mixangiofibroma familiar
Introducción
Introducción al angiofibroma mucinoso familiar Los fibromas mixovasculares familiares (fibromas mixtosvasculares familiares) pueden ser enfermedades genéticas autosómicas dominantes, clínicamente múltiples pápulas verrugosas, localizadas en las palmas y los dedos, si es necesario, pueden congelarse o tratamiento con láser. Establecer una buena dieta y estilo de vida puede prevenir eficazmente la enfermedad. Conocimiento basico Proporción de la enfermedad: si el miembro de la familia tiene la enfermedad, la probabilidad de contraer la enfermedad es de aproximadamente 1-5%. Personas susceptibles: no hay personas especiales Modo de infección: no infeccioso Complicaciones: fractura
Patógeno
La causa del angiofibroma mucinoso familiar
La etiología de esta enfermedad aún no está clara, y la tendencia familiar obvia se relaciona principalmente con la herencia genética, puede estar relacionada con factores ambientales y dietéticos, y la variación genética causada por la exposición a la radiación, sustancias tóxicas y nocivas, y la infección viral durante el embarazo. También puede haber una cierta relación.
Prevención
Prevención de angiofibroma mucinoso familiar
Debe comer más frutas y verduras que contengan vitaminas C, A, E, como manzanas, plátanos, tomates, rábanos, piñas, uvas, rábanos, repollos, etc. Al mismo tiempo, debe prestar atención al uso de alimentos ricos en calorías y proteínas, que incluyen una variedad de gachas, fideos, arroz y pescado rico en proteínas, carne de res, etc. Tenga cuidado de no comer videos fritos. Presta atención a la ley de la vida. Dejar de fumar y alcohol. La vida regular puede prevenir esta enfermedad.
Complicación
Complicaciones familiares de angiofibroma mucinoso Complicaciones
El angiofibroma mucinoso familiar puede bloquear la cavidad nasal, invadir el seno paranasal, causar síntomas similares a la rinitis, como congestión nasal y salivación, o síntomas de sinusitis; puede causar epistaxis repetida; no infección bacteriana; invadir el párpado puede causar exoftalmos, visión anormal, Estrabismo, que causa sequedad ocular, conjuntivitis, queratitis; opresión del paso lagrimal, que produce lágrimas, dacriocistitis, destrucción del hueso local y fracturas.
Síntoma
Síntomas de angiofibroma mucinoso familiar Síntomas comunes Sangrado nasal papular Rinitis infecciosa
El angiofibroma mucinoso familiar es un tumor benigno que se origina en el tejido conectivo de la nasofaringe y ocurre casi exclusivamente en varones adolescentes. Un angiofibroma puede bloquear la cavidad nasal, invadir el seno paranasal e invadir los párpados y la cavidad craneal. El angiofibroma es rojo y duro y consiste en tejido fibroso y una gran cantidad de vasos sanguíneos de paredes delgadas sin fuerza contráctil. El sangrado de nariz es el síntoma principal.
Examinar
Examen de angiofibroma mucinoso familiar
Principalmente examen de rutina dermatológica y examen histopatológico. Histopatología: se observaron neovascularización focal y cambios similares a la mucina en la papila dérmica.
Diagnóstico
Diagnóstico y diagnóstico de angiofibroma mucinoso familiar
1. La masa crece lentamente y generalmente no tiene otros síntomas.
2. La superficie del tumor es normal y puede ser tocada por la forma redonda de la piel, no tiene sensibilidad, límites claros y textura dura.
Base diagnóstica
1. Presentar subcutáneamente una masa redonda con crecimiento lento y sin otros síntomas.
2. La superficie del tumor es normal y puede tocar la forma redonda de la piel debajo de la piel. No hay sensibilidad, el límite es claro y la textura es dura.
