keine Achselhaare
Einführung
Einleitung Die Mähne befindet sich unter der Achselhöhle und ist das Ergebnis, dass die Nebenniere beginnt, Androgen abzuscheiden. Sobald die Achseln aus den Achseln herauswachsen, sind sie in den Achseln häufig verschwitzt. Mähne ist eines der ersten Anzeichen Ihrer Pubertät. Jeder hat ein langes Haar, es hilft Schweiß zu absorbieren, um zu verhindern, dass Schweiß nach unten fließt. Beim Klinefelter-Syndrom wurden keine Barthaare und Schamhaare gefunden. Auch bekannt als angeborene testikuläre Hypoplasie oder Klinefelter-Syndrom. Der typische Karyotyp ist 47, XXY, und der Phänotyp ist durch testikuläre Hypoplasie gekennzeichnet. Schwere Fälle gehen mit geistiger Behinderung, Kryptorchismus und Hypospadie einher.
Erreger
Ursache
Das Wachstum der Mähne wächst unter der Stimulierung des männlichen Hormons Testosteron. Die Gründe für keine Mähne sind:
1. Aus irgendeinem Grund ist der Androgenspiegel, der von der Nebennierenrinde produziert wird, niedrig. Zu diesem Zeitpunkt kann es zu spärlichen Borsten kommen, die den Eierstock und den Eisprung sowie den Menstruationszyklus nicht beeinträchtigen und das Sexualleben und die künftige Fruchtbarkeit nicht beeinträchtigen.
2. Die Achselhöhle ist unempfindlich oder unempfindlich gegenüber Androgen. Selbst wenn der Androgenspiegel im Körper normal ist, wächst die Mähne nicht, dies beeinträchtigt jedoch weder die Entwicklung der Brust noch den Eisprung und den Menstruationszyklus des Eierstocks. Beeinträchtigt das Sexualleben und die Fortpflanzungsfähigkeit nach der Ehe.
3. Es gibt auch einen nicht langen Haarzustand, der eine Ovarialdysplasie oder ein angeborenes Fehlen eines Eierstocks bei jugendlichen Frauen ist.Diese Personen beeinflussen häufig die Entwicklung der Brust, der Menstruationszyklus ist ebenfalls betroffen und der Körper ist kurz und das Aussehen ist naiv.
4. Die Bildung einer angeborenen testikulären Hypoplasie kann auf den Prozess der Reifung und Teilung der Eizelle zurückzuführen sein. Das Geschlechtschromosom trennt sich nicht und bildet ein Ei mit zwei X, wenn dieses Ei mit Y-Sperma zusammen 47 XXY-befruchtete Eier bildet. Wenn sich die spermatogenen Zellen während der ersten Reifung und Teilung von XY nicht trennen, wird das XY-Sperma gebildet, und dieses Sperma kann in Kombination mit X-Eiern 47, XXY-befruchtete Eier bilden. Es wird allgemein angenommen, dass die meisten der 47, XXY-Formationseier durch das Fehlen einer Geschlechtschromosomentrennung während der Reifenteilung verursacht werden.
Untersuchen
Überprüfen Sie
Verwandte Inspektion
Test der endokrinen Östrogenfunktion
Überprüfen Sie:
Es kann nach den klinischen Symptomen ohne Haare diagnostiziert werden. Die spezifischen Symptome des haarlosen Haares können auch beurteilt werden, indem der Gehalt des Androgentestosterons im Körper untersucht wird. Im Allgemeinen ist es schwierig, eine Diagnose vor der Entwicklungsphase zu stellen. Unfruchtbarkeit oder sexuelle Dysfunktion stellen den Hauptgrund für den Besuch der Patientin dar. Der Körpertyp ist höher, die bilateralen Hoden sind kleiner und die Brusthypertrophie auf beiden Seiten ist ein typischer Zustand. Die schlanke Figur ist auf den zunehmenden Abstand von der Ferse zur Phalanx zurückzuführen. Männliche Brustdrüsenentwicklung, Schamhaar ist weiblich, Penis und Hoden sind klein. Schwere Fälle gehen mit geistiger Behinderung, Kryptorchismus und Hypospadie einher.
Diagnose
Differentialdiagnose
Identifizierung:
Die Krankheit muss oft von hypogonadotropem Hypogonadismus (HH) unterschieden werden. Die letzteren Hoden sind klein und weich, die äußeren Genitalien und die zweiten Geschlechtskrankheiten sind schwach entwickelt, die männliche Brustentwicklung ist weniger verbreitet, der Körper ist auch größer, die oberen und unteren Extremitäten sind zu lang, das Plasma-Gonadotropin reduziert die Serum-T signifikant und die Samenkanälchen Beide Leydig-Zellen weisen offensichtliche Anomalien auf, und der Karyotyp ist gemäß diesen verschiedenen Merkmalen normal.
Diagnose:
Im Allgemeinen ist es schwierig, eine Diagnose vor der Entwicklungsphase zu stellen. Unfruchtbarkeit oder sexuelle Dysfunktion stellen den Hauptgrund für den Besuch der Patientin dar. Die beiden Seiten des Hodens sind klein und die Brusthypertrophie auf beiden Seiten ist ein typischer Zustand. X kleiner Körper positiv, Karyotyp ist 47, XXY kann definitiv diagnostizieren.
Es kann nach den klinischen Symptomen ohne Haare diagnostiziert werden. Die spezifischen Symptome des haarlosen Haares können auch beurteilt werden, indem der Gehalt des Androgentestosterons im Körper untersucht wird.
