schwach grün
Einführung
Einleitung Die partielle Farbschwäche ist rot schwach (erste Farbe schwach), grün schwach (zweite Farbe schwach) und blau gelb schwach (dritte Farbe schwach), wobei Rot und Grün schwächer sind, Patienten ein schlechtes Rot- und Grünempfinden haben und wenn die Beleuchtung schlecht ist. Die Fähigkeit zur Farbunterscheidung liegt nahe an Rot- und Grünblindheit, aber wenn die Materialfarbe dunkel, klar und die Beleuchtung gut ist, liegt die Fähigkeit zur Farbunterscheidung nahe an der Norm. A. Fick glaubt, dass die Netzhaut des Patienten auch zwei Arten von Pyramidenzellen aufweist, die normale Menschen als rot und grün empfinden. Die Informationen aus diesen beiden Zellen sind jedoch gemischt, sodass das Gehirn sie nicht von rotem Licht unterscheiden kann. oder grünes Licht.
Erreger
Ursache
Farbenblindheit und Farbschwäche werden zusammenfassend als Farbsehenstörungen bezeichnet und in zwei Kategorien unterteilt: angeborene und erworbene. Die angeborene Farbsehenstörung ist höchstwahrscheinlich rot-grün-blind, und diese Farbblindheit ist eine genetisch bedingte Krankheit, die durch rezessive Vererbung verursacht wird. Das heißt, Männer mit Farbenblindheit geben die Genetik (X-Chromosom) über ihre Töchter an ihren Enkel (männlich) weiter, dh der Großvater zeigt eine rot-grüne Blindheit, die an die Tochter weitergegeben wird, die Tochter jedoch nicht farbenblind zu sein scheint, sondern mit genetischen Faktoren. Ihr Sohn, der Enkel, zeigte Farbenblindheit. Nur die Mutter, die das Gen für die Farbsehstörung zur Welt brachte, und die Tochter, die dem Vater mit Farbenblindheit geboren wurde, zeigten eine hervorragende Blindheit. Daher ist die Inzidenz männlicher Blindheit in der Menge höher als die von Frauen, was fünfmal höher ist als die von Frauen.
Angeborene Farbenblindheit oder Farbschwäche ist eine Erbkrankheit und hängt mit dem Geschlecht zusammen. Klinische Untersuchungen zeigen, dass die männliche Farbenblindheit 4,9%, die weibliche Farbenblindheit nur 0,18% und die Anzahl der männlichen Patienten viel höher ist als die der Frauen, da die Genetik der Farbenblindheit auf dem X-Chromosom des Geschlechtschromosoms vorhanden ist und das damit einhergehende rezessive Erbe übernimmt. In der Regel sind Männer durch Farbenblindheit gekennzeichnet, während Frauen Träger farbenblinder Gene mit normalem Erscheinungsbild sind, sodass farbenblinde Patienten eher männlich als weiblich sind.
Untersuchen
Überprüfen Sie
Verwandte Inspektion
Farnsworth 15 Farbstandardtest FM-100 Farbtest Nagel Farbsichtprüfung Augenheilkunde Augenfunktionstest
Farbenblinde (schwache) Patienten werden ohne korrekte Farbunterscheidungsfähigkeit geboren und denken, dass andere dieselben sind wie sie selbst, so dass sie nicht bewusst krank sein können und viele farbenblinde Patienten bei der Augenuntersuchung keine abnormalen Befunde haben.
Die meisten Farbblindheits- und Farbtests sind subjektive Prüfungen, die in der Regel bei hellem Tageslicht durchgeführt werden.
Falsche homochromatische Karte: Wird allgemein als farbenblindes Buch bezeichnet, bei dem aus Punkten des gleichen Farbtons und unterschiedlicher Farben Zahlen oder Zahlen gebildet werden und das bei natürlichem Licht in einem Abstand von 0,5 m gelesen wird. Die Farbenblindheit sollte bei der Überprüfung korrigiert werden, und jede Zahl sollte 5 Sekunden nicht überschreiten. Farbsehenstörungen sind schwer zu identifizieren, falsch zu lesen oder nicht lesbar und können gemäß der Tabelle zur Farbenblindheit bestätigt werden.
Color Harness Test: Es handelt sich um eine Mischung aus verschiedenen Garnfarben mit verschiedenen Farben, so dass der Prüfling das gleiche Farbbündel wie das Standardgeschirr auswählt. Diese Methode ist sehr zeitaufwändig und kann nur qualitativ und nicht quantifiziert werden und ist nicht für großflächige Screeningtests geeignet.
Farbmischungs-Tester: Es handelt sich um eine Art Spektrometer, das von Nagel nach dem Prinzip Rot + Grün = Gelb entwickelt wurde und mit dem die Rot- und Grün-Anomalie quantitativ bestimmt werden kann. Es kann quantifiziert werden.
Diagnose
Differentialdiagnose
Die ganze Farbe ist schwach, auch bekannt als rot, grün, blau und gelb. Die Farbsehenstörung ist niedriger als die Vollfarbenblindheit, es gibt keine Abnormalität in der Sehschärfe und es gibt keine anderen Komplikationen der Vollfarbenblindheit. Wenn das Objekt dunkel und lebendig ist, kann es unterschieden werden, wenn die Farbe flach und nicht gesättigt ist, ist es schwierig zu unterscheiden. Patienten sind auch selten.
Teilweise schwach
Es gibt rot schwach (erste Farbe schwach), grün schwach (zweite Farbe schwach) und blau gelb schwach (dritte Farbe schwach), unter denen rot und grün schwächer sind, Patienten sind weniger empfindlich für rot und grün und wenn die Beleuchtung schlecht ist, Das Farbvermögen liegt nahe an der Rot-Grün-Blindheit, aber wenn die Materialfarbe dunkel, klar und die Beleuchtung gut ist, liegt das Farbunterscheidungsvermögen nahe am Normalwert. Farbenblinde (schwache) Patienten werden ohne korrekte Farbunterscheidungsfähigkeit geboren und denken, dass andere dieselben sind wie sie selbst, so dass sie nicht bewusst krank sein können und viele farbenblinde Patienten bei der Augenuntersuchung keine abnormalen Befunde haben.
