lisozima salival

La lisozima es una proteína básica compuesta por un polipéptido de cadena sencilla, con un peso molecular de 1.5kD y un punto isoeléctrico de pH 11. Es fácil de unir a las bacterias y puede hidrolizar la pared celular de las bacterias Gram-positivas. Es una sustancia bactericida importante en los fluidos corporales. Al recolectar saliva, aplique agua tibia para enjuagar la boca y recójala de 5 a 10 minutos después de la finalización. En el momento de la recolección, el catéter se puede usar directamente para extraer de la abertura de cada glándula, o la saliva que fluye naturalmente se puede recoger en un tubo de ensayo limpio. Si no es fácil deshacerse de la saliva de forma natural, use una pequeña cantidad de algodón estéril para ponerla debajo de la lengua durante unos minutos y saque la bola de algodón apretada para obtener saliva. Información básica Clasificación de especialistas: clasificación de examen oral: examen de fluidos corporales Género aplicable: si los hombres y las mujeres aplican el ayuno: ayuno Resultados de análisis: Debajo de lo normal: La lisozima salival se reduce para causar infección oral, y se observa reducción patológica en tumores malignos. Valor normal: Lisozima salival: 1.5-1.9mg / L Por encima de lo normal: Se encuentra en el síndrome de boca seca (enfermedad de Sjogren). Negativo: Positivo: Consejos: Al recolectar saliva, aplique agua tibia para hacer gárgaras y recójala después de 5-10 minutos. Valor normal No irritante: 1.5 a 1.9 mg / L. Importancia clínica Reducción: la reducción fisiológica se observa en el período menstrual de las mujeres, la reducción patológica se observa en los tumores malignos y la lisozima salival se reduce para causar infección oral. Elevación: se observa en el síndrome de boca seca (enfermedad de Sjogren). Los resultados bajos pueden ser enfermedades: precauciones para las úlceras orales en niños 1. La lisozima salival como una proteína básica catiónica con propiedades enzimáticas, derivada principalmente de la prevención de la disolución del inductor en la saliva al recoger muestras de saliva para no afectar la actividad de la lisozima. 2. Al recolectar saliva, aplique agua tibia para hacer gárgaras y recójala después de 5 a 10 minutos. En el momento de la recolección, el catéter se puede usar directamente para extraer de la abertura de cada glándula, o la saliva que fluye naturalmente se puede recoger en un tubo de ensayo limpio. Si no es fácil deshacerse de la saliva de forma natural, use una pequeña cantidad de algodón estéril para ponerla debajo de la lengua durante unos minutos y saque la bola de algodón apretada para obtener saliva. Proceso de inspección Las muestras se recolectaron inmediatamente después de la recolección, y los métodos de ensayo fueron la inmunoturbidimetría de reacción de precipitación y la inmunoturbidimetría de aglutinación pasiva de partículas de látex. 1. Reacción de precipitación Método inmunoturbidimétrico: cuando el anticuerpo es excesivo, la proporción óptima de antígeno y anticuerpo es aproximadamente lineal. La turbidez del complejo antígeno-anticuerpo se puede determinar usando una longitud de onda ultravioleta (340 nm). La mayoría de los colorímetros fotoeléctricos, espectrofotómetros y analizadores bioquímicos automáticos pueden usarse para turbidez. 2. Aglutinación pasiva de partículas de látex. Método inmunoturbidimétrico: el anticuerpo se sensibiliza sobre las partículas de látex. Cuando se agrega el antígeno, las partículas de látex sensibilizadas se combinan con el antígeno para formar aglomerados de diferentes tamaños. Cuando las partículas aglomeradas son pequeñas, la luz puede pasar; cuando las partículas agregadas son grandes, la luz se dispersa y la luz transmitida se reduce. Usando este principio, se pueden usar dos formas de turbidez. (1) Método turbidimétrico de partículas de emulsión de luz blanca: cuando el diámetro de las partículas de látex está en el rango de 0.1 a 0.8 μm, el diámetro de las partículas es grande, la absorbancia aumenta y la longitud de onda es de aproximadamente 500 nm; el diámetro de partículas de 0.1 μm se puede medir con una longitud de onda de 585 nm. (2) Método turbidimétrico de partículas de emulsión de luz infrarroja cercana: el mismo principio que la turbidez de luz blanca, el tamaño de partícula de partículas de látex de 0.2 μm se puede medir con luz infrarroja cercana de 940 nm. No apto para la multitud. No Reacciones adversas y riesgos No