Pigmentierte Hautläsionen
Einführung
Einleitung Eine Änderung der Hautfarbe, die durch eine Abnahme oder Zunahme der Pigmentierung verursacht wird, wird als pigmentierte Hautkrankheit bezeichnet. Die Krankheit mit reduzierter Pigmentierung wird durch Melaninmangel, Weißwerden des gesamten Körpers oder der lokalen Haut, wie Vitiligo, Melaninerkrankungen, die durch Hyperpigmentierung oder Sputumzellwachstum verursacht werden, wie Sommersprossen oder pigmentierter Nävus, verursacht.
Erreger
Ursache
Aufgrund von Anomalien in der Melanogenese und Melanogenese kann es durch genetische und Umweltfaktoren verursacht werden und ist eine häufige Erkrankung bei Hauterkrankungen. Obwohl die meisten pigmentierten Hautkrankheiten keine große Gefahr für die Gesundheit darstellen, beeinträchtigen sie die Schönheit, was die Patienten psychisch belastet und ihre Arbeit, ihr Studium und ihr Leben beeinträchtigt. Inhalt dieser Vorlesung sind hauptsächlich Hauterkrankungen, die durch eine erhöhte Melaninproduktion verursacht werden, die Differentialdiagnose von Pigmentzelltumoren, Chloasma, Sommersprossen, pigmentierten Hauterkrankungen und die Rolle des Lasers bei pigmentinduzierten Hauterkrankungen.
Untersuchen
Überprüfen Sie
Verwandte Inspektion
Hautabstrich Mikroskopie Hauttest
Einschließlich Sputum Cell Sputum (erworbenes Sputum und angeborenes Sputum), epidermaler Melanozytenschaden (wie Sommersprossen und Sonnenflecken), dermaler Melanozytenschaden (wie Blaumilben, Ota a, ).
Die folgenden drei Faktoren bestimmen die Hautfarbe von Menschen: 1 die in der tiefen Epidermis enthaltenen Melaninpartikel, die Menge und Verteilung von Carotin, 2 der Gehalt an oxidiertem und reduziertem Hämoglobin in der Haut, 3 der Unterschied in der Hautanatomie, hauptsächlich die Dicke der Haut Insbesondere die Dicke der Hornschicht und der Körnerschicht. Der Unterschied in Anzahl, Größe, Form, Verteilung und Abbau von Melaninpartikeln spielt eine wichtige Rolle bei der menschlichen Hautfarbe.
Diagnose
Differentialdiagnose
Pigmentierte Hautveränderungen müssen wie folgt identifiziert werden:
Vitiligo: Es handelt sich um eine häufige pigmentmindernde Erkrankung der Hautschleimhaut, bei der dunkle Hautpartien häufiger auftreten als Hautfarben.
Chloasma (Melasma): ist eine pigmentierte Hautkrankheit, die vor allem bei jungen Frauen und Frauen mittleren Alters auftritt.
Abnormale Cyanpigmente: wie mongolische Flecken, Ota usw. aufgrund der langsamen Bildung und des Abbaus von Melaninkörpern in dermalen Melanozyten.
Eine melaninähnliche Erkrankung, die durch Hyperpigmentierung oder Auswurfzellenwachstum verursacht wird, z. B. Sommersprossen oder pigmentierter Nävus.
