Síndrome pediátrico de la vía de la cerveza

El síndrome de Beckwith-Wiedemann es una malformación congénita rara, que se caracteriza principalmente por un bulto umbilical, lengua gigante y cuerpo gigante, y puede ir acompañado de otras deformidades y anomalías, como hipoglucemia, hipertrofia visceral, hipertrofia del cuerpo, Cabeza pequeña, anomalías umbilicales, eritema facial, criptorquidia, hipertrofia del clítoris, malformación cardíaca, riñón gigante, uréter gigante, globo ocular gigante, etc., tienen alguna relación con algunos tumores. El síndrome pediátrico de Weiy es autosómico dominante y también puede ser poligénico. El síndrome de Weiwer pediátrico también se conoce como cordón umbilical, lengua gigante, síndrome de exomphalos-macroglossia-gigantism, síndrome de EMG, síndrome de Wiedemann tipo II, síndrome de Wilm y síndrome de hepatomegalia, síndrome de Beckwith, recién nacido bajo Hipoglucemia neonatal, visceromegalia, macroglosia, microcefalia, síndrome, etc.