Deformidad triangular de la cabeza
Introducción
Introduccion La frente está cerrada, la frente se vuelve más pequeña y la parte posterior del cráneo crece en exceso, lo que se denomina deformidad triangular de la cabeza. La deformidad triangular de la cabeza es un síntoma facial del síndrome de deformidad craneofacial pediátrica.
Patógeno
Porque
(1) Causas de la enfermedad
La causa de esta enfermedad es desconocida.
(dos) patogénesis
El síndrome de malformación craneofacial puede ser autosómico recesivo, asociado con el uso de ciertas sustancias teratogénicas o infecciones virales durante el embarazo, o para el desarrollo del lóbulo frontal del feto a las 5 a 7 semanas.
Examinar
Cheque
Inspección relacionada
Examen maxilofacial cromosoma
1. Malformación de la cara de la cabeza
Al nacer, hay cabezas escapulares, cabezas triangulares, cabezas cortas y otras deformidades.Algunas pueden tener hipoplasia sacra, sagital y espina abierta, hipoplasia cerebral, cara estrecha, olécranon, mandíbula pequeña, grietas pequeñas. Anomalías auriculares, etc., también se conoce como síndrome de deformidad de la cara del pájaro.
2. Deformidad ocular
Las lesiones características del sistema de cataratas congénitas son en su mayoría bilaterales y pueden romperse y absorber espontáneamente. También puede estar libre de lentes. En segundo lugar, también pueden ocurrir estrabismo, nistagmo, globo ocular pequeño, córnea pequeña, esclera azul, defecto del iris, degeneración macular, etc.
3. Anormalidades del cabello y la piel.
Las cejas, pestañas, melenas, vello púbico, etc. son escasas y ausentes, y las almohadas y frentes son calvas. Puede causar cambios en la piel atrófica esclerosante, a menudo atrofia de la piel, enfermedad de manchas blancas ásperas, vitiligo, etc.
Diagnóstico
Diagnóstico diferencial
Deformidad corta de la cabeza: causada por osificación prematura de suturas coronales bilaterales. Después de que se cierran las suturas coronales bilaterales, la simetría anterior es plana, por lo que también se llama deformidad de cabeza plana o deformidad de cabeza ancha. Aproximadamente el 14.3% de los pacientes tienen osificación de sutura coronal en ambos lados del cráneo, lo que resulta en el desarrollo del diámetro anterior y posterior del cráneo y el ensanchamiento compensatorio del diámetro transversal. La parte superior del cráneo está elevada, por lo que la cabeza se ensancha, la fosa craneal plana ancha de la frente se agranda, el párpado se vuelve poco profundo y la displasia es deficiente, y el globo ocular es prominente como el "ojo de pez dorado".
Deformidad oblicua de la cabeza: también conocida como deformidad parcial de la cabeza, es una displasia unilateral del hueso frontal causada por la osificación coronal unilateral, que representa aproximadamente el 4%. El crecimiento bilateral del cráneo fue asimétrico, y el hueso frontal frontal fue aplanado y retraído. El lado de la lesión afecta el desarrollo del tejido cerebral, y la cresta ilíaca anterior todavía existe, pero está sesgada hacia el lado sano. El cierre prematuro de la epífisis se puede alcanzar en el medio de la frente. La asimetría del hueso frontal afecta toda la forma sacra craneal, la sutura sagital está sesgada hacia el lado de la enfermedad y el hueso frontal frontal y el hueso parietal están excesivamente abultados. La osificación de la sutura coronal unilateral puede penetrar profundamente en la punta del ala y la base del cráneo. Por lo tanto, la deformidad de la cabeza oblicua casi siempre se acompaña de deformidad de asimetría facial y se agrava con la edad. La distancia entre los ojos se vuelve más pequeña y la frente se vuelve más estrecha. La aurícula y el canal auditivo externo también pueden ser asimétricos, pero no obvios, y la deformidad del tobillo es más pronunciada. Deformidad oblicua de la cabeza combinada con retraso mental, paladar hendido, malformación de la fisura ocular, malformación del sistema urinario y malformación total del prosencéfalo.
La malformación oblicua es uno de los síntomas de la estenosis craneal. La estenosis craneal es el cierre prematuro de una o más articulaciones del cráneo que produce deformidad de la cabeza, aumento de la presión intracraneal, trastornos inteligentes del desarrollo y síntomas oculares. Clínicamente caracterizado por el cierre prematuro de suturas de cráneo simples o múltiples.
Deformidad de la cabeza larga: una de las manifestaciones de la estenosis craneal es una deformidad de la cabeza escapular, también conocida como deformidad de la cabeza larga, que es causada por el cierre temprano de la sutura sagital. Es la malformación craneal más común en la craneosinostosis, que representa del 40% al 70%. %
