taktile Störungen
Einführung
Einleitung Unter allen sensorischen Informationen haben taktile Reize die höchste Frequenz, von den Muskelgelenken bis zur gesamten Körperhaut, und täglich werden unzählige taktile Informationen in das Gehirn eingegeben. Der Hirnstamm filtert diese Informationen und einige Informationen, die für das Denken im Gehirn nicht wichtig sind, werden unterdrückt. Dieser Prozess der Filterung auf die Selektionsreaktion ist die Fähigkeit, die Integration zu erfassen. Zu den taktilen Störungen zählen die Tastempfindlichkeit und das Tastempfinden.Kinder mit Tastempfindlichkeit sind weniger in der Lage, Informationen zu filtern.Sie sind bestrebt, auf Informationen zu reagieren.Das Gehirn ist turbulent, die natürliche Aufmerksamkeit ist nicht konzentriert und alles, was mit Kleidung oder der Umgebung in Berührung kommt Bei unangenehmen Behandlungen ist es natürlich schwierig, wichtige Lerninformationen in die Großhirnrinde einzuführen. Kinder mit langsamen Berührungen reagieren nur langsam, sind unflexibel, haben ein schlechtes Auflösungsvermögen, mangelndes Selbstschutzbewusstsein und es ist schwierig, Lernfähigkeiten zu entwickeln.
Erreger
Ursache
Die taktile Integrationsstörung ist hauptsächlich auf die schlechte Koordination zwischen dem Tastnerv und der äußeren Umgebung zurückzuführen, die die Wahrnehmung und Belastung des Gehirns für die Außenwelt beeinflusst, dh die taktile Empfindlichkeit (Verteidigung ist zu stark) oder die taktile Langsamkeit (Verteidigung ist zu schwach).
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Verwandte Inspektion
Taktile
Kinder mit taktilen Empfindlichkeiten zeigen im Allgemeinen eine schwache Anpassungsfähigkeit an neue Reize von außen, kennen sich gerne mit der Umgebung und den Bewegungen aus, möchten gleich bleiben, eine wiederholte Sprache sprechen, Handlungen wiederholen und neues Lernen ablehnen, die zwischenmenschliche Beziehung ist gleichgültig. Oft gefangen in der Einsamkeit, Angst vor Menschen, weg von anderen, Angst vor Menschenmassen, Weigerung, sich in einer Reihe aufzustellen, nicht gerne berührt oder gestreichelt zu werden, schüchtern, schüchtern, mangelndes Selbstvertrauen, Angst vor dicken Kleidern, Etiketten, nicht gerne raue Kleidung oder Gegenstände zu berühren Angst vor dem Wind (der Luftstrom wird es gereizt und juckt), tragen Sie langärmlige Kleidung an heißen Tagen, lehnen Sie oft das Schneiden von Haaren ab, waschen Sie Ihre Haare oder waschen Sie Ihr Gesicht, pingelige Esser, essen Sie lecker, nehmen Sie Dinge mit den Fingerspitzen Persönlicher Raum ist zu groß, wirkt zufälligen Kollisionen entgegen, zwischenmenschlichen Spannungen, Unaufmerksamkeit, Konzentrationsschwierigkeiten, Turbulenzen und so weiter. Diese Art von Kinderpersönlichkeit ist einsam und unsozial, es ist schwierig, Freunde in der Gruppe zu finden, es ist leicht, mit Menschen in Konflikt zu geraten, sich zu streiten, stark zu beleidigen und andere oft zu schikanieren.
Kinder mit taktiler Dysfunktion reagieren im Allgemeinen nur langsam (physiologische Grundlage des Aufschubs), sind unflexibel, ungeschickt, haben ein schwaches Gehirn, mangelndes Selbstbewusstsein und eine geringe Lernbegeisterung, sodass sie auch Probleme wie Lernschwierigkeiten und Gleichgültigkeit aufweisen. Es zeigt auch, dass es an Menschen, Umarmungen und Umarmungen befestigt ist und viele Eltern zum Streicheln braucht, immer gerne die Gesichter anderer Menschen oder ein bestimmtes Spielzeug, Bettzeug usw. berührt, sich sonst weigert einzuschlafen, schlechte Auflösung, schlechte Aussprache, mangelndes Sicherheitsbewusstsein, Unfall Wenn Sie verletzt sind oder bluten, bemerken Sie es oft nicht, Sie schnarchen nicht, Sie berühren gerne viele Dinge und Sie haben zwanghaftes Verhalten (wiederholen eine Handlung immer wieder).
Diagnose
Differentialdiagnose
Die Diagnose sollte von folgenden Symptomen unterschieden werden:
Überreaktion auf Reize wie Hören, Sehen und Berühren: Eine übermäßige Reaktion auf Reize wie Hören, Sehen und Berühren ist eine der Manifestationen der Kraber-Krankheit. Die Krabbe-Krankheit wurde erstmals 1916 vom dänischen Kinderarzt Krabbe beschrieben, daher der Name Krabbe-Krankheit, der aufgrund seiner klinischen Merkmale auch als autosomal rezessiv bezeichnet wird und auch als familiäre diffuse Sklerose bei Kindern bezeichnet wird. Genetische Stoffwechselerkrankung.
Der genetische Defekt der Rabe-Krankheit führt zu einem Mangel an Galactocerein--Galactosidase, einer angeborenen Stoffwechselerkrankung, die hauptsächlich die weiße Substanz betrifft. Die Prognose dieser Krankheit ist äußerst schlecht. Säuglinge sind häufig im Alter von 1 Jahr krank. Spät einsetzende Menschen können bis zu 10 Jahre alt werden.
