Anti-Myosin-Antikörper

Herzmyosin (CM), auch als Myosin bekannt, ist der Hauptbestandteil des dicken Myofilaments und das häufigste Strukturprotein in Kardiomyozyten. CM besteht aus zwei Untereinheiten, einer schweren Kette (MHC) und zwei leichten Ketten (MLC). Die leichte Kette ist in leichte Kette I (MLC-I) und leichte Kette II (MLC-II) unterteilt. CM hat eine ähnliche Funktion wie der Skelettmuskel, unterscheidet sich jedoch in der Organisation und Struktur der Aminosäuren. Daher unterscheiden sich die gebildeten Antigendeterminanten auch vom Skelettmuskel und vom glatten Muskel. Daher kann ein kardialspezifisches Antigen bereitgestellt werden, und ein kardialspezifischer antikardialer Anti-Myosin-Antikörper (AcMA) kann erzeugt werden. Myosin verursacht bei Patienten mit Immunmyokarditis und dilatativer Kardiomyopathie Immunantworten und spezifische Antikörper. Derzeit gibt es zwei mögliche Mechanismen: ① Virusinfektion oder andere Ursachen für Nekrose des Myokardgewebes, die zur Freisetzung und Exposition von Myosin führen Lösen Sie die Autoimmunität einer Person aus. ② Virusmoleküle haben ähnliche Epitope wie Myosin.