antigène associé à la tumeur

Douze anticorps monoclonaux de souris contre le cancer gastrique chez l'homme ont été développés à l'aide d'hybridomes. L'immunohistochimie a confirmé que l'antigène correspondant de ce groupe d'anticorps monoclonaux existait dans les tissus du cancer gastrique, du cancer du côlon et du cancer de l'œsophage, mais pas dans les tissus normaux et les autres tissus cancéreux. L'analyse de l'antigène a indiqué que l'antigène correspondant de ce groupe d'anticorps monoclonaux est un nouvel antigène associé à une tumeur. Informations de base Classification de spécialiste: Classification pour l'examen d'oncologie: examen de la poitrine et de l'ascite Sexe applicable: si les hommes et les femmes appliquent le jeûne: pas le jeûne Conseils: Ne consommez pas d'aliments trop gras et riches en protéines la veille de la prise de sang, évitez de boire excessivement. La teneur en alcool dans le sang affecte directement les résultats du test. Valeur normale Maladie thoracique et ascite non tumorales <27 kU / L. Signification clinique En utilisant le mélange d'anticorps monoclonaux MG7, MG9, MGb1, MGc1 et MGd1 et un dosage immunoradiométrique, l'antigène associé à la tumeur MG-Ags dans les ascites et les ascites a été déterminé, ainsi que le taux moyen de MG-Ag dans le thoracique et les ascites de patients atteints d'un cancer gastrique et de cancers du poumon. Supérieure à la pleurésie tuberculeuse, cirrhose portale. Il n'y avait pas d'augmentation de MG-Ags dans les ascites du cancer de l'ovaire. Le premier examen cytopathologique de 6 cas d'épanchement pleural de cancer du poumon n'a pas révélé de cellules cancéreuses et une analyse immunoradiométrique a révélé que 4 d'entre eux présentaient une élévation du taux de MG-Ag. Il est révélé que la détermination de MG-Ags dans le thoracique et les ascites par IRMA est utile pour le diagnostic de sérosite néoplasique et que, dans une certaine mesure, les organes primaires des cellules tumorales sont discriminés. Des résultats élevés peuvent être des maladies: épanchement pleural, cancer gastrique âgé, polypes familiaux du colon, cancer du pancréas âgé, cancer bronchique à petites cellules, cancer bronchique Le taux de détection du cancer du poumon ne représentait que 28,6%, mais le taux de détection du carcinome épidermoïde du poumon peut représenter 44,4% La détection combinée avec CYFRA-21-1 peut augmenter le taux positif. Processus d'inspection La méthode est divisée en trois étapes, à savoir la réaction antigène-anticorps, la séparation B et F et la détermination de la radioactivité. (1) Réaction de l'antigène avec un anticorps: L'échantillon (antigène non marqué), l'antigène marqué et l'antisérum sont dosés de manière séquentielle dans un petit tube à essai et laissés à température ambiante (15 à 30 ° C) pendant 24 heures pour concurrencer complètement en vue de la liaison. (2) Séparation de B et F: Il existe différentes techniques de séparation, et la méthode de précipitation est couramment utilisée. 1 seconde méthode de précipitation d'anticorps: également connue sous le nom de méthode de diabody, après la réaction spécifique de l'antigène avec le premier anticorps, le second anticorps correspondant est ajouté, de sorte que le complexe antigène formé premier anticorps-second anticorps formé soit co-précipité. L'antigène B marqué est séparé de l'antigène libre F par centrifugation. Cette méthode est une précipitation spécifique, une séparation complète, une faible liaison non spécifique. Cependant, la quantité du second anticorps est importante et le coût est élevé. De plus, la concentration sérique et la présence ou l’absence d’anticoagulants peuvent affecter les résultats dans une certaine mesure. 2 Méthode de précipitation au polyéthylène glycol (PEG): la protéine est dans un état ponctuel isoélectrique et la couche d'hydratation est détruite pour provoquer la précipitation de la protéine. L'avantage de cette méthode est que le PEG est pratique à préparer, peu coûteux et rapide à séparer, ce qui présente l'inconvénient d'être caractérisé par de nombreux précipités non spécifiques et une séparation incomplète. Deuxième méthode de précipitation anticorps-polyéthylène glycol: Cette méthode présente non seulement l'avantage de la méthode de précipitation rapide du PEG, mais maintient également l'effet de la précipitation spécifique du second anticorps, réduit la quantité de second anticorps et réduit la concentration de PEG, de sorte qu'une précipitation non spécifique Matériau réduit. 4 Méthode d'adsorption sur charbon actif: la partie libre de petites molécules est adsorbée par l'activité de surface du charbon actif. Par exemple, une couche de dextrane est déposée sur la surface du charbon actif pour former un maillage ayant un certain diamètre de pores à la surface, permettant ainsi à de petites molécules d’antigène libre ou d’haptène libres de s’échapper et d’être adsorbées, le complexe macromoléculaire étant exclu. Une fois que l'antigène et l'anticorps ont réagi, on ajoute le charbon activé au dextrane et on le laisse reposer pendant 5 à 10 minutes, de sorte que l'antigène libre soit adsorbé sur les particules de charbon actif et que les particules soient précipitées par centrifugation et que le surnageant contienne l'antigène marqué. (3) Détermination de la radioactivité: Après la séparation de B et F, la radioactivité peut être mesurée. Il existe deux types d'instruments de mesure: un compteur à scintillation liquide (mesure des rayons bêta) et un compteur à scintillation à cristal (mesure des rayons gamma). L'unité de comptage est le nombre d'impulsions électriques émises par le détecteur en unités de cpm (nombre d'impulsions / min). Une courbe standard est requise pour chaque mesure. Les différentes concentrations de l'antigène standard sont représentées en abscisse et la radioactivité correspondante mesurée en ordonnée. La radioactivité peut être éventuellement B ou F et les valeurs calculées B / B + F, B / F ou B / B0 peuvent également être utilisées. Les échantillons doivent être déterminés en double, la valeur moyenne est prise et la concentration en antigène correspondante est détectée sur la courbe standard. Ne convient pas à la foule Il n'y a pas de tabous. Effets indésirables et risques Ce test ne provoque généralement pas de complications ni de dommages.