rezidivierende rechte Lungeninfektion
Einführung
Einleitung Das Scimitar-Syndrom, das Syndrom der Lungenhypoplasie, auch Scimitar-Syndrom genannt, wurde erstmals von Neil et al. (1960) vorgeschlagen. Dieses Zeichen ist eine angeborene Gefäßfehlbildung, eine Art von pulmonaler Venenfehlbildung (subkardialer Typ), die durch die Öffnung der rechten Lungenvene in der Vena cava inferior gekennzeichnet ist. Das Erkrankungsalter variiert zwischen 10 und 20 Jahren, und die Inzidenzrate für Männer und Frauen beträgt 1: 2. Unterschiedliche Atembeschwerden, die sich bei Aktivitäten verstärken, wiederkehrende Episoden von Infektionen der rechten Lunge, Husten, Hämoptyse, Fieber und anderen Symptomen. Es kann auch chronischen Husten, Asthma, Schwindel und Zyanose geben. Einige sind asymptomatisch für das Leben.
Erreger
Ursache
(1) Krankheitsursachen
Die Ursache der intrinsischen bleibt unklar, aber die meisten Gelehrten glauben, dass es mit einer abnormalen Entwicklung der embryonalen Lunge verbunden ist.
(zwei) Pathogenese
Während der Bildung von Lungenknospen können Fehlbildungen der Lungengefäße und der Gefäßdrainage durch verbleibende Verbindungen zwischen dem embryonalen Venenplexus, dem großen Venensystem und der Nabelvene verursacht werden. Die Rechtsverschiebung des Herzens hängt mit der Verringerung des Lungenvolumens zusammen und ist eine sekundäre Veränderung.
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Verwandte Inspektion
Atemzugvolumen der Lunge
Symptom
Unterschiedliche Atembeschwerden, die bei Aktivitäten auftreten, wiederkehrende Episoden von Infektionen der rechten Lunge, Husten, Hämoptyse, Fieber und anderen Symptomen. Es kann auch chronischen Husten, Asthma, Schwindel und Zyanose geben. Einige sind asymptomatisch für das Leben. Das Erkrankungsalter ist unterschiedlich. Häufiger bei 10 bis 20-Jährigen, männlicher und weiblicher Inzidenz von 1: 2. Einige Fälle haben Dysplasie.
2. Zeichen
Das Herz ist nach rechts abgestumpft wie das rechte Herz. Das Herz auscultis ist hörbar und systolisches Rauschen im zweiten Interkostalraum an der linken Brustkorbgrenze, und die rechte Lunge atmet tief. Kardiopulmonale ohne abnorme Anzeichen. Wenn das Herz groß ist, sollten Sie sich der Möglichkeit einer anderen angeborenen Herzkrankheit bewusst sein.
Entsprechend den klinischen Manifestationen und der Hilfsprüfung kann eine Diagnose gestellt werden, klinische Klassifikation, Typ I: rechte Lungenhypoplasie und der systemische Kreislauf zum rechten Lungenspender. Typ II: Nur die rechte Lunge ist unzureichend und das System ohne systemische Zirkulation zur rechten Lunge. Typ III: Keine komplizierte Deformität der beiden oben genannten Typen.
Diagnose
Differentialdiagnose
Differentialdiagnose einer rezidivierenden Infektion der rechten Lunge:
1. Lungenentzündung: Lungenentzündung bezeichnet eine Entzündung der terminalen Atemwege, der Alveolar- und der interstitiellen Lunge. Symptome: Fieber, Kurzatmigkeit, anhaltender trockener Husten, einseitige Schmerzen in der Brust, Schmerzen in der Brust beim Tiefatmen und Husten, eine kleine Menge Auswurf oder eine große Menge Auswurf, kann Blutunterlauf enthalten. Kinder mit Lungenentzündung, Symptome sind oft nicht offensichtlich, können einen leichten Husten oder gar keinen Husten haben. Sollte auf rechtzeitige Behandlung achten.
2, Lungenentzündung: Atembeschwerden, Veränderungen der Körpertemperatur, Husten, vermehrter Auswurf und Veränderungen der Auswurfmerkmale.
