sin vello en las axilas
Introducción
Introduccion La melena se encuentra debajo de la axila y es el resultado de que la glándula suprarrenal comienza a secretar andrógenos. Una vez que las axilas crecen fuera de las axilas, a menudo están sudorosas en las axilas. Mane es uno de los primeros signos de tu pubertad. Todos tienen el pelo largo, ayuda a absorber el sudor para evitar que el sudor fluya hacia abajo. No se encontraron pelos y vello púbico en el síndrome de Klinefelter. También conocido como hipoplasia testicular congénita o síndrome de Klinefelter. El cariotipo típico es 47, XXY, y el fenotipo se caracteriza por hipoplasia testicular. Los casos graves se acompañan de retraso mental, criptorquidia e hipospadias.
Patógeno
Porque
El crecimiento de la melena crece bajo la estimulación de la hormona masculina testosterona. Las razones para no tener melena son:
1. Por alguna razón, el nivel de andrógenos producidos por la corteza suprarrenal es bajo. En este momento, puede haber cerdas dispersas, que no afectarán el ovario y la ovulación y el ciclo menstrual, y no afectarán la vida sexual y la fertilidad futura.
2. La axila no es sensible ni sensible a los andrógenos. En este momento, incluso si el nivel de andrógenos en el cuerpo es normal, no crecerá la melena, pero esto no afecta el desarrollo del seno, ni afecta la ovulación y el ciclo menstrual del ovario. Afectará la vida sexual y la función reproductiva después del matrimonio.
3. También existe una afección de cabello no largo que es la displasia ovárica o la ausencia congénita de ovario en las mujeres adolescentes. Estas personas a menudo afectan el desarrollo del seno, el ciclo menstrual también se ve afectado, y el cuerpo es corto y la apariencia es ingenua.
4. La formación de hipoplasia testicular congénita puede deberse al óvulo en el proceso de maduración y división, el cromosoma sexual no se separa, formando un óvulo que contiene dos X, si este óvulo se combina con espermatozoides Y para formar 47 óvulos fertilizados XXY. Si las células espermatogénicas no se separan durante la primera maduración y división de XY, se forma el esperma XY, y este esperma puede formar 47 óvulos fertilizados XXY en combinación con óvulos X. Generalmente se cree que la mayoría de los 47 óvulos de formación XXY son causados por la ausencia de segregación de cromosomas sexuales durante la división madura.
Examinar
Cheque
Inspección relacionada
Prueba de función endocrina de estrógenos
Comprobar:
Se puede diagnosticar de acuerdo con los síntomas clínicos de ausencia de cabello. Los síntomas específicos del cabello sin pelo también se pueden juzgar examinando el contenido de andrógenos testosterona en el cuerpo. Generalmente es difícil hacer un diagnóstico antes del período de desarrollo. La infertilidad o la disfunción sexual es la razón principal de la visita del paciente. El tipo de cuerpo es más alto, los testículos bilaterales son más pequeños y la hipertrofia mamaria en ambos lados es una condición típica. La figura delgada es causada por el aumento en la distancia desde el talón hasta la falange. Desarrollo de la glándula mamaria masculina, el vello púbico es de distribución de tipo femenino, el pene y los testículos son pequeños. Los casos graves se acompañan de retraso mental, criptorquidia e hipospadias.
Diagnóstico
Diagnóstico diferencial
Identificación:
La enfermedad a menudo necesita diferenciarse del hipogonadismo hipogonadotrópico (HH). Los últimos testículos son pequeños y blandos, los genitales externos y las segundas enfermedades de desarrollo sexual están poco desarrolladas, el desarrollo de los senos masculinos es menos común, el cuerpo también es más alto, las extremidades superiores e inferiores son demasiado largas, la gonadotropina plasmática reduce significativamente la T sérica y los túbulos seminíferos. Ambas células de Leydig tienen anormalidades obvias, y el cariotipo es normal de acuerdo con estas características diferentes.
Diagnóstico:
Generalmente es difícil hacer un diagnóstico antes del período de desarrollo. La infertilidad o la disfunción sexual es la razón principal de la visita del paciente. Los dos lados del testículo son pequeños y la hipertrofia mamaria en ambos lados es una condición típica. X pequeño cuerpo positivo, cariotipo es 47, XXY definitivamente puede diagnosticar.
Se puede diagnosticar de acuerdo con los síntomas clínicos de ausencia de cabello. Los síntomas específicos del cabello sin pelo también se pueden juzgar examinando el contenido de andrógenos testosterona en el cuerpo.
