Adhäsive Leukoplakie
Einführung
Einleitung Die adhäsive Leukoplakie ist ein Symptom für die klinischen Manifestationen einer chronischen Candidiasis der Hautschleimhaut. Chronische mukokutane Candidiasis ist eine bakterielle Immundefekterkrankung mit persistierenden Candida-Infektionen der Haut, der Schleimhäute, der Haare und der Nägel. Diese Krankheit reagiert im Gegensatz zu anderen zellulären Immunschwächekrankheiten nur auf Candida albicans und eine kleine Anzahl von Antigen-verwandten Pilzen, ist jedoch immun gegen Viren, Bakterien und andere Mikroorganismen. Diese Krankheit ist ein Syndrom einiger Krankheiten, die mit verschiedenen endokrinen Organfunktionsstörungen, Tumoren und anderen chronisch schwächenden Krankheiten kombiniert werden können und auch während der Anwendung von Immunsuppressiva auftreten können.
Erreger
Ursache
Die Ursache ist eine Candida-Infektion, eine autosomal rezessive Erkrankung.
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Verwandte Inspektion
Laboruntersuchung von Immunglobulin-Pilzinfektionen im Urin
Es tritt meist bei Frauen auf und kann in jedem Alter auftreten. Säuglinge haben oft anhaltende Soor. Leichte Läsionen der Läsion betreffen nur die Nägel, und es handelt sich um schwere Haut-, Schleimhaut- und Haarschäden. Die Haut ist schuppig und hat Ekzeme, die Schleimhaut weist eine Candida-Adhäsionsleukoplakie auf, der Nagel ist unterernährt oder hyperkeratotisch. Chronische Candidiasis der Speiseröhre kann zu Stenosen führen und mit Infektionen der Nasennebenhöhlen und der Lunge in Verbindung gebracht werden. Kinder mit Wachstums- und Entwicklungsstörungen. Ältere Menschen sind in der Regel leichter.
Ein anderer Typ ist das juvenile familiäre polyendokrine Syndrom mit Sklerotie, zusätzlich zu leichter bis mittelschwerer Candidiasis, normalerweise Hypothyreose, Hypoparathyreose, Addison-Krankheit oder einige Jahre nach dem Auftreten von Candida Diabetes. In der Regel finden sich Autoantikörper gegen die betroffenen endokrinen Organe. Darüber hinaus können Funktionsstörungen der Eierstöcke, perniziöse Anämie, Alopezie und chronisch aktive Hepatitis kompliziert sein.
Es kann nach klinischen und Labortests diagnostiziert werden.
Diagnose
Differentialdiagnose
Bindehauttrockenstellen: Bi-fleckige Stellen, auch Bindehauttrockenstellen genannt, Vitamin-A-Mangel. Kindern fehlen die wichtigsten klinischen Anzeichen von Vitamin A. Der Patient befindet sich aufgrund von Trockenheit und Falten in der Nähe der Hornhaut und der Außenseite der Bindehaut, und das keratinisierte Epithel sammelt sich an und bildet weiße Flecken unterschiedlicher Größe, die Schaum ähneln.
Mukosale Leukoplakie: Die orale Leukoplakie ist die häufigste und wichtigste Anomalie der oralen Keratose und eine idiopathische, persistierende Leukoplakie, die in Kombination mit einer Histopathologie diagnostiziert werden muss.
Stirn-Leukoplakie: Ein typisches Merkmal des Plaque-Albinismus ist die frontale Leukoplakie. 80% bis 90% können mit frontalem weißem Haar assoziiert sein, dreieckig oder rhomboid, symmetrisch, in der Mitte der Stirn oder leicht nach einer Seite gelegen, kann bis zur Nase verlängert sein Wurzel.
Avaskuläre atrophische Leukoplakie: 10 bis 30% der Patienten mit systemischem Lupus erythematodes können eine retikuläre Leukoplakie erkennen, die eine Manifestation einer Entzündung der kleinen Gefäße und von Durchblutungsstörungen darstellt. Retikuliertes, dendritisches Erythem, purpurbläulich, tritt häufig bei Kälte auf und kann mit Kryoglobulinämie und Anti-Cardiolipin-Antikörpern zusammenhängen. Tritt in den Oberschenkeln, Waden, Händen, Fußrücken, Ellbogen und Knien auf, wenn eine nekrotisierende Vaskulitis vorliegt, die häufig von lila Flecken, Brandwunden und Geschwüren begleitet wird. Wenn die Gefäßerkrankung schwer ist, können Hautläsionen der Leukoplakie-Vaskulitis auftreten, die sich in Fehlern äußern, die von schmerzhaften Geschwüren begleitet werden, und die Geschwüre heilen, um atrophische Narben mit Hypopigmentierung und Teleangiektasie zu bilden, dh atrophische Leukoplakie. Es tritt meist bei Frauen auf und kann in jedem Alter auftreten. Säuglinge haben oft anhaltende Soor. Leichte Läsionen der Läsion betreffen nur die Nägel, und es handelt sich um schwere Haut-, Schleimhaut- und Haarschäden. Die Haut ist schuppig und hat Ekzeme, die Schleimhaut weist eine Candida-Adhäsionsleukoplakie auf, der Nagel ist unterernährt oder hyperkeratotisch. Chronische Candidiasis der Speiseröhre kann zu Stenosen führen und mit Infektionen der Nasennebenhöhlen und der Lunge in Verbindung gebracht werden. Kinder mit Wachstums- und Entwicklungsstörungen. Ältere Menschen sind in der Regel leichter.
Ein anderer Typ ist das juvenile familiäre polyendokrine Syndrom mit Sklerotie, zusätzlich zu leichter bis mittelschwerer Candidiasis, normalerweise Hypothyreose, Hypoparathyreose, Addison-Krankheit oder einige Jahre nach dem Auftreten von Candida Diabetes. In der Regel finden sich Autoantikörper gegen die betroffenen endokrinen Organe. Darüber hinaus können Funktionsstörungen der Eierstöcke, perniziöse Anämie, Alopezie und chronisch aktive Hepatitis kompliziert sein.
