Durchdringende Gehirndeformität
Einführung
Einleitung Die Fehlbildung, die in das Gehirn eindringt, ist für die Embryonalentwicklung abnormal, und eine Infektion der Mutter oder eine dystrophische Störung können ebenfalls in Zusammenhang stehen.
Erreger
Ursache
Eine durchdringende Fehlbildung des Gehirns tritt am häufigsten bei angeborener Dysplasie auf, hauptsächlich aufgrund von Entwicklungsstörungen des Nervensystems während der Embryonalentwicklung. Die erworbene, das Gehirn durchdringende Fehlbildung ist hauptsächlich auf neonatale intrakranielle Blutungen, hypoxische ischämische Enzephalopathien, Schädel-Hirn-Verletzungen und zerebrovaskuläre Erkrankungen zurückzuführen.
Nach Hirnverletzung, ischämischer Nekrose und Erweichung treten lokale Hirngewebedefekte auf, wenn der intraventrikuläre Druck ansteigt, oder die Ventrikel werden während des Narbenbildungsprozesses gezogen, so dass sich die Ventrikel ausdehnen und das Gehirn erweichen. Die zerebrospinale Flüssigkeit kann sich bei der zystischen Vergrößerung des Gehirngewebes ansammeln oder durch das Parenchym und den Subarachnoidalraum oder den Subduralraum dringen. Häufiger in der lateralen Ventrikelfront oder Hörnern, gelegentlich im Occipitalwinkel gesehen. Die Zysten sind in Form und Größe aufgeblasen und die größte kann die gesamte Schädelhöhle ausfüllen.
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Verwandte Inspektion
Kraniozerebrale Sonographie CT-Untersuchung der Hirndrucküberwachung der Schädelbasis-MRT-Untersuchung
[klinische Leistung]
Es gibt oft Symptome einer eingeschränkten lokalen Nervenfunktion.
[Bildleistung]
Leistung 1.CT:
Eine große missgebildete Zyste im Hirnparenchym mit der gleichen Dichte wie die zerebrospinale Flüssigkeit, klaren Rändern und Kommunikation mit dem Ventrikelsystem oder dem Subarachnoidalraum, die unilateral oder bilateral sein können, befindet sich meist in der Stirn und anterior. Die gleiche laterale Herzkammer wird im Allgemeinen entsprechend vergrößert. Keine Verbesserung nach Verbesserung.
2. MR leistung:
Die zystischen Signale T1 und T2 werden mit der gleichen zerebrospinalen Flüssigkeit gewichtet, die mit dem Ventrikel oder dem Subarachnoidalraum kommuniziert, ohne Ödem um die Läsion und mit dilatierten Sulci, Zerebralzisternen oder Ventrikeln.
Diagnose
Differentialdiagnose
Die Krankheit sollte von der nekrotischen Höhle des Hirntumors und dem Abszeß des Gehirnabszesses unterschieden werden. Die nekrotische Höhle des Hirntumors, gelegentlich in der zystischen Höhle, hat eine klare Grenze, aber die Wand der Zystenwand hat noch ein Wandgelenk, und die Umgebung wird häufig von Tumorgewebe begleitet. Sowohl CT als auch MRT können ihre Veränderungen anzeigen. Die Abszessgrenze des Hirnabszesses ist oft sehr klar. Wenn der Abszess eine Kapsel hat, kann die CT eine Ringverstärkung zeigen, und der Abszess unterscheidet sich in Eiter und Liquor cerebrospinalis. Die beiden letztgenannten Hohlräume kommunizieren im Allgemeinen nicht mit den Ventrikeln oder dem Subarachnoidalraum.
[klinische Leistung]
Es gibt oft Symptome einer eingeschränkten lokalen Nervenfunktion.
[Bildleistung]
Leistung 1.CT:
Eine große missgebildete Zyste im Hirnparenchym mit der gleichen Dichte wie die zerebrospinale Flüssigkeit, klaren Rändern und Kommunikation mit dem Ventrikelsystem oder dem Subarachnoidalraum, die unilateral oder bilateral sein können, befindet sich meist in der Stirn und anterior. Die gleiche laterale Herzkammer wird im Allgemeinen entsprechend vergrößert. Keine Verbesserung nach Verbesserung.
2. MR leistung:
Die zystischen Signale T1 und T2 werden mit der gleichen zerebrospinalen Flüssigkeit gewichtet, die mit dem Ventrikel oder dem Subarachnoidalraum kommuniziert, ohne Ödem um die Läsion und mit dilatierten Sulci, Zerebralzisternen oder Ventrikeln.
