Pseudolymphome pulmonaire
introduction
Introduction au pseudolymphome pulmonaire Le pseudo-lymphome (PL) pulmonaire, également appelé hyperplasie lymphoïde nodulaire, fait référence à un trouble prolifératif lymphoïde local dans le poumon, généralement un seul nodule, et se limite à un seul lobe. Connaissances de base La proportion de la maladie: 0.005% Personnes sensibles: pas de personnes spéciales Mode d'infection: non infectieux Complications: coma, sang dans les selles
Agent pathogène
Cause de pseudolymphome pulmonaire
Cause:
L'étiologie et la pathogenèse du pseudolymphome pulmonaire sont encore floues. Il est actuellement considéré comme étant lié à une réponse immunitaire anormale et appartient aux maladies auto-immunes. En outre, certaines études ont suggéré que l'application du médicament phénytoïne est liée à une infection virale.
Pathogenèse :
Le pseudolymphome pulmonaire est jaune-brun et sa frontière avec les tissus environnants est nette. La fibrose de la lésion peut provoquer la contraction du tissu au centre de la masse. Les principales caractéristiques de l'examen microscopique sont l'hétérogénéité des composants cellulaires et les modifications différentes apportées aux différents champs de vision. Le corps et le centre germinatif peuvent être très importants: les cellules infiltrantes comprennent principalement des lymphocytes, des plasmocytes, parfois des cellules tissulaires épithélioïdes, et forment des granulomes.Les cellules géantes sont observées chez environ 1/3 des patients et présentent des cicatrices de variabilité. Lapparence peut être constituée de cicatrices de cellules et de fibroblastes, ou de cicatrices transparentes sans cellules, damyloïdes amyloïdes et damyloïdes rouges non congo. Aucune caractéristique monomorphe conférant un lymphome lymphocytaire ne peut être décelée au bord de la lésion. Une nécrose peut être observée dans les traces d'agrégation de lymphocytes.
La prévention
Prévention du pseudo-lymphome pulmonaire
Une fonction immunitaire anormale, des maladies auto-immunes, l'utilisation à long terme de médicaments immunosuppresseurs après une greffe d'organe et le vieillissement sont probablement des raisons importantes de l'augmentation significative de l'incidence des lymphomes ces dernières années. Des facteurs physiques tels que les radiations, les insecticides, les herbicides, les colorants capillaires, les métaux lourds, le benzène et les produits chimiques peuvent également être associés à l'apparition d'un lymphome. Il na pas été démontré que les lymphomes avaient une prédisposition génétique et une agrégation familiale très prononcées.
Complication
Complications du pseudolymphome pulmonaire Complications, coma et sang dans les selles
Fièvre persistante, hémorragie punctiforme, hépatosplénomégalie, douleur osseuse, essoufflement, coma, douleur aiguë, toux, toux, fièvre, vomissements, présence de sang dans les selles, fatigue, douleur, sepsis, saignements de nez, nausée, acouphène Le problème de l'hépatomégalie, de l'hyperuricémie et des os branlants est l'apparition concomitante de maladies pulmonaires. Faites attention aux maladies des voies respiratoires.
Symptôme
Symptômes de pseudolymphome pulmonaire symptômes communs douleur à la poitrine
Un petit nombre de patients ont des antécédents de pneumonie dans la lésion, la plupart des patients ne présentent aucun symptôme clinique, ou seulement une légère toux et une douleur thoracique, généralement constatées lors de l'examen radiologique des poumons, l'évolution générale de la maladie est plus longue, il y a des rapports, aucun changement après plusieurs années de diagnostic .
Comme la maladie nest quun diagnostic pathologique de la maladie, il est nécessaire de sappuyer sur des spécimens de biopsie pour le diagnostic.
Examiner
Examen du pseudolymphome pulmonaire
1. Immunoglobuline: hypergammaglobulinémie.
2. Examen pathologique: les échantillons de biopsie sont généralement obtenus lors d'une thoracotomie: au microscope, il existe une infiltration de cellules mélangées évidente et différents degrés de fibrose, et la performance histologique est différente selon le champ visuel, mais la tendance est clairement à la guérison centrale (cicatrisation). Voir parfois granulome.
3, examen radiographique thoracique: montrant un nodule unique ou une infiltration du poumon dans une consolidation localisée, le bord est clair, il existe une aération bronchique et les ganglions lymphatiques hilaire et médiastinal sont rares, mais lémergence de ganglions lymphatiques augmente souvent la maladie maligne La plèvre viscérale est souvent retrouvée lors dune résection chirurgicale, mais lépanchement pleural est rarement visible sur la radiographie thoracique, et limmunomarquage indique une coloration polytype.
Diagnostic
Diagnostic et diagnostic de pseudo-lymphome du poumon
Diagnostic:
Comme la maladie nest quun diagnostic pathologique de la maladie, il est nécessaire de sappuyer sur des spécimens de biopsie pour le diagnostic.
Diagnostic différentiel:
Le pseudolymphome est difficile à distinguer du lymphome de bas grade et doit être soutenu par des techniques complémentaires telles que limmunophénotypage et le réarrangement de gènes.
