Stichartige Veränderungen der Schädelzerstörung
Einführung
Einleitung Die Röntgenuntersuchung des multiplen Myeloms ergab multiple osteolytische osteoidähnliche Knochendefekte oder Osteoporose und pathologische Frakturen.
Erreger
Ursache
Gesehen in der Art der Knochenzerstörung des multiplen Myeloms.
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Eine röntgenpositive laterale Schicht zeigt: Der Schädel und der Gesichtsknochen sind an mehreren Stellen unterschiedlicher Größe zu sehen, wurmartig, tragen eine knochenartige Zerstörungszone, der Rand der Läsion ist glatt, kein verhärteter Rand, keine Periostreaktion.
Die Hauptgründe für die Diagnose sind: M-Protein-Peaks, die bei der Serumprotein-Elektrophorese auftreten, Knochen-Röntgenuntersuchungen zeigen multiple osteolytische Veränderungen, eine große Anzahl von Myelomzellen ist in Knochenmarkabstrichen zu finden. Wenn zwei der drei positiv sind, kann in Kombination mit klinischen Manifestationen eine Diagnose gestellt werden.
Diagnose
Differentialdiagnose
Kontinuierliche Schädelunterbrechung: Eine traumatische kontinuierliche Schädelunterbrechung ist am häufigsten bei Schädelfrakturen zu beobachten, bei denen es sich um konkave Frakturen, lineare Frakturen und eine Trennung der Schädelnaht handeln kann.
Schädelläsionen: Knochenläsionen treten bei fast allen Langerhans-Zell-Histiozytose-Patienten auf. Einzelne Knochenläsionen weisen mehr Knochenläsionen auf, die sich hauptsächlich als osteolytische Läsionen manifestieren. Schädelläsionen sind am häufigsten, gefolgt von Knochen, Rippen, Becken und Wirbelsäule der unteren Extremitäten, und Kieferläsionen sind ebenfalls häufig.
Schädelbruch: Der Schädel ist eine Kugelschale, die den Schädelinhalt aufnimmt und schützt. Die Bedeutung von Schädelfrakturen liegt nicht in der Schädelfraktur selbst, sondern in der gleichzeitigen Schädigung der Schädelhöhle. Entsprechend der Form der Fraktur wird sie in lineare Frakturen, depressive Frakturen, zerkleinerte Frakturen und Kinderwachstumsfrakturen eingeteilt. Ein gebrochenes Stück einer depressiven oder zerkleinerten Fraktur kann die Hirnhäute und das Gehirn schädigen und die Gehirnblutgefäße und die Hirnnerven schädigen. Schädelfrakturen machen etwa 15 bis 20% der Schädel-Hirn-Verletzungen aus, die in jedem Teil des Schädels auftreten können, wobei der größte Teil des Scheitelknochens, gefolgt vom Stirnbein, gefolgt vom Humerus und Hinterhauptbein, vorliegt. Im Allgemeinen schneidet die Bruchlinie nicht die Schädelnaht und kann bei zu großer Gewalt auch den angrenzenden Knochen betreffen. Die positive laterale Position des Schädels kann diagnostiziert werden. Aufgrund der unterschiedlichen Frakturmorphologie sind auch die Behandlung und Prognose unterschiedlich.
Riesige Schädeldefekte: Die meisten Schädeldefekte werden durch offene Schädel-Hirn-Verletzungen oder Verletzungen durch das Eindringen von Schusswaffen verursacht. Einige Patienten haben Knochenrestdefekte aufgrund einer chirurgischen Dekompression oder einer erkrankten Schädelresektion. In den letzten Jahren war aufgrund des hohen Hirndrucks bei schweren Schädel-Hirn-Verletzungen die dekompressive Methode der dekompressiven Kraniektomie weit verbreitet, so dass es viele künstliche Schädeldefekte mit großem Schädel gibt. Bei den meisten handelt es sich um Entscheidungen, die während der Operation getroffen wurden, und es gibt keine Mängel.
Eine röntgenpositive laterale Schicht zeigt: Der Schädel und der Gesichtsknochen sind an mehreren Stellen unterschiedlicher Größe zu sehen, wurmartig, tragen eine knochenartige Zerstörungszone, der Rand der Läsion ist glatt, kein verhärteter Rand, keine Periostreaktion. Die Hauptgründe für die Diagnose sind: M-Protein-Peaks, die bei der Serumprotein-Elektrophorese auftreten, Knochen-Röntgenuntersuchungen zeigen multiple osteolytische Veränderungen, eine große Anzahl von Myelomzellen ist in Knochenmarkabstrichen zu finden. Wenn zwei der drei positiv sind, kann in Kombination mit klinischen Manifestationen eine Diagnose gestellt werden.
