Apolipoproteína CⅢ

La apolipoproteína C es la principal apolipoproteína del colesterol de lipoproteína de muy baja densidad. También está presente en el colesterol de lipoproteína de alta densidad y el colesterol de lipoproteína de baja densidad. Hay 3 apolipoproteínas C diferentes, a saber, ApoCI, ApoCII, ApoCIII, que es una pequeña cantidad de proteína estructural de CM, VLDL y HDL. Ensayo inmunoturbidimétrico: el ApoCIII sérico se combina con un anticuerpo anti-ApoCIII humano específico en el reactivo para formar un complejo inmune insoluble, que hace que la solución de reacción sea turbia. La absorbancia se mide con un luminómetro a una longitud de onda de 340 nm, que representa el grado de turbidez y el grado de turbidez. Refleja la cantidad de ApoCIII en la muestra de suero, que se puede leer de la curva de calibración del suero calibrado. Información básica Clasificación del especialista: clasificación del examen cardiovascular: examen bioquímico Género aplicable: si los hombres y las mujeres aplican el ayuno: ayuno Consejos: Antes de verificar, preste atención al descanso y prohíba la dieta. Valor normal El método unidireccional sin difusión es de 90 a 164 mg / L. Importancia clínica Se observa elevación en la hiperlipidemia. Los resultados altos pueden ser enfermedades: precauciones para la hiperlipidemia Antes de la inspección: 1, no coma alimentos grasosos y ricos en proteínas el día anterior a la sangre, para evitar beber en exceso. El contenido de alcohol en la sangre afecta directamente los resultados de la prueba. 2. Ayunar por 12 horas antes de tomar sangre, tomar sangre fresca para inspección. Al verificar: Cuando extrae sangre, debe relajar la mente, evitar la contracción de los vasos sanguíneos causada por el miedo y aumentar la dificultad de la extracción de sangre. Después de la inspección: 1. Después de extraer la sangre, se requiere una compresión local en el orificio durante 3-5 minutos para detener el sangrado. Nota: No frotar, para no causar hematoma subcutáneo. 2, el tiempo de prensado debería ser suficiente. Hay una diferencia en el tiempo de coagulación para cada persona, y algunas personas necesitan un poco más de tiempo para la coagulación. Por lo tanto, cuando la superficie de la piel parece sangrar, la compresión se detiene de inmediato y la sangre puede infiltrarse en la piel debido a una hemostasia incompleta. Por lo tanto, el tiempo de compresión es más largo para detener completamente el sangrado. Si hay una tendencia a sangrar, el tiempo de compresión debe extenderse. 3, después de que la sangre extraiga síntomas de desmayo tales como: mareos, vértigo, fatiga, etc., debe acostarse de inmediato, beber una pequeña cantidad de jarabe y luego someterse a un examen físico después de que se alivien los síntomas. 4. Si hay congestión localizada, use una toalla tibia después de 24 horas para promover la absorción. Proceso de inspección Electroforesis de cohetes: 1 placa de colada: 10 g / L de agarosa 10 ml por placa, derretir en baño de agua hirviendo, mezclar, frío a 50 ~ 55 ° C al agregar antisuero apoAI 50 μl, antisuero apoB 8 μl (la cantidad depende del título de antisuero) Mezcle rápidamente y vierta sobre la placa de vidrio preestablecida en la plataforma de agua, enfríe y coloque a 4 ° C, y luego perfore agujeros después de 20 minutos.El orificio está en el extremo del cátodo de la placa, el diámetro del orificio es de 3 mm, el espacio del orificio es de al menos 5 mm y el volumen del orificio es de 5 μl. Coloque la placa en el tanque de electroforesis y el puente con papel de filtro. 2 antígeno diluido: el suero de calibración se diluyó a 1: 100, 1: 150, 1: 200, 1: 300 y 1: 400 (para la curva de calibración) con solución de NaCl 0,15 mol / L, y la muestra de suero se diluyó 1: 200. Ponga el refrigerador a 4 ° C por no más de 3 días. 3 Carga: en el estado de baja corriente (10 mA / placa), diluya el suero fijo y las muestras para absorber 5 μl (exacto) y agréguelo bien a la muestra de gel de agarosa. Cada placa tiene que hacer una serie de estándares. 4 de potencia: flujo constante de 24 mA / placa, voltaje terminal de 6 ~ 8 V / cm, enfriamiento con agua corriente para mantener la agarosa a 15 ° C, electroforesis de 3 a 4 h. 5 proteína desproteinizada y película seca: la placa de agarosa después de la electroforesis se sumergió en 0,15 mol / l de NaCl durante 30 minutos, y la película se colocó sobre la película de poliéster, y el pegamento fue absorbido por el papel de filtro multicapa a presión suave. Humedezca, luego seque el papel de filtro, la película y la película de poliéster juntas, o séquelo con un soplador de aire caliente. 6 tinción: la película de agarosa se sumergió en la solución de tinción durante 20 a 30 minutos. 7 Descolorización: Remoje la película teñida con una solución decolorante hasta que el pico del cohete esté claro y el fondo sea básicamente incoloro. Se puede sujetar en dos piezas de celofán en agua y se puede almacenar durante mucho tiempo después del secado. También se puede remojar en agua corriente para eliminar el fondo. No apto para la multitud. Personas inapropiadas: generalmente no hay personas que no sean adecuadas. Reacciones adversas y riesgos 1. Infección: Preste atención a la operación aséptica al recolectar sangre, evite la contaminación del agua y otras partes en el sitio de recolección de sangre para evitar la infección local. 2, sangrado: después de que la sangre recibe un tiempo de compresión completo, especialmente coagulopatía, tendencia a sangrado, para evitar exudación subcutánea local, hematomas e hinchazón.