 ist RA zugeordnet und nicht RF. Aufgrund der geringen Spezifität werden Einschränkungen aufgrund methodischer oder spezifischer Antigenquellen derzeit in der klinischen Routinediagnose nicht verwendet. Die Anti-RA33-Sensitivität für die RA-Diagnose variiert von Land zu Land, meist zwischen 20% und 40%, mit einem Maximum von 61% und einem Minimum von 6%. Die Spezifität wurde ursprünglich mit 99,6% angegeben. Studien haben jedoch gezeigt, dass dieser Antikörper auch bei 10% bis 40% der Krankheiten wie SLE nachgewiesen werden kann. Anti-RA33-positiv weist frühzeitig auf RA hin, und AKA weist eine signifikante Korrelation mit Anti-RA33 auf. Die Kombination der beiden kann die Empfindlichkeit der RA-Diagnose verbessern und auch zur Früherkennung beitragen. Der RA33-Antikörper war nicht mit RF assoziiert, und die positive Rate des RA33-Antikörpers bei RF-negativen Patienten betrug 27% bis 45%. Diejenigen mit positivem Anti-RA33 waren milder, aber ob sie eine selbstlimitierende und gute Prognose zeigten, sind weitere Studien erforderlich. Grundlegende Informationen Fachklassifikation: Wachstums- und Entwicklungskontrolle Klassifikation: immunologische Untersuchung Anwendbares Geschlecht: ob Männer und Frauen Fasten anwenden: nicht Fasten Analyseergebnisse: Unter dem normalen Wert: Normalwert: Nein Überdurchschnittlich: Negativ: Normal. Positiv: Tipps für Rheuma. Tipps: Eine kleine Anzahl von SSc ist positiv. Normalwert Negativ. Klinische Bedeutung Die Anti-RA33-Sensitivität für die RA-Diagnose variiert von Land zu Land, meist zwischen 20% und 40%, mit einem Maximum von 61% und einem Minimum von 6%. Die Spezifität wurde ursprünglich mit 99,6% angegeben. Studien haben jedoch gezeigt, dass dieser Antikörper auch bei 10% bis 40% der Krankheiten wie SLE nachgewiesen werden kann. Anti-RA33-positiv weist frühzeitig auf RA hin, und AKA weist eine signifikante Korrelation mit Anti-RA33 auf. Die Kombination der beiden kann die Empfindlichkeit der RA-Diagnose verbessern und auch zur Früherkennung beitragen. Der RA33-Antikörper war nicht mit RF assoziiert, und die positive Rate des RA33-Antikörpers bei RF-negativen Patienten betrug 27% bis 45%. Diejenigen mit positivem Anti-RA33 waren milder, aber ob sie eine selbstlimitierende und gute Prognose zeigten, sind weitere Studien erforderlich. Darüber hinaus war die Anti-RA33-Positivrate bei RA-Patienten signifikant höher als bei Patienten mit Medikamenten, was darauf hindeutet, dass chronische Antirheumatika die Anti-RA33-Positivrate beeinflussen können. Die positive Rate von Anti-RA33 bei anderen Rheuma-Patienten war bei SLE höher und betrug 14,8%, alle weiblich. Es wurde berichtet, dass die Antikörper-positiven SLE-Patienten eine stärker erosive Arthritis haben und eine Beteiligung der Haut weniger häufig ist. Es wurde kein Zusammenhang zwischen dem Antikörper und diesen klinischen Merkmalen festgestellt, aber diese Patienten waren in der Serologie signifikant mit Anti-Sm, Anti-RNP und ANA assoziiert. Dies trägt zur Differentialdiagnose der RA bei. Daher hilft der gleichzeitige Nachweis von Antikörpern gegen Sm, Anti-RNP, ANA usw., die Bedeutung der Anti-RA33-Positivität zu identifizieren und die Spezifität für RA zu verbessern. Obwohl RA33-Antikörper in einer Vielzahl von Bindegewebserkrankungen vorhanden sind (wahrscheinlich kreuzreagiert RA33 mit Anti-U1RNP-Antikörpern), gibt es Kontroversen über die diagnostische Spezifität von RA, die jedoch in Kombination mit klinischen Merkmalen und anderen Labortests wie RA im Allgemeinen keine Mischung aufweisen. Der hochtitrige U1RNP-Antikörper, der nur bei Patienten mit Bindegewebserkrankungen vorkommt, weist nicht die spezifischen doppelsträngigen DNA- und Sm-Antikörper auf, die üblicherweise bei Patienten mit systemischem Lupus erythematodes zu finden sind. Es gibt keinen RA33-Antikörper bei Arthrose, Spondylitis ankylosans und Psoriasis-Arthritis. Daher wird der RA33-Antikörper immer noch als nützlicher Indikator für die Identifizierung von RA und anderer Arthritis angesehen. Vorsichtsmaßnahmen Eine kleine Anzahl von SSc war positiv. Inspektionsprozess Gleich wie Immunoblotting. Nicht für die Menge geeignet Es gibt keine Tabus. Nebenwirkungen und Risiken Es gibt keine damit verbundenen Komplikationen und Gefahren.