movimiento de baile
Introducción
Introduccion Danza paroxística, acinesia de manos y pies, es decir, síndrome motor involuntario, danza paroxística y epilepsia similar al movimiento, también conocida como epilepsia inducida por el ejercicio, distonía paroxística, trastorno de hiperactividad mano-pie-movimiento, TDAH paroxístico familiar, Danza paroxística transmitida por motor focal del trastorno de hiperactividad de manos y pies, TDAH paroxístico secundario. Este síntoma es una enfermedad hereditaria paroxística que es extremadamente rara desde la infancia.
Patógeno
Porque
Este síntoma es una enfermedad hereditaria autosómica dominante. Los diferentes tipos de causas, como la coreoatetosis paroxística-maldistónica (PDC), son discinesias hereditarias raras. La coreoatetosis kinesigénica paroxística (PKC) es una rara enfermedad de discinesia que a menudo es inducida por el ejercicio y a veces asociada con una lesión cerebral difusa o focal, y también se considera epilepsia. En una forma, el tratamiento antiepiléptico es efectivo debido a causas similares de convulsiones. La causa de las convulsiones es a menudo actividad repentina, fatiga y alta concentración de atención.
Examinar
Cheque
Inspección relacionada
Imagen cerebral función examen de movimiento involuntario
1. En la infancia, hay antecedentes familiares del primer inicio de la infancia, la mayoría de la familia informada por Feng, de 7 a 9 años, un pequeño número de 13 a 15 años. Hay antecedentes familiares, principalmente herencia autosómica dominante.
2. Hay muchos factores inducidos, como actividad repentina, fatiga, nerviosismo, excitación y alta concentración de atención.
3. A menudo hay auras sensoriales de corta duración antes del inicio de las convulsiones, como la sensación de flotación.
4. Las principales manifestaciones de las convulsiones en el momento del ataque son extremidades, convulsiones involuntarias del cuerpo, retorcimientos, inestabilidad y posturas extrañas.
5. La duración de cada episodio es inferior a 10 s, pero puede ocurrir varias veces al día.
6. Pérdida inconsciente de pérdida inconsciente, el intervalo de ataque es completamente normal.
7. Puede haber una capacidad de autocontrol incompleta después de múltiples episodios, algunos pacientes pueden encontrar formas de evitar o reducir la aparición.
8. Existe una tendencia a la auto remisión después de ingresar a los ancianos.
9. No afecta el desarrollo inteligente Aunque comienza desde la infancia, pero no tiene ningún efecto sobre el desarrollo inteligente del niño. Uno de los 11 casos de Feng tiene un estudiante de doctorado y tres estudiantes universitarios.
10. Los medicamentos antiepilépticos son efectivos en esta enfermedad, pero varios medicamentos antiepilépticos a menudo tienen un buen efecto curativo.
De acuerdo con las características clínicas anteriores, los síntomas intermitentes, la tensión muscular en el inicio, la rigidez, la danza, los movimientos de las manos, el movimiento, la conciencia, los antecedentes familiares, etc., pueden hacer un diagnóstico.
Diagnóstico
Diagnóstico diferencial
1. Raquitismo: a menudo se diagnostica erróneamente como un desvencijado antes de que se entienda mal. La danza paroxística del síndrome mano-pie-hombro ocurre en la infancia, con causas especiales de convulsiones, episodios cortos, antecedentes familiares obvios e ineficacia sugestiva del tratamiento, que puede distinguirse del raquitismo.
2. Epilepsia: los episodios de alteraciones inconscientes en el inicio del síndrome de Xu Mou de manos y pies se pueden distinguir de la epilepsia y las convulsiones pequeñas.
3. Otros: Además, debe diferenciarse de la epilepsia refleja, cataplejía, ronquidos de manos y pies, corea aguda y crónica, miotonía congénita y parálisis familiar periódica.
1. En la infancia, hay antecedentes familiares del primer inicio de la infancia, la mayoría de la familia informada por Feng, de 7 a 9 años, un pequeño número de 13 a 15 años. Hay antecedentes familiares, principalmente herencia autosómica dominante.
2. Hay muchos factores inducidos, como actividad repentina, fatiga, nerviosismo, excitación y alta concentración de atención.
3. A menudo hay auras sensoriales de corta duración antes del inicio de las convulsiones, como la sensación de flotación.
4. Las principales manifestaciones de las convulsiones en el momento del ataque son extremidades, convulsiones involuntarias del cuerpo, retorcimientos, inestabilidad y posturas extrañas.
5. La duración de cada episodio es inferior a 10 s, pero puede ocurrir varias veces al día.
6. Pérdida inconsciente de pérdida inconsciente, el intervalo de ataque es completamente normal.
7. Puede haber una capacidad de autocontrol incompleta después de múltiples episodios, algunos pacientes pueden encontrar formas de evitar o reducir la aparición.
8. Existe una tendencia a la auto remisión después de ingresar a los ancianos.
9. No afecta el desarrollo inteligente Aunque comienza desde la infancia, pero no tiene ningún efecto sobre el desarrollo inteligente del niño. Uno de los 11 casos de Feng tiene un estudiante de doctorado y tres estudiantes universitarios.
10. Los medicamentos antiepilépticos son efectivos en esta enfermedad, pero varios medicamentos antiepilépticos a menudo tienen un buen efecto curativo.
De acuerdo con las características clínicas anteriores, los síntomas intermitentes, la tensión muscular en el inicio, la rigidez, la danza, los movimientos de las manos, el movimiento, la conciencia, los antecedentes familiares, etc., pueden hacer un diagnóstico.
