lunar displásico
Introducción
Introducción a la displasia. El nevo displásico (nevo displásico) también se conoce como síndrome de displasia; síndrome BK; clínicamente a menudo confundido con melanoma maligno diseminado superficial, y esta enfermedad tiene una cierta relación con la aparición de melanoma maligno, tiende a Morbilidad familiar. Aproximadamente 1/3 a 1/5 de la histología de displasia es similar al melanoma maligno. El trastorno de diferenciación de la displasia puede tener cierta base genética. El daño puede ocurrir en cualquier parte de la superficie del cuerpo. La resección sigue siendo la primera opción. Método de tratamiento Conocimiento basico La proporción de enfermedad: la tasa de incidencia es de aproximadamente 0,0002% -0,0003% Personas susceptibles: niños Modo de infección: no infeccioso Complicaciones: melanoma maligno
Patógeno
Displasia
Exposición al sol (28%):
Puede ocurrir en la infancia, aproximadamente 1/3 a 1/5 de la histología de displasia es similar al melanoma maligno, la atipicidad celular y la proliferación tienen una cierta correlación con la exposición al sol.
Factores cromosómicos (22%):
Los estudios han demostrado que la displasia está asociada con la eliminación parcial del cromosoma 11 y los tumores de células germinales testiculares. El melanoma maligno familiar y la displasia también están asociados con el síndrome de la glándula endocrina, el síndrome de la poliglandina autoinmune, pero En la actualidad, la correlación anterior no se puede determinar por completo.
Genético (30%):
El trastorno de diferenciación de la displasia puede tener cierta base genética. Las hormonas endógenas y el ambiente externo promueven el desarrollo de esta enfermedad. El análisis genético de las familias susceptibles al melanoma maligno se considera una enfermedad autosómica dominante, y los genes anormales pueden ser La presencia de 1p35 o 9p21 da como resultado una diferenciación celular anormal causada por la mutación de la enzima del ciclo celular p16 / CDKN2A. Además, los productos fotoquímicos excesivos producidos por la displasia inducida por UV pueden causar una transformación maligna de las células.
Patogenia
La patogénesis aún no está clara. Los genes anormales pueden estar presentes en 1p35 o 9p21. La mutación de la enzima del ciclo celular p16 / CDKN2A causa una diferenciación celular anormal. Además, los productos fotoquímicos excesivos producidos por la displasia inducida por UV pueden causar la transformación maligna de las células.
Prevención
Prevención de displasia
Es muy importante mantener una buena actitud, mantener un buen estado de ánimo, tener un espíritu optimista y abierto, y tener confianza en la lucha contra la enfermedad. No tenga miedo, solo de esta manera puede movilizar su iniciativa subjetiva y mejorar la función inmune de su cuerpo.
Complicación
Displasia y complicaciones Complicaciones melanoma maligno
Por lo general, no hay complicaciones especiales.
Síntoma
Síntomas de displasia symptoms síntomas comunes negro piel
1. El daño puede ocurrir en cualquier parte de la superficie del cuerpo, pero es más común en el tronco, seguido de las extremidades y nuevamente en la cara.
2. Daño en pelos simples o múltiples, generalmente más grandes que las células de esputo, algunos diámetros pueden superar los 7 mm, el centro siempre es alto, sin pelo, de diferente tamaño, bordes irregulares o poco claros, color desigual.
3. Cuando la lesión es múltiple, puede convertirse en melanoma maligno, pero si es única, no tiene nada que ver con el melanoma maligno.
En casos típicos, un examen patológico puede confirmar el diagnóstico sin dificultad, pero cuando hay una tendencia a diseminar la epidermis superficial, es difícil de determinar.
Examinar
Chequeo de displasia
Rendimiento tisular: la configuración tisular de esta enfermedad es más importante que las características de la citología.
La configuración organizacional es:
1 La mayoría es un tipo de escorpión compuesto, y la minoría es un tipo de unión.
2 La unión marginal de los melanocitos se expande más allá del rango de las células centrales del esputo dérmico.
3 Las células de unión están en una fusión "puente".
4 extensión epidérmica, especialmente en la unión del borde.
5 La epidermis tiene un nido de células basales en ambos lados y en ambos lados.
Se pueden ver 6 melanocitos en la parte media o superior de la capa de células epidérmicas, en su mayoría anidados.
7 a menudo tienen infiltración celular inflamatoria leve a moderada.
8 Hay una banda gruesa y ancha de colágeno alrededor de la epidermis.
Características citológicas: el núcleo de los melanocitos es grande y está profundamente manchado, con pleomórficos e irregularidades, o nucléolos, pero sin figuras mitóticas.
Diagnóstico
Diagnóstico de displasia
Es principalmente necesario observar de cerca si se producen cambios malignos en esta enfermedad. Se debe llevar a cabo un seguimiento regular. Si es difícil controlar el progreso de las lesiones cutáneas, debe ser una resección preventiva. Por lo tanto, debe diferenciarse del melanoma de la piel. Este es un tumor maligno de la piel. Es altamente maligno y generalmente se manifiesta como una pigmentación de la piel que aumenta progresivamente en un corto período de tiempo. Puede ir acompañado de ruptura, necrosis y mal olor de la piel. Los pacientes deben evitar tomar el sol y protegerse activamente de la exposición al sol. La biopsia patológica puede ser clara.
