antígeno asociado al tumor

Se desarrollaron doce anticuerpos monoclonales de ratón contra el cáncer gástrico humano utilizando hibridomas. La inmunohistoquímica confirmó que el antígeno correspondiente de este grupo de anticuerpos monoclonales existía en el cáncer gástrico, el cáncer de colon y los tejidos de cáncer de esófago, pero no en los tejidos normales y otros tejidos cancerosos. El análisis de antígeno indicó que el antígeno correspondiente de este grupo de anticuerpos monoclonales es un nuevo antígeno asociado a tumor. Información básica Clasificación de especialistas: clasificación del examen de oncología: examen de tórax y ascitis Género aplicable: si los hombres y las mujeres aplican en ayunas: no en ayunas Consejos: No coma alimentos muy grasosos y ricos en proteínas el día antes de la extracción de sangre, evite beber en exceso. El contenido de alcohol en la sangre afecta directamente los resultados de la prueba. Valor normal Enfermedad no tumoral de tórax y ascitis <27kU / L. Importancia clínica Utilizando la mezcla de anticuerpos monoclonales MG7, MG9, MGb1, MGc1 y MGd1 y el análisis inmunorradiométrico, se determinó el antígeno asociado a tumor MG-Ags en la ascitis y ascitis. Superior a la pleuresía tuberculosa, cirrosis portal. No hubo aumento de MG-Ags en la ascitis del cáncer de ovario. El primer examen citopatológico de 6 casos de derrame pleural de cáncer de pulmón no encontró células cancerosas, y el análisis inmunoradiométrico encontró que 4 de ellos tenían niveles elevados de MG-Ag. Se revela que la determinación de MG-Ags en el tórax y la ascitis por IRMA es útil para el diagnóstico de serositis neoplásica y, en cierta medida, los órganos primarios de las células tumorales están discriminados. Los resultados altos pueden ser enfermedades: derrame pleural, cáncer gástrico de edad avanzada, pólipos familiares de colon, cáncer de páncreas de edad avanzada, cáncer de pulmón de células pequeñas, cáncer de pulmón La tasa de detección de cáncer de pulmón solo representó el 28,6%, pero la tasa de detección de carcinoma de células escamosas de pulmón puede representar el 44,4%. La detección combinada con CYFRA-21-1 puede aumentar la tasa positiva. Proceso de inspección El método se divide en tres pasos, a saber, reacción antígeno-anticuerpo, separación B y F, y determinación de radiactividad. (1) Reacción del antígeno con el anticuerpo: la muestra (antígeno no marcado), el antígeno marcado y el antisuero se dosifican secuencialmente en un tubo de ensayo pequeño, y se deja reposar a temperatura ambiente (15 a 30 ° C) durante 24 horas para competir completamente por la unión. (2) Separación de B y F: Existen varias técnicas de separación, y el método de precipitación se usa comúnmente. Método de precipitación de 1 segundo anticuerpo: también conocido como método de diacuerpo, después de que el antígeno de prueba reacciona específicamente con el primer anticuerpo, se agrega el segundo anticuerpo correspondiente, de modo que el complejo formado antígeno-primer anticuerpo-segundo anticuerpo se coprecipita. El antígeno marcado B se separa del antígeno libre F por centrifugación. Este método es una precipitación específica, separación completa, baja unión no específica. Sin embargo, la cantidad del segundo anticuerpo es grande y el costo es alto. Además, la concentración sérica y la presencia o ausencia de anticoagulantes pueden afectar los resultados hasta cierto punto. 2 Método de precipitación de polietilenglicol (PEG): la proteína está en un estado de punto isoeléctrico y la capa de hidratación se destruye para causar la precipitación de la proteína. La ventaja de este método es que el PEG es conveniente para preparar, económico y rápido de separar. La desventaja es que hay muchos precipitados inespecíficos y la separación es incompleta. 3 Método de precipitación de segundo anticuerpo-polietilenglicol: este método no solo tiene la ventaja de la precipitación rápida del método PEG, sino que también mantiene el efecto de la precipitación específica del segundo anticuerpo, reduce la cantidad de segundo anticuerpo y reduce la concentración de PEG, de modo que la precipitación no específica Material reducido. 4 Método de adsorción de carbón activado: la parte libre de las moléculas pequeñas es adsorbida por la actividad superficial del carbón activado. Por ejemplo, una capa de dextrano se recubre en la superficie del carbón activado para hacer una malla que tenga un cierto diámetro de poro en la superficie, permitiendo así que pequeñas moléculas de antígeno libre o hapteno escapen y se adsorban, mientras que el complejo macromolecular está excluido. Después de que el antígeno y el anticuerpo reaccionan, se agrega el carbón activado con dextrano y se deja reposar durante 5 a 10 minutos, de modo que el antígeno libre se adsorbe en las partículas de carbón activado, y las partículas se precipitan por centrifugación, y el sobrenadante contiene el antígeno marcado. (3) Determinación de la radiactividad: después de la separación de B y F, se puede medir la radiactividad. Existen dos tipos de instrumentos de medición: un contador de centelleo líquido (que mide rayos beta) y un contador de centelleo de cristal (que mide rayos gamma). La unidad de conteo es el número de pulsos eléctricos emitidos por el detector en unidades de cpm (número de pulsos / min). Se requiere una curva estándar para cada medición, y las diferentes concentraciones del antígeno estándar se trazan en la abscisa, y la radiactividad correspondiente medida se traza en la ordenada. La radiactividad puede ser opcionalmente B o F, y también se pueden usar los valores calculados B / B + F, B / F o B / B0. Las muestras deben determinarse por duplicado, se toma el valor promedio y se detecta la concentración de antígeno correspondiente en la curva estándar. No apto para la multitud. No hay tabúes. Reacciones adversas y riesgos Esta prueba generalmente no causa complicaciones ni daños.