Anti-Leaching Nuclear Antigen (ENA)-Antikörper

Das Kernantigen hat drei Komponenten, Histon, DNA und lösliches Kernantigen, die in Phosphatpuffer (oder physiologischer Kochsalzlösung) löslich sind. Der Name kann nukleares Antigen (extrahierbaruclearantigen, ENA) extrahiert werden. Die Erkennung von ENA-Polypeptid-Antikörpern auf molekularer Ebene stellte in den 1980er Jahren einen großen Fortschritt in der Anti-Kern-Antikörper-Forschung dar. Es wurde festgestellt, dass es mehr als 10 solcher Antikörper gibt und die Anti-ENA-Antikörper ihre Sammelbezeichnungen sind. Anti-Sm-Antikörper wie Anti-dsDNA sind hochspezifisch für SLE und unabhängig von der aktiven Phase positiv für Anti-Sm und können als Marker für SLE verwendet werden. Anti-Sm-positive Patienten stellen jedoch nur etwa 30% (20% bis 40%) bei SLE-Patienten dar. Daher kann die Diagnose von SLE nicht ausgeschlossen werden, wenn Anti-Sm negativ ist. Es besteht kein Konsens über die Beziehung zwischen Anti-Sm-Antikörper und klinischen Symptomen und dem Krankheitsverlauf. . Anti-U1-RNP-Autoantikörper können im Blut einer Vielzahl von rheumatischen Patienten nachgewiesen werden, die positive Rate der SLE-Patienten liegt bei 30% bis 50%, die systemische progressive Sklerose (PSS) bei 25% bis 30%, die Dermatomyositis bei 10%. ～ 20%, rheumatoide Arthritis 5% bis 10% und bei Patienten mit gemischter Bindegewebserkrankung (MCTD) kann die Erkennungsrate von Anti-U1-RNP-Antikörpern mit hohem Titer 100% erreichen, diese Patienten haben häufig keine andere Spezifität Sexuelle Autoantikörper. Daher werden hohe Titer von Anti-U1-RNP-Antikörpern (insbesondere Anti-70-kD-Antikörpern mit hohem Titer) als diagnostische Marker für MCTD angesehen. Grundlegende Informationen Fachklassifikation: Wachstums- und Entwicklungskontrolle Klassifikation: immunologische Untersuchung Anwendbares Geschlecht: ob Männer und Frauen Fasten anwenden: nicht Fasten Analyseergebnisse: Unter dem normalen Wert: Normalwert: Nein Überdurchschnittlich: Negativ: Normal. Positiv: Häufig bei trockenem Syndrom. Tipps: müssen mit dem Positivkontrollserum verglichen werden. Normalwert Normale humane Serum-Anti-ENA-Antikörper waren negativ. Klinische Bedeutung Anti-Sm-Antikörper wie Anti-dsDNA sind hochspezifisch für SLE und unabhängig von der aktiven Phase positiv für Anti-Sm und können als Marker für SLE verwendet werden. Anti-Sm-positive Patienten stellen jedoch nur etwa 30% (20% bis 40%) bei SLE-Patienten dar. Daher kann die Diagnose von SLE nicht ausgeschlossen werden, wenn Anti-Sm negativ ist. Es besteht kein Konsens über die Beziehung zwischen Anti-Sm-Antikörper und klinischen Symptomen und dem Krankheitsverlauf. . Anti-U1-RNP-Autoantikörper können im Blut einer Vielzahl von rheumatischen Patienten nachgewiesen werden, die positive Rate der SLE-Patienten liegt bei 30% bis 50%, die systemische progressive Sklerose (PSS) bei 25% bis 30%, die Dermatomyositis bei 10%. ～ 20%, rheumatoide Arthritis 5% bis 10% und bei Patienten mit gemischter Bindegewebserkrankung (MCTD) kann die Erkennungsrate von Anti-U1-RNP-Antikörpern mit hohem Titer 100% erreichen Sexuelle Autoantikörper. Daher werden hohe Titer von Anti-U1-RNP-Antikörpern (insbesondere Anti-70-kD-Antikörpern mit hohem Titer) als diagnostische Marker für MCTD angesehen. Anti-U1-RNP-Antikörper (Anti-70kD) war positiv mit Myositis, motorischer Dysfunktion der Speiseröhre und Raynaud-Phänomen assoziiert, aber positivere Patienten entwickelten keine Nephritis. Anti-SS-A / Ro-Antikörper sind mit mehreren Autoimmunerkrankungen assoziiert. Am häufigsten beim Sjögren-Syndrom (40 bis 95% der Fälle), auch bei systemischem Lupus erythematodes (20 bis 60%) und primärer biliärer Zirrhose (20%), gelegentlich bei chronisch aktiver Hepatitis. Anti-SS-B / La-Antikörper kommen nur bei weiblichen Patienten (29: 1) vor und können beim Sjögren-Syndrom (40 bis 95% der Patienten) und beim systemischen Lupus erythematodes (10 bis 20%) auftreten. Bei Patienten mit Sjögren-Syndrom treten Anti-SS-A / Ro-Antikörper und Anti-SS-B / La-Antikörper fast immer gleichzeitig auf. Daher gelten Anti-SS-A und Anti-SS-B auch als die typischen Antikörper des Sjögren-Syndroms. Anti-Scl-70-Antikörper kommen hauptsächlich in diffusen Formen bei der systemischen progressiven Sklerose (PSS) vor. Es handelt sich um einen Marker-Antikörper für die Krankheit mit einer positiven Rate von 25% bis 70%, die bei Patienten mit schwerer diffuser Sklerodermie bis zu 75% und bei Patienten mit CREST-Syndrom nur 4% bis 11% betragen kann. Antikörper-positive Anti-Zentromer-Antikörper waren meist negativ. Bei Patienten mit lokalisierter Sklerodermie ist die Nachweisrate dieses Antikörpers mit nur etwa 20% sehr niedrig. Anti-Jo-1 hat einen bestimmten Wert für Polymyositis (PM) und Dermatomyositis (DM), anti-ribosomale (Rib) Antikörper sind hauptsächlich in SLE zu finden, und einige Leute glauben, dass es auch als SLE-Marker-Antikörper verwendet werden kann, der ein Indikator für die Lupusaktivität ist. Vorsichtsmaßnahmen (1) Beim Nachweis durch Konvektions-Immunelektrophorese enthält das zu testende Serum zwei Anti-U1-RNP- und Anti-Sm-Antikörper, und zwischen dem Test und der ENA-Vertiefung können zwei Präzipitationslinien auftreten. Repräsentative Anti-U1-RNP-Antikörper in der Nähe der Kathodenseite und Anti-Sm-Antikörper in der Nähe der Anodenseite. Wenn nur eine Niederschlagslinie erscheint. Dann muss mit dem Positivkontrollserum verglichen werden. Um seine Natur zu bestimmen. Da das Sm-Antigen 1 h bei 56 ° C behandelt werden kann. U1-RNP ist nein, daher kann das ENA-Antigen wärmebehandelt und anschließend konvektiv mit dem zu testenden Serum immunelektrophoretisch untersucht werden, um die Art der Sedimentationslinie zu bestimmen. In der Literatur wurde auch berichtet, dass U1-RNP mit Ribonuklease behandelt wird. Unterscheidung zwischen Anti-Sm- oder Anti-U1-RNP-Antikörpern. (2) Der Vorteil des Immunoblots besteht darin, dass 7 Arten von Polypeptidantikörpern gleichzeitig nachgewiesen werden können. Verglichen mit der Konvektionsimmunelektrophorese oder der Agardoppeldiffusionsmethode wird die positive Rate jedoch nicht signifikant verbessert (hauptsächlich, weil das Zielantigen stärker wärmebehandelt ist). Die Denaturierungsbehandlung verändert die ursprünglich auf der Oberfläche des Moleküls vorhandenen Epitope. Daher ist der entsprechende Polypeptid-Antikörper negativ und schließt das Vorhandensein eines bestimmten Rheumatismus nicht aus. Inspektionsprozess Wie indirekte Immunfluoreszenz. Nicht für die Menge geeignet Es gibt keine Tabus. Nebenwirkungen und Risiken Es gibt keine damit verbundenen Komplikationen und Gefahren.