Plötzliche Lähmung beider unteren Extremitäten
Einführung
Einleitung bezieht sich auf eine Krankheit, bei der die Bewegung der unteren Extremität durch den Verlust oder das Verschwinden der gestörten Bewegung ganz oder teilweise verloren geht und die willkürliche Bewegung reduziert oder verschwunden ist. Plötzlicher Auswurf beider unterer Extremitäten ist eine Art Auswurf. Wenn die kortikale motorische Projektionszone und der obere Motoneuronenweg durch die Läsion beschädigt werden, kann dies zu Krämpfen der oberen Motoneuronen führen. Häufige Ursachen sind Schädel-Hirn-Traumata, Tumore, Entzündungen, zerebrovaskuläre Erkrankungen, Degeneration, Vergiftungen und einige innere Arzneimittel. Krankheiten wie Diabetes, Hämatoporphyrie, Makrozytenanämie und Vitamin B12-Mangel.
Erreger
Ursache
Ätiologie: Wenn die kortikale motorische Projektionsfläche und der obere Motoneuronenweg durch die Läsion beschädigt werden, kann dies zu einem Krampf der oberen Motoneuronen führen. Bestimmte Krankheiten wie Diabetes, Hämatoporphyrie, Makrozytenanämie und Vitamin-B12-Mangel.
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Verwandte Inspektion
Elektromyographie
Diagnose: Im Gegensatz zu den Läsionen können verschiedene Arten von Warzen klinisch produziert werden, wie einzelne Warzen, Hemiplegie, Paraplegie, Quadriplegie (plötzliche Paralyse der unteren Extremitäten) usw., obwohl sie unterschiedliche Leistungen aufweisen, haben sie alle die gleichen Die Eigenschaften der Muskeln sind erhöhte Muskelspannung, Hyperreflexie, verschwundene flache Reflexe, sogenannte Gelenkbewegungen und pathologische Reflexe, Muskel schrumpft nicht und elektrische Tests haben keine degenerative Reaktion.
Diagnose
Differentialdiagnose
Die Diagnose sollte von folgenden Symptomen unterschieden werden:
1. Zentrale Lähmung der unteren Extremitäten: Die zentrale Lähmung der unteren Extremitäten ist eine klinische Manifestation eines angeborenen Hydrozephalus. Wenn der Hydrozephalus schwerwiegend ist und sich schnell entwickelt, kann er auch auftreten. Das Symptom wiederholt sich beim Erbrechen. Degeneration des Gehirns, Entwicklungsstörungen des Gehirns, Krämpfe der zentralen Extremitäten, insbesondere der unteren Extremitäten.
2. Muskelspasmus der unteren Extremitäten: Muskelspasmus der unteren Extremitäten ist ein Symptom der Rückenmarkkompression.
3. Tetraplegie: Tetraplegie bezeichnet den Rückgang oder das Verschwinden der Bewegungsfreiheit der Gliedmaßen.
4. Myasthenia gravis: Myasthenia gravis ist eine erworbene Autoimmunerkrankung, die durch eine neuromuskuläre Übertragungsstörung gekennzeichnet ist. Die klinischen Merkmale sind partielle oder systemisch gestreifte Muskelschwäche und abnormale Müdigkeit, dh krankhafte Müdigkeit, erhöhte Muskelschwäche nach Aktivität. Besser nach einer Pause, morgens leicht und abends schwer.
5. Muskeldystrophie: Muskeldystrophie ist eine Gruppe von muskeldegenerativen Erkrankungen, die durch genetische Faktoren verursacht werden. Schwäche und Atrophie der Skelettmuskulatur manifestierten sich in unterschiedlichem Ausmaß an Verteilung und Geschwindigkeit.
