Tremor
Einführung
Einleitung Tremor ist eine Krankheit, bei der Kopf- oder Gliederschütteln und Schütteln die klinische Hauptmanifestation sind. Das Feuerzeug hat nur ein Kopfschütteln oder ein leichtes Zittern in Händen und Füßen. Der Kopf der schweren Person wird geschüttelt und geschüttelt. Es gibt sogar verdrehte Bewegungen. Die Hände sowie die oberen und unteren Gliedmaßen zittern nicht oder beide sind stark und die Gliedmaßen haben es eilig. Unwillkürliche Bewegungen durch bestimmte Erkrankungen des Wirbelkörpers der westlichen Medizin wie Tremorparese, Chorea und Tachykardie.
Erreger
Ursache
Physiologisches Zittern: In einigen Fällen haben die meisten normalen Menschen ein leichtes schnelles Zittern an den Händen, wenn die oberen Gliedmaßen nach vorne gestreckt sind. Eine Intensivierung des physiologischen Tremors kann bei Angstzuständen, Stress, Müdigkeit, Stoffwechselstörungen (z. B. Alkoholentzug, Thyreotoxikose) oder bei der Anwendung bestimmter Arzneimittel (z. B. Koffein und andere Phosphodiesterase-Hemmer, Beta-Nebenniere) beobachtet werden. Ein Hauptagonist, Nebennierenrindenhormon).
Primärer (gutartiger erblicher) Tremor: Ein subtiler bis grober langsamer Tremor, der normalerweise Hände, Kopf und Stimmbänder betrifft. In 50% der Fälle gibt es autosomal dominante genetische Faktoren. Der Tremor kann einseitig sein. Der Tremor ist mild oder tritt in Ruhe nicht auf. Wenn der Patient empfindliche Bewegungen ausführt, kann er Tremor verursachen. Unter dem Einfluss eines Faktors, der den physiologischen Tremor verstärken kann, steigt auch der primäre Tremor an. Mit zunehmendem Alter steigt die Inzidenz des primären Tremors und wird gelegentlich fälschlicherweise als seniler Tremor bezeichnet.
Tremor der Kleinhirnkrankheit: Vorsätzlicher Tremor (wie bei Multipler Sklerose und anderen Störungen der Efferenz des Kleinhirns beobachtet) tritt auf, wenn sich das bewegliche Glied dem Ziel nähert. Unterstützendes (Positions-) Zittern ist ein großes, rotierendes Zittern am proximalen Ende der Extremität, das am stärksten ausgeprägt ist, wenn der Patient versucht, eine feste Haltung oder Belastung beizubehalten. Schütteln ist ein starkes Zittern von Kopf und Körper, das auch unterstützend wirkt und bei aufrechter Haltung offensichtlich ist und nach dem Hinlegen verschwindet. Bei hepatischer Enzephalopathie und anderen metabolischen Enzephalopathien tritt ein lappenartiges Zittern auf. Wenn der Patient seine Hände nach vorne streckt, tritt eine große, langsame, nicht rhythmische Bewegung auf.
Untersuchen
Überprüfen Sie
Verwandte Inspektion
Gehirn-CT-Untersuchung, Nervensystemuntersuchung, Thyroxin (T4) -Zerebrospinalflüssigkeit-Myelin-Grundprotein-Fragment Zerebrospinalflüssigkeit-Myelin-Grundprotein
Gentests
Es stellt ein wichtiges Diagnosemittel dar. Die PCR-Methode erkennt die Kopienzahl von CAG im IT5-Gen. Die normale Person hat nicht mehr als 38 Kopien und die Anzahl der Patienten ist höher als 39. Bisher wurde keine Überlappung gefunden. Die positive Rate ist hoch. Es ist nur notwendig, den Patienten selbst zu testen. Prä-symptomatische Diagnose und vorgeburtliche Diagnose.
2. EEG
Es können diffuse Anomalien und keine Spezifität vorliegen. Vor allem bei schnellen Wellen mit niedriger Amplitude, insbesondere wenn der Frontallappen offensichtlich ist, macht die abnormale Rate 88,9% aus. Die Alpha-Aktivität ist verringert oder fehlt, und die Amplitude ist verringert. Die visuell evozierte Potentialamplitude ist reduziert, aber die partielle Latenz der ersten Welle ist normal. Der Patient P100 ist nicht normal, und der Nachweis von P300 kann ein objektiver Indikator für eine frühzeitige geistige Beeinträchtigung bei dieser Krankheit sein.
3. Bildgebende Untersuchung
Die Kopf-CT oder MRT hat einen wichtigen klinischen Wert für die Diagnose des Huntington-Syndroms: Die typischen bildgebenden Merkmale sind Atrophien des bilateralen Schwanzkerns, die dazu führen, dass der laterale Ventrikel des lateralen Ventrikels nach außen zeigt. Die SPECT-Untersuchung ergab, dass der Blutfluss im Nucleus caudatus und im Nucleus lenticularis signifikant abnahm und der Blutfluss im Frontal- und Parietallappen ebenfalls abnahm, was mit den pathologischen Veränderungen in diesen Teilen des Patienten zusammenhängt. PET zeigte eine signifikante Abnahme des Glucosestoffwechsels im Caudatkern, und eine Abnahme der Stoffwechselaktivität im Caudatkern kann vor der Atrophie des Caudatkerns auftreten.
Diagnose
Differentialdiagnose
Leber- und Niereninsuffizienz-Typ [Zeugnis]: Flattern nicht geheilt, und sehen auch Schwindel, Tinnitus, Schlaflosigkeit und mehr Träume, Rückenschmerzen, weiche Füße, Gliedmaßen, große, dumme, vergessliche, enge Venen, ungeschickte Bewegungen. Die Zunge ist dünn, die Zunge ist dunkelrot und weniger moosig und die Venen sind dünn oder dicht.
Qi und Blutmangel-Typ [Zeugnis]: Flattern für eine lange Zeit, gesichtslos, schüchtern, schwindlig. Die Zunge ist blass und hat einen Zahnabdruck oder ist schwach, und der Puls ist schwach.
[Zertifikat]: Flattern oder leicht oder schwer, kann immer noch hausgemacht sein, oft Brustverengung, dickes Gelb, schwindlig trockener Mund. Die Zunge ist gelb und dick und der Puls ist rutschig.
