Atrophische Lateralsklerose

Amyotrophe Lateralsklerose (ALS) hatte genau die gleiche Bedeutung wie die Motoneuronerkrankung in der früheren Periode und bezieht sich speziell auf eine unabhängige Erkrankung mit einer Schädigung des unteren Motoneurons, gefolgt von einer Schädigung des oberen Motoneurons. Später wurde jedoch entdeckt, dass es zwei andere Varianten gibt, nämlich, dass immer nur das obere oder das untere Motoneuron am Krankheitsverlauf beteiligt ist. Ersteres wird als primäre Lateralsklerose und letzteres als spinale Muskelatrophie bezeichnet. Bisher verwenden einige Literaturen immer noch Motoneuronerkrankungen, um sich speziell auf Amyotrophe Lateralsklerose zu beziehen. Die meisten Wissenschaftler sind es gewohnt, Motoneuronerkrankungen in drei Arten von Amyotropher Lateralsklerose, primärer Lateralsklerose und spinaler Muskelatrophie zu unterteilen, und zwar nach verschiedenen Kombinationen der Beteiligung von oberen und unteren Motoneuronen. Jüngste Studien legen nahe, dass Amyotrophe Lateralsklerose eine gemeinsame pathologische Grundlage mit einer Vielzahl verwandter Krankheiten hat, einschließlich primärer Lateralsklerose, ALS-Demenz, ALS-bedingter frontaler Demenz, progressiver spinaler Muskelatrophie und multipler Erkrankungen Systematrophie und lewy Körperkrankheit. Die pathologische Untersuchung ergab, dass diese Krankheiten auch Ubiquitin-positive Einschlüsse und transparente verklumpte Einschlüsse enthielten, jedoch verschiedene klinische Anatomiestellen beschädigt waren und verschiedene klinische Kombinationen auftraten.