Kleiner Kopf bei der Geburt
Einführung
Einleitung Der kleine Kopf ist häufig bei kleinen Kopfdeformitäten, was bedeutet, dass der Kopf 2 Standardunterschiede oder weniger kleiner ist als bei normalen Kindern.
Erreger
Ursache
Es gibt viele Gründe für die geringe Deformität des Kopfes: Verschiedene schädliche Faktoren (Infektion, Unterernährung, Vergiftung, Bestrahlung) in der frühen Schwangerschaft können die Entwicklung des fetalen Gehirns beeinflussen. Stoffwechselanomalien, Chromosomenaberrationen (wie Trisomie 21, Trisomie 18, Trisomie 13 oder andere Anomalien) sind häufig auch mit kleinen Kopfdeformitäten sowie einigen familiären erblichen kleinen Kopfdeformitäten verbunden. Verschiedene Ursachen (Hypoxie, Infektion, Trauma) bei der Geburt oder nach der Geburt können ebenfalls zu Hirnschäden und Hirnatrophie führen, und der Kopfumfang wird kleiner, was als sekundäre Kopfdeformität bezeichnet wird.
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Die Hauptmanifestation dieser Krankheit ist, dass nach Abschluss der Gehirnentwicklung das Gewicht des Gehirns deutlich geringer als normal ist und das Gehirn zu klein ist oder keine Gehirnretoure aufweist. Die Entwicklung des Gehirns ist offensichtlich langsam, und selbst wenn das Baby 3 bis 5 Monate alt ist, hört es auf, sich zu entwickeln. Infolgedessen wurde der Kopf des Kindes klein und spitz, die Nase war eingesunken, die Ohren waren groß, die Stirn war zurückgezogen, die Stirn war schmal und der Kopfumfang war extrem klein und das Maximum war weniger als 42 cm. Die Stirn und das Hinterhaupt des kranken Kindes sind flach und die Kardia und die Naht werden früh geschlossen. Die körperliche Entwicklung ist offensichtlich abnormal und die geistige Entwicklung ist sehr langsam. Manche Kinder haben sogar Krämpfe, steife Gliedmaßen oder geschwollene Hände und Füße.
Diagnose
Differentialdiagnose
Die Identifizierung von schwerer ADHS und kleiner Kopfdeformität: Die Kopfdeformität ist mehr als 2 Standardunterschiede niedriger als bei normalen Kindern. Die klinische Entwicklung und mentale Entwicklung von Kindern sind oft rückständig. Die klinischen Manifestationen sind große Hände, Waschen und Drehen. , Gangänderungen oder Ataxie, müssen von Ataxie mit schwerer ADHS unterschieden werden, während kleine Kopfdeformitäten im Allgemeinen weniger geistig behindert sind und eine spezielle Kopfform aufweisen Eine Erweiterung der Arachnoidea und Kinder mit schwerer ADHS haben im Allgemeinen eine normale Intelligenz, obwohl die Aufmerksamkeit nicht konzentriert ist, übermäßige Aktivität die schulische Leistung beeinträchtigt, die intellektuelle Wirkung jedoch nicht signifikant ist und die CT-Untersuchung keine positiven Anzeichen aufweist.
Einige kleine, deformierte Gehirne sind klein, aber die Form ist normal, während andere offensichtliche Deformitäten aufweisen oder von vergrößerten Ventrikeln begleitet werden.
Der Kopf des kranken Kindes ist klein und spitz, die Stirn ist schmal, der Schädelsack ist klein, das Occiput ist flach, das Gesicht und die Ohren sehen relativ groß aus und die vorderen und sakralen Verschlüsse sind zu früh, und es können zwischenknöcherne Grate vorhanden sein.
Die körperliche und geistige Entwicklung von Kindern mit kleinen Deformitäten bleibt häufig zurück, aber nicht alle Kinder mit kleinen Kopfdeformitäten sind geistig zurückgeblieben: Etwa 7,5% des Kopfumfangs liegen unter den normalen 2 bis 3 Standardabweichungen. Einige Kinder haben Krämpfe und / oder Zerebralparese. Die CT zeigte eine Hirnatrophie, eine Erweiterung der Ventrikel und des Subarachnoidalraums und nur ein geringes Hirnvolumen, während andere Strukturen normal waren.
Das andere kann auch als kleines Kopfsyndrom namens Rett-Syndrom ausgedrückt werden. Laut dem Vienna International Symposium von 1984 lauten die diagnostischen Kriterien wie folgt: 1 Auftreten bei Mädchen, 2 pränatale und perinatale Periode, normale neuropsychiatrische und motorische Entwicklung 6 bis 18 Wochen nach der Geburt, 3 normaler Kopfumfang bei der Geburt, nach der Geburt 6 Monate bis 4 Jahre alt mit sexueller Entwicklungsverzögerung und kleinem Kopf, 41 Jahre und 4 Jahre alt, die Intelligenz nimmt allmählich ab, und der Kontakt mit der Umgebung wird verringert, 51 bis 4 Jahre verlieren allmählich die Fähigkeiten der erworbenen Hand, das Auftreten von wiederholten Stereotypen Hände flattern, waschen und drehen, mit paroxysmaler Überlüftung, Zahnen oder Blicken, 6 Gehreduzierung, Gangwechsel oder Ataxie, 7 kann eine stabile Periode im Krankheitsverlauf aufweisen, und dann Anzeichen von Epilepsie und Pyramiden.
