Orbitofrontale Anfälle bei Frontallappenepilepsie
Einführung
Einleitung Präfrontale Episoden der Frontallappenepilepsie: Die Form von Anfällen im Frontzahnbereich ist ein komplexer Teilanfall mit anfänglichem motorischen und gestischen Automatismus, olfaktorischen Halluzinationen und Illusionen sowie autonomen Reizen. Es ist eine der klinischen Manifestationen der Frontallappenepilepsie. Epilepsie bezeichnet man als Frontallappenepilepsie mit einfachen partiellen Anfällen, komplexen partiellen Anfällen und sekundären systemischen Anfällen oder gemischten Anfällen dieser Episoden, die vom Frontallappen ausgehen. Die Epilepsie des Frontallappens macht etwa 20% bis 30% aller Arten von partieller Epilepsie aus. Die Epilepsie des Frontallappens ist durch einen einfachen Teil, einen komplexen Teil, einen sekundären generalisierten Anfall oder eine gemischte Episode dieser Episoden gekennzeichnet.
Erreger
Ursache
Der Frontallappen umfasst den primären motorischen Kortex, den anterioren Kortex, den präfrontalen Kortex sowie die marginalen und marginalen kortikalen Bereiche, die zu Epilepsie führen können, wenn sie aufgrund von Vererbung und aus unbekannten Gründen abnormal entlassen werden.
Untersuchen
Überprüfen Sie
Verwandte Inspektion
Gehirn-CT-Untersuchung der Cerebrospinalflüssigkeit Milchsäure
EEG
Da Anfälle des Frontallappens häufig zu einer synchronen Verteilung des bilateralen Frontallappens führen, ist das EEG der Kopfhaut schwer zu lokalisieren und es ist häufig schwierig, EEG-Veränderungen aufgrund von Artefakten zu erklären. Der epileptogene Fokus der Frontallappenepilepsie weist häufig multifokale oder bilaterale Frontalherde auf, was sich auch auf die genaue Lokalisation des Frontallappens auswirkt. Zu diesem Zeitpunkt sollte ein Video-EEG aufgenommen werden, um Änderungen im EEG während der Episoden und Verhaltensänderungen in den Episoden zu beobachten und die Lokalisierung zu unterstützen. Es ist eines der wichtigsten Mittel zur präoperativen Beurteilung von Patienten mit schwer zu behandelnder Epilepsie. Spezielle Kopfhaut-Aufzeichnungselektroden (z. B. Dome-Elektroden), Langzeit-EEG und induzierte Tests sollten ebenfalls routinemäßig durchgeführt werden. Die intrakranielle Elektrode sollte auch selektiv verwendet werden, um das EEG während des Angriffs aufzuzeichnen, was zuverlässiger und genauer ist. Das vom Frontallappen ausgehende Elektroenzephalogramm der Epilepsie ist jedoch sehr vielfältig und komplex: Das interiktale EEG stellt neben dem modernen Neuroimaging und dem Langstrecken-Video-EEG ein sehr wichtiges Hilfsmittel dar. Verglichen mit der Epilepsie des Temporallappens ist die interiktale Periode Der diagnostische Wert einer epileptiformen Entladung bei Epilepsie des Frontallappens ist relativ begrenzt. Etwa 70% der Patienten mit Frontallappenepilepsie haben interiktale epileptiforme Entladungen, sind jedoch schwer zu lokalisieren und multifokal oder generalisiert. Und das konventionelle EEG kann nur einen Teil der frontalen Hirnrinde erfassen, ohne das Potential des tiefen Frontallappens und die Entladung der Hirnrinde zwischen dem Umweg, dem Gyrus cinguli und der Halbkugel der Mittellinie korrekt zu erfassen. Es gibt einige wichtige Funktionspfade zwischen den Frontal- und Temporallappen, einschließlich des Hakenbündels und des Gyrus cinguli. Durch das Vorhandensein dieser funktionellen Netzwerke kann sich die Epilepsie innerhalb und außerhalb des Frontallappens ausbreiten und die genaue Lokalisierung des EEG behindern. Bei der präoperativen Beurteilung der Frontallappenepilepsie ist das EEG jedoch nach wie vor ein wichtiges Mittel.
2. Bildgebende Untersuchung
Mit strukturellen und funktionellen bildgebenden Verfahren lassen sich CT und MRT bei einigen kleinen minderwertigen Gliomen, AVM, kavernösen Hämangiomen und Hypoplasien der Hirnrinde sowie bei meningealen Hirnnarben, Hirnatrophien und Hirnsäcken nachweisen. Veränderungen usw. begünstigen die Lokalisierung epileptogener Herde.
Diagnose
Differentialdiagnose
Im Folgenden sind die verschiedenen Episoden der Frontallappenepilepsie aufgeführt, die zu beachten sind:
1. Motorische Kortex-Episoden der Frontallappen-Epilepsie
Motorkortex-Episoden der Frontallappen-Epilepsie: Das Hauptmerkmal der Motorkortex-Epilepsie ist ein einfacher partieller Anfall, der auf der lokalen Anatomie der betroffenen Seite und des betroffenen Bereichs basiert. Oder Sprachstörungen, die häufig in der lateralen tonisch-klonischen Bewegung oder bei Schluckübungen auftreten, generalisierte Anfälle. In der lateralen Fissur werden Teilbewegungs-Episoden nicht von progressiven oder Jackson-Episoden begleitet, insbesondere nicht in den kontralateralen oberen Gliedmaßen. Wenn der zentrale Läppchen beteiligt ist, gibt es eine tonische Bewegung im ipsilateralen Fuß und manchmal eine tonische Bewegung im kontralateralen Bein. Todd ist nach dem Angriff häufig. Krampfanfälle entstehen genau im motorischen Kortex, wo die Schwelle für epileptische Anfälle niedrig ist und sich auf einen größeren Bereich der Epileptogenität ausbreitet.
2. Stirnpolarzonen-Episoden der Frontallappen-Epilepsie
Präfrontale Episoden der frontalen Epilepsie: Präfrontale polare Episoden umfassen zwanghaftes Denken oder Verlust des Erstkontakts und der Kopf- und Augensteuerung, möglicherweise begleitet von Evolution, einschließlich Rückwärtsbewegung und axialer klonischer Tics und Stürze. Autonomes Nervenzeichen.
3. Der cingulierte Gyrus der Frontallappenepilepsie
Epilepsie des Frontallappens mit Episoden von Anfällen: Die Form von Anfällen mit komplexer Parteilichkeit, begleitet von einer komplexen motorisierten Gesten-Autopsie, häufigen autonomen Zeichen wie Stimmung und emotionalen Veränderungen. Es ist ein klinisches Symptom der Frontallappenepilepsie.
