angeborene Herzleitung
Einführung
Einleitung Ein Herzblock wird aufgerufen, wenn ein Teil des Herzens nicht normal verhalten kann. Das Immunsystem greift mit Antikörpern fremde oder unbekannte Proteine und Zellen an. Im Gegensatz dazu greifen Autoimmunantikörper jedoch die körpereigenen Zellen an, und dieser Zyklus von schwangeren Frauen mit solchen Autoimmunerkrankungen kann die Plazenta beeinträchtigen und eine angeborene Herzleitungsblockade beim Fötus verursachen. Daher sollten Sie bei Engegefühl in der Brust, Herzklopfen, Schmerzen in der Brust und anderen Symptomen rechtzeitig zur Behandlung ins Krankenhaus gehen, um eine Verschlechterung der Erkrankung und eine Beeinträchtigung der Prognose zu vermeiden.
Erreger
Ursache
Bisher war den Forschern bekannt, dass Autoantikörper eine Ursache für eine angeborene Herzleitungsblockade sind, die Mechanismen sind jedoch noch unklar. Die neue Studie zeigt, dass diese Antikörper an Herzzellen binden und die zeitlichen Schwankungen des Kalziums (im Zusammenhang mit der Herzzellkontraktion) stören, wodurch sich Kalziumionen ansammeln und zum Zelltod führen.
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Verwandte Inspektion
Dynamisches Elektrokardiogramm (Holter-Monitoring) Herzzeitvolumen (CO)
Der empfindlichste und normalste Test für Herzblock ist ein Routine-Elektrokardiogramm. Merkmale des Elektrokardiogramms: 1 Vorhof (P) und Ventrikel (QRS) sind jeweils erregt, irrelevant und vollständig atrioventrikulär getrennt. Das PR-Intervall ist nicht festgelegt und die atriale Frequenz ist schneller als die ventrikuläre Frequenz. 2 Vorhofrhythmus kann Sinusrhythmus, atriale Tachykardie, Vorhofflattern oder Vorhofflimmern sein. 3 Der ventrikuläre Rhythmus kann ein atrioventrikulärer Transfer-Escape-Rhythmus (QRS-Wellennormal), eine ventrikuläre Frequenz von 40- bis 60-mal / min oder ein ventrikulärer Escape-Rhythmus (QRS-Wide-Deformity) und eine ventrikuläre Frequenz von 20- bis 40-mal / min sein. Der ventrikuläre Rhythmus ist im Allgemeinen geregelt und unregelmäßig.
Häufige typische angeborene Herzerkrankungen können anhand der Symptome, Anzeichen, Elektrokardiogramme, Röntgenbilder und Echokardiographien diagnostiziert und ihre hämodynamischen Veränderungen, das Ausmaß und das Ausmaß der Erkrankung abgeschätzt werden, um den Behandlungsplan zu bestimmen. Für die Kombination von anderen Missbildungen und komplexen angeborenen Herzerkrankungen, kombiniert mit Herzkatheterisierung oder Herz-Kreislauf-Angiographie, um das Ausmaß, die Art und das Ausmaß anormaler Läsionen zu verstehen, eine umfassende Analyse durchzuführen und eine eindeutige Diagnose zu stellen.
Diagnose
Differentialdiagnose
Differentialdiagnose der angeborenen Herzleitung:
(1) Patent ductus arteriosus, ventrikulärer Septumdefekt, atrialer Septumdefekt: Im Frühstadium der Erkrankung gehört das arterielle Blut, da es in Venen unterteilt ist, zum Links-Rechts-Shunt-Typ, so dass es keine Purpura gibt, im fortgeschrittenen Stadium jedoch übersteigt der Druck auf der linken Seite des Herzens Auf der rechten Seite befindet sich eine lila Zikade.
(2) Fallot-Quadruple-Syndrom, Transposition der großen Arterien, Pulmonalklappenatresie: Da ein Teil oder das gesamte venöse Blut direkt in die Arterien aufgeteilt ist, gehört es zum Rechts-Links-Shunt-Typ, sodass nach der Geburt eine Purpura vorliegt.
(3) Pulmonalarterienstenose, Aortenstenose und Aortenkoarktation: Trotz vorhandener Herzfehlbildung gibt es keine abnormale Passage zwischen linker und rechter Seite, die nicht gespalten ist. Daher tritt Purpura nicht lebenslang auf.
Die empfindlichste und normalste Untersuchungsmethode für Herzblock ist die routinemäßige Durchführung eines Elektrokardiogramms. Wenn also Symptome wie Engegefühl in der Brust, Herzklopfen, Brustschmerzen usw. auftreten, sollten Sie zur Behandlung ins Krankenhaus gehen.
