atrésie laryngée congénitale
introduction
Introduction à l'atrésie laryngée congénitale Au stade embryonnaire, le développement du processus laryngé est bloqué, la cavité laryngée ne se forme pas et l'atrésie laryngée ne peut pas être ventilée à la naissance.Il est appelé atrésie laryngée congénitale et il existe deux types de membranes ou de cartilage. , appelé le canal pharyngé. Bien que l'enfant ne respire plus après la naissance, mais qu'il existe une action respiratoire évidente, elle peut être provoquée par un choc, une hémorragie cérébrale, etc., mais il existe des mouvements respiratoires évidents, qui peuvent être distingués de l'apnée provoquée par un choc, une hémorragie cérébrale, etc. Lorsque la couleur de l'enfant est normale, le cheveu apparaît peu de temps après la ligature du cordon ombilical, ce qui peut être différencié de l'expectoration cardiaque. On ne distingue pas les pleurs et le ronflement de la gorge des autres anomalies de la gorge ou de la trachée. Si l'enfant n'est pas traité immédiatement, il mourra plus tôt que possible après la naissance. S'il est établi que le nouveau-né a une action respiratoire sans aucune inhalation d'air ou de son, le bronchoscope pour bébé doit être occlus dans la trachée par laryngoscopie directe. L'oxygène et la respiration artificielle peuvent être utilisés pour sauver l'enfant. . En cas d'atrésie osseuse, une trachéotomie doit être effectuée immédiatement. Connaissances de base La proportion de la maladie: 0.002% Population sensible: nouveau-né Mode d'infection: non infectieux Complications: asphyxie néonatale
Agent pathogène
Cause d'atrésie congénitale du larynx
Causes et mécanismes de la maladie:
L'atrésie oesophagienne congénitale est une malformation grave courante chez les nouveau-nés et la cause de la formation n'est pas claire. Certains chercheurs pensent que cela est lié à l'inflammation, au développement vasculaire ou à des facteurs génétiques. Un apport réduit de sang dans l'intestin antérieur peut entraîner une occlusion. Les femmes plus âgées et les enfants de faible poids à la naissance ont tendance à survenir et un tiers sont des prématurés.
On pense actuellement que la maladie se situe entre 19 et 23 jours de conception.Lintestin primitif humain nest constitué que dune couche unique de cellules et la trachée oesophagienne en est la cause.Les deux tubes représentent un tube au total. La segmentation trachéale, d'abord différenciée du canal ventral à la carina et se développer dans le système respiratoire, le tube dorsal s'étend jusqu'à la tête, se différencie dans l'sophage, de sorte que les deux sont séparés par le pharynx.
La prévention
Prévention de l'atrésie laryngée congénitale
Les femmes enceintes présentant un excès de liquide amniotique doivent être attentives à la possibilité de malformations congénitales. L'amniocentèse et l'alpha-fétoprotéine et l'acétylcholinestérase du liquide amniotique augmentent le diagnostic prénatal.
Complication
Atrésie laryngée congénitale Complications, asphyxie néonatale
Si l'enfant n'est pas traité immédiatement en raison d'une atrésie du larynx, le patient ne peut pas respirer et respirer plus tôt que après la naissance.
Symptôme
Symptômes d'atrésie laryngée congénitale Symptômes communs «Quatre signes concaves» après la naissance Obstruction des voies respiratoires saignantes
Bien que l'enfant ne respire plus après la naissance, mais qu'il existe une action respiratoire évidente, celle-ci peut être provoquée par un choc, une hémorragie cérébrale, etc. Lorsque la couleur de l'enfant est normale, le cheveu apparaît peu de temps après la ligature du cordon ombilical, ce qui peut être différencié de l'expectoration cardiaque. On ne distingue pas les pleurs et le ronflement de la gorge des autres anomalies de la gorge ou de la trachée.
Après la naissance de l'enfant, il n'y avait ni respiration ni pleurs. On a vu le "quatre signes concaves", mais il n'y avait pas d'inhalation d'air. Au moment de la naissance, la couleur de l'enfant était normale, mais une fois le cordon ombilical ligaturé, il s'est rapidement convulsé.
Examiner
Atrésie laryngée congénitale
L'examen radiographique est simple et précis et revêt une importance diagnostique déterminante pour cette maladie. La poitrine et l'abdomen doivent être systématiquement vus ou photographiés. S'il n'y a pas de gaz dans l'abdomen, il se caractérise par une atrésie de l'sophage; en cas de fistule trachéale de l'sophage, il peut y avoir une accumulation de gaz dans l'estomac et l'intestin. Par conséquent, il n'y a pas de gaz dans la cavité abdominale pour exclure complètement l'atrésie de l'sophage.
Diagnostic
Diagnostic et diagnostic de l'atrésie congénitale du larynx
Bien que l'enfant ne respire plus après la naissance, il existe une action respiratoire évidente pouvant être causée par un choc, une hémorragie cérébrale, etc. La couleur de l'enfant est normale.La cyanose du cheveu survient peu de temps après la ligature du cordon ombilical.Elle peut être différenciée du chignon en poils cardiaques et on ne distingue pas les pleurs et la gorge des autres anomalies laryngées ou trachéales.
