Iris defekt

Einführung

Einleitung Wenn die Aderhautfissur an der Iris nicht vollständig geschlossen ist, wird der Defekt unter der Iris verursacht, was dazu führt, dass die kreisförmige Pupille ein Schlüsselloch ist, das als Irisdefekt bezeichnet wird. Solche Missbildungen können sich auf den Ziliarkörper, die Netzhaut und den Sehnerv erstrecken, häufig mit begrenzten anderen Abnormalitäten. Irisfehler werden in zwei Typen unterteilt: typische und einfache. Ein typischer Irisdefekt ist ein vollständiger Irisdefekt, der sich unterhalb befindet und eine birnenförmige Pupille mit einer spitzen Spitze bildet, die sich von der operativ entfernten Person dadurch unterscheidet, dass sie von der Defektkante und dem pigmentierten Epithel bedeckt ist, häufig begleitet von anderen angeborenen Fehlbildungen des Auges, wie z. B. Wimpern. Körper- und Aderhautdefekte usw. Einfacher Irisdefekt ist der Irisdefekt ohne andere Uvealanomalien, der durch den Einschnitt des Pupillenrands, des Irislochs, des Irisperipheriedefekts, der Irismatrix und des Pigmentepitheldefekts usw. gekennzeichnet ist und die Sehschärfe nicht beeinträchtigt.

Erreger

Ursache

Irisfehler werden in zwei Typen unterteilt: typische und einfache. Ein typischer Irisdefekt ist ein vollständiger Irisdefekt, der sich unterhalb befindet und eine birnenförmige Pupille mit einer spitzen Spitze bildet, die sich von der operativ entfernten Person dadurch unterscheidet, dass sie von der Defektkante und dem pigmentierten Epithel bedeckt ist, häufig begleitet von anderen angeborenen Fehlbildungen des Auges, wie z. B. Wimpern. Körper- und Aderhautdefekte usw. Ein einfacher Irisdefekt ist ein Irisdefekt ohne andere Uvealanomalien, der durch den Einschnitt des Pupillenrands, des Irislochs, des Irisperipheriedefekts, der Irismatrix und des Pigmentepitheldefekts usw. gekennzeichnet ist und die Sehschärfe nicht beeinträchtigt.

Es hängt mit dem unvollständigen Verschluss des Embryos in der frühen Entwicklung des embryonalen Auges zusammen. Der angeborene Iris-Aderhaut-Defekt ist eine Art angeborener partieller Defekt des Augapfels, der sich im unteren Teil des typischen Defekts befindet, der durch die Störung während des Prozesses des Verschlusses der embryonalen Fissuren verursacht wird.

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Fundusuntersuchung

Irisfehler werden in zwei Typen unterteilt: typische und einfache. Ein typischer Irisdefekt ist ein vollständiger Irisdefekt, der sich unterhalb befindet und eine birnenförmige Pupille mit einer spitzen Spitze bildet, die sich von der operativ entfernten Person dadurch unterscheidet, dass sie von der Defektkante und dem pigmentierten Epithel bedeckt ist, häufig begleitet von anderen angeborenen Fehlbildungen des Auges, wie z. B. Wimpern. Körper- und Aderhautdefekte usw. Einfacher Irisdefekt ist der Irisdefekt ohne andere Uvealanomalien, der durch den Einschnitt des Pupillenrands, des Irislochs, des Irisperipheriedefekts, der Irismatrix und des Pigmentepitheldefekts usw. gekennzeichnet ist und die Sehschärfe nicht beeinträchtigt.

Der angeborene Iris-Aderhaut-Defekt ist eine Art angeborener partieller Defekt des Augapfels, der sich im unteren Teil des typischen Defekts befindet, der durch die Störung während des Prozesses des Verschlusses der embryonalen Fissuren verursacht wird. Die spezifische Situation basiert auch auf der klinischen Diagnose.

Diagnose

Differentialdiagnose

Die Diagnose sollte von folgenden Symptomen unterschieden werden:

1. Die Iriswurzel ist gebrochen. Unter Iriswurzelablösung versteht man den Bruch der Verbindungsstelle zwischen Iris und Ziliarkörper. Die Struktur des Gelenks ist die schwächste und es ist leicht zu brechen, nachdem es einer äußeren Kraft ausgesetzt wurde. Wenn die Kraft von vorne auf den Augapfel einwirkt, wird die Pupille blockiert, die periphere Sklera wird erweitert und der in der Vorderkammer verbleibende Kammerwasserraum wird von der Iris um die aphakische Stütze beeinflusst. Die Kraft der stumpfen Quetschung wird direkt im Schlagteil erzeugt. Zusätzlich zum Schaden, weil der Augapfel eine Kugel ist, die nicht leicht zusammengedrückt werden kann, wird eine stumpfe Kraft in das Auge übertragen, wodurch die Wurzel der traumatischen Iris gebrochen wird, oder die durchdringende Verletzung bewirkt direkt, dass die Wurzel der traumatischen Iris gebrochen wird.

2. Iris segmentale Atrophie. Segmentale Atrophie der Iris: Aufgrund eines bestimmten Zustands mit hohem Augeninnendruck weist die Irisarterie eine Blutversorgungsstörung auf, die zu einem ischämischen Segment oder einer fächerförmigen Atrophie führt, die mit der Form der Irisarterie übereinstimmt. Die segmentale Atrophie der Iris ist eine klinische Manifestation der Remission bei akutem kongestivem Glaukom.

3. Die Iris ist entzündet. Die Entzündung der Iris wird als Iritis bezeichnet (die Iris ist der Teil, der die Farbe des Auges bestimmt), und manchmal ist auch der Ziliarkörper hinter der Iris entzündet. Wenn die Iris entzündet ist, schweben die winzigen weißen Zellen im entzündeten Bereich und das übermäßige Protein, das aus den kleinen Blutgefäßen im Auge austritt, im Kammerwasser zwischen Iris und Hornhaut. Wenn zu viele Zellen im Kammerwasser schwimmen, greifen sie die Rückseite der Hornhaut an und fallen im Kammerwasser aus. Die Ursache der Iritis ist unbekannt. Ein Auge oder beide Augen können betroffen sein. Der angeborene Iris-Aderhaut-Defekt ist eine Art angeborener partieller Defekt des Augapfels, der sich im unteren Teil des typischen Defekts befindet, der durch die Störung während des Prozesses des Verschlusses der embryonalen Fissuren verursacht wird. Die spezifische Situation basiert auch auf der klinischen Diagnose.

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