Angeborene nasale Dermoidzyste und -fistel
Einführung
Einführung in angeborene Nasendermoidzysten und Fisteln Häufiger unter 10 Jahren, gelegentlich bei Erwachsenen. Sie tritt häufig außerhalb des Augenmuskelkegels auf und ist an der oberen oder mittleren oberen Wand des Beckenkamms befestigt. Sie kann hantelförmig sein und einen Teil innerhalb des Schädels und des Beckenkamms aufweisen. Nasengesichtsfisteln haben unterschiedliche Ursachen, und die in der Nase geborenen werden durch angeborene Dermoidzysten verursacht. Die Nasengänge werden hauptsächlich durch eine Infektion mit Fissurenzysten im Gesicht und durch Zahnerkrankungen verursacht. Durch Knochen und Knochen verursacht. Nasengesichtsfisteln haben unterschiedliche Ursachen, und die in der Nase geborenen werden durch angeborene Dermoidzysten verursacht. Die Nasengänge werden hauptsächlich durch eine Infektion mit Fissurenzysten im Gesicht und durch Zahnerkrankungen verursacht. Durch Knochen und Knochen verursacht. Grundkenntnisse Der Anteil der Krankheit: 0,005% Anfällige Personen: Kinder Art der Infektion: nicht ansteckend Komplikationen: Keloide
Erreger
Angeborene Nasendermoidzyste und Fistel verursachen
Nasengesichtsfisteln haben unterschiedliche Ursachen, und die in der Nase geborenen werden durch angeborene Dermoidzysten verursacht. Die Nasengänge werden hauptsächlich durch eine Infektion mit Fissurenzysten im Gesicht und durch Zahnerkrankungen verursacht. Durch Knochen und Knochen verursacht.
Verhütung
Vorbeugung von angeborener Nasendermoidzyste und Fistel
Vermeiden Sie schwere Hautnarben nach der Operation. Chirurgischer Aufmerksamkeitspunkt: Die Fistel befindet sich auf der Nase und im Gesicht, was ein wichtiger Bestandteil der Schönheitsbeeinträchtigung ist. Der richtige Einschnitt sollte ausgewählt werden. Der fusiforme Einschnitt um die Fistel sollte mit dem Hautmuster übereinstimmen. Die Fistel sollte vollständig entfernt werden und das normale Gewebe sollte maximal erhalten bleiben. Bei Defekten sollte auf die Reparatur von Defekten geachtet werden.Wenn der Defekt groß ist, sollte auf die Reparatur von Gewebe geachtet werden, z.
Komplikation
Angeborene Komplikationen der Nasendermoidzyste und Fistel Komplikationen Keloid
Die Behandlung kann nach der Heilung Narben hinterlassen, die das Aussehen beeinträchtigen.
Symptom
Angeborene Symptome der Nasendermoidzyste und Fistel Häufige Symptome Erhöhte Nasensekretion, Nasenausfluss, Ausfluss eitriger oder ... Zahnschmerzen
Zunächst sollte die Diagnose in der Anamnese der Erkrankung detailliert sein, um zu verstehen, ob es eine zystische Hebung, eine lokale Infektion, eine Verletzung in der Anamnese, Zahnkaries usw. gibt. Position, Richtung, Tiefe und Pfad der Fistel usw. müssen sorgfältig überprüft werden. Bei Bedarf kann mit einer Sonde eine Jodidangiographie durchgeführt werden Es ist wichtig, eine "Läsions" -Untersuchung der Fistel durchzuführen, die eine Zahn-, Kiefer- und CT-Untersuchung erfordert.
1. Tritt im Gesicht, an der Außenseite der Augenbraue, an den Nasenwurzeln, im Hinterkopfbereich usw. auf. Die Zyste ist rund, weich und schmerzfrei und haftet nicht an der Haut, lässt sich jedoch nicht leicht mit der tiefen Faszie oder dem Knochen drücken.
2. Der Inhalt ist atherogen, dick und enthält exfolierte Epithelzellen, Talg oder Haare.
Der Augapfel ragt von vorne und von unten, kann nicht zurückgesetzt werden, kein Pulsieren, keine Augenschmerzen und normales Sehen.
Untersuchen
Angeborene Nasendermoidzyste und Fisteluntersuchung
1.B Superleistung: Die Echos im Kreis sind kreisförmig oder elliptisch und die Grenze ist klar. Die starke Echogruppe ist sichtbar und der Klang ist stark und komprimierbar.
2. CT-Manifestationen: Die Dichte des Tumors ist ungleichmäßig, es kann eine Fettdichtezone vorliegen, die angrenzende Knochenwand kann konkav oder defekt sein und die Vergrößerung der Kavität ist selten.
3. MRT-Befunde: Sowohl T1- als auch T2-gewichtete Bilder weisen eine hohe Signalintensität auf.
Diagnose
Angeborene Nasendermoidzyste und Diagnose der Fistel
Entsprechend den klinischen Manifestationen ist keine Identifizierung erforderlich, da die Symptome klar sind.
