sordera congénita
Introducción
Introducción a la sordera congénita. La sordera congénita es una sordera que existe después del nacimiento. Se puede dividir en hereditaria y no hereditaria; es principalmente autosómica recesiva, representa más del 75%, la sordera congénita no hereditaria representa aproximadamente el 20%, hereditaria La sordera se divide en dos categorías: no sindrómica y sindrómica, que representan el 80% y el 20%, respectivamente. También hay un tipo de sordera causada por la enfermedad mitocondrial, la sordera no hereditaria puede ser causada por infecciones congénitas, factores metabólicos de las mujeres embarazadas. Hay muchas razones para las convulsiones, la patogénesis y los cambios patológicos son complejos y diferentes, por lo que no existe un medicamento o terapia que sea simple y eficaz y adecuado para cualquier situación. En la actualidad, al mismo tiempo para eliminar o tratar la causa de la enfermedad, tan pronto como sea posible seleccionar medicamentos que puedan expandir los vasos sanguíneos del oído interno, medicamentos que reducen la viscosidad de la sangre y disuelven pequeños coágulos sanguíneos, medicamentos de la familia de la vitamina B, preparaciones energéticas, si es necesario, antibacteriano, antiviral Y hormonas esteroides. Los audífonos se pueden usar en pacientes que no tienen tratamiento médico. Conocimiento basico Relación de enfermedad: 0.0001% Población susceptible: recién nacido Modo de infección: no infeccioso Complicaciones: discapacidad auditiva, sordera repentina, sordera
Patógeno
Sordera congénita
(1) Esputo hereditario: se refiere a la pérdida auditiva neurosensorial causada por anomalías genéticas o cromosómicas.
(2) esputo no hereditario: las madres embarazadas tempranas que sufren de rubéola, paperas, gripe y otras infecciones virales, o sífilis, diabetes, nefritis, sepsis, cretinismo y otras enfermedades sistémicas, o una gran cantidad de aplicaciones de fármacos ototóxicos pueden hacer que el feto La sordera, el factor Rh de la sangre maternoinfantil, el fantasma, el trabajo de parto prolongado durante el parto, la distocia, la lesión fetal causada por la hipoxia y la asfixia también pueden causar parálisis.
Prevención
Prevención de sordera congénita
1. Amplia publicidad para evitar que los parientes cercanos se casen, prevenir y curar enfermedades activamente durante el embarazo, reducir las lesiones de nacimiento, detectar la sordera infantil temprano y tratar lo antes posible o lo antes posible.
2. Mejore el nivel de vida, prevenga y trate enfermedades infecciosas, ejercite el cuerpo, garantice la salud física y mental y desacelere el proceso de envejecimiento.
3. Entender estrictamente las indicaciones para la aplicación de medicamentos ototóxicos, minimizar la dosis y el curso del tratamiento, especialmente aquellos con antecedentes de intoxicación familiar por drogas, insuficiencia renal, mujeres embarazadas, bebés y sordera existente deben ser más cautelosos, siempre saber durante la medicación Y verifique la audiencia, y descubrió que hay signos de intoxicación lo antes posible para detener el tratamiento.
4. Evite las lesiones craneales, minimice el contacto con factores físicos nocivos, como el ruido fuerte y las sustancias químicas, y el contacto con el tabaco y el alcohol. Si es necesario, refuerce las medidas de protección.
Complicación
Complicaciones de la sordera congénita Complicaciones, pérdida auditiva, sordera repentina, sordera
Una vez que se descubre la sordera congénita, debe tratarse activamente de manera temprana, si el tratamiento no es oportuno, eventualmente conducirá a la pérdida de la capacidad del lenguaje.
Síntoma
Síntomas de sordera congénita Síntomas comunes El umbral de audición eleva el oído, sordera central, pérdida auditiva, pérdida auditiva
Las deficiencias auditivas que existieron al nacer o poco después del parto generalmente se dividen en dos grandes categorías:
(1) Sordera hereditaria: sordera causada por un gen de sordera ubicado en un cromosoma sexual, llamado hernia hereditaria. Las hernias hereditarias autosómicas pueden manifestarse como una variedad de anomalías en el laberinto óseo y / o laberinto de membrana sin deformidades asociadas, y con el corazón, los riñones, el sistema nervioso, los sistemas maxilofacial y esquelético, los sistemas metacráticos endocrinos, la piel y los dispositivos visuales, etc. Muchos síndromes de deformidad de órganos.
(2) Sordera no hereditaria: al comienzo del embarazo, las madres sufren infecciones virales como rubéola, paperas, gripe o enfermedades sistémicas como sífilis, diabetes, nefritis, sepsis, cretinismo o una gran cantidad de fármacos ototóxicos. Sordera El factor Rh de la madre y el niño están contraindicados, y el trabajo de parto es demasiado largo, la distocia y la lesión en el parto causan hipoxia fetal y asfixia.
Examinar
Examen de sordera congénita
La recopilación exhaustiva y sistemática de la historia clínica, el examen detallado del oído y la nariz, la función auditiva estricta, la función vestibular y la prueba de la función de la trompa de Eustaquio, las imágenes necesarias y el examen de todo el cuerpo son la base para el diagnóstico y el diagnóstico diferencial, y el análisis exhaustivo objetivo es la premisa .
Diagnóstico
Diagnóstico y diagnóstico de sordera congénita.
Debe diferenciarse de la sordera causada por otras enfermedades congénitas, y también debe identificarse la sordera hereditaria y la sordera no hereditaria.
