Tumeur maligne de Schwann du ventricule gauche
introduction
Introduction de Schwannome malin du ventricule gauche Schwannome malin est aussi appelé sarcome neurogène, méningiome malin ou nerf. Survenu dans les membres, tels que le ventricule gauche primaire, appelé temporairement la tumeur maligne de Shiwan du ventricule gauche. Connaissances de base La proportion de maladie: 0,0003% Personnes sensibles: pas de population spécifique Mode d'infection: non infectieux Complications: angine de poitrine
Agent pathogène
Schwannome malin du ventricule gauche
(1) Causes de la maladie
Les tumeurs cardiaques peuvent être primaires ou secondaires, les tumeurs cardiaques primaires sont bénignes et communes, les cancers sont malins, rares, les Schwannomes malins sont principalement causés par la transformation maligne de la neurofibromatose ou du neurofibrome plexiforme, ou se produisent dans les neurofibromes. Les patients, et ceux qui sont malins par schwannomes, même s'ils sont rares, généralement moins de 1%, surviennent dans le Shiwanoma malin du ventricule gauche, que la cause soit la même que celle-ci, parce que les données sont trop petites, il est difficile à déterminer.
(deux) pathogenèse
1. Pathogenèse Schwannome malin se produit dans les extrémités, paravertébral, médiastinal ou rétropéritonéal, se produit dans le ventricule gauche est extrêmement rare, principalement simple, mais aussi multiple, la forme est principalement fusiforme ou ovale, infiltrés Croissance sexuelle, apparence nette, limite évidente, capsule intacte ou incomplète, blanc grisâtre, due à la croissance tumorale dans le ventricule gauche, provoquant des modifications hémodynamiques, produisant les mêmes symptômes et signes cliniques que les autres tumeurs du ventricule gauche, principalement Cest la manifestation clinique de lécoulement ventriculaire gauche et de lobstruction de la voie dentrée.Il peut être causé par différents degrés de manifestations pathologiques dues au site, à la taille, à la forme et au fait quelle envahisse le tissu de conduction myocardique ou myocardique.
2. Les tumeurs pathologiques sont riches en cellules, les cellules tumorales sont de taille variable, généralement de longues cellules fusiformes ou fusiformes, parfois ovales ou polygonales, un noyau nucléaire évident, de nombreuses figures mitotiques, parfois des cellules polynucléaires anormales, des navettes. Le faisceau de cellules tumorales présente une forme spirale ou tressée.La matrice typique entre les cellules tumorales contient des fibres de collagène et du mucus, parfois des zones nécrotiques, communes dans les schwannomes malins. Neurofibromatose riche en cellules ou structures neurofibromateuses plexiformes, cellules infiltrant les troncs nerveux épaissis.
La prévention
Prévention des tumeurs malignes du ventricule gauche
La maladie est extrêmement rare et difficile à détecter à un stade précoce car elle ne présente aucun symptôme évident. Une fois les symptômes apparus, la tumeur a pris une ampleur considérable et la maladie est déjà critique. Elle doit être examinée rapidement. Une fois diagnostiquée, une intervention chirurgicale précoce doit être effectuée sur n'importe quelle partie du corps. La tumeur maligne de Schwann n'est pas sensible à la chimiothérapie ou à la radiothérapie et la résection chirurgicale est le seul traitement efficace.
Complication
Complications de Schwannome malin du ventricule gauche Complications, angine de poitrine, syncope
Il peut y avoir des complications telles que l'angine de poitrine et la syncope.
Symptôme
Schwannome malin du ventricule gauche Symptômes communs Symptômes courants Qi se précipitent dans la région pré-cardiaque, insuffisance cardiaque en détresse, syncope, palpitations, arythmie, choc
Les tumeurs primaires du ventricule gauche peuvent survenir tant chez les hommes que chez les femmes, plus d'hommes que de femmes, plus fréquents chez les 6 à 30 ans, l'âge du Shiwanoma malin du ventricule gauche, sexe, parce que les données sont trop petites, elles ne sont pas concluantes.
Les manifestations cliniques de la maladie sont à peu près les mêmes que celles des autres tumeurs du ventricule gauche.Elles sont étroitement liées au site de croissance, à la taille et à la morphologie de la tumeur. Le volume de la tumeur est très petit et n'affecte souvent pas la fonction cardiaque ni les changements hémodynamiques. Les signes, lorsque la tumeur se développe à une certaine taille, en raison de changements dans les modifications hémodynamiques ou la contractilité du myocarde, entraînant des symptômes et des signes, peuvent survenir des palpitations, un essoufflement, lorsque la tumeur affecte la sortie ventriculaire gauche, un afflux dans le canal, apparaît souvent Symptômes obstructifs évidents, se manifestant principalement par une douleur précordiale ou une syncope paroxystique, un choc, etc. Des symptômes et des signes similaires à une sténose ou une régurgitation mitrale ou aortique peuvent survenir en raison de masses valvulaires mitrale ou aortique. Dans les cas graves, un blocage de la conduction, une arythmie ou une insuffisance cardiaque peut survenir.
Schwann malin peut être asymptomatique à un stade précoce, le développement de la tumeur entraînant un écoulement ventriculaire gauche, une obstruction du flux entrant et provoquant des manifestations cliniques de douleur ou de syncope dans la région précordiale.L'électrocardiogramme n'a pas de spécificité évidente avant que la tumeur n'envahisse le myocarde et le tissu de conduction. La vérification en ligne peut être normale.
Examiner
Examen malin du ventricule gauche
1. L'échocardiographie bidimensionnelle permet de visualiser directement l'emplacement, la taille et la forme de la tumeur dans le cur, tout en observant de manière dynamique l'activité de la tumeur et sa relation avec le flux sortant et l'incision de chaque port de la valve, ce qui constitue une base de diagnostic fiable (Fig. 1).
2. La tomographie à rayons X et la résonance magnétique peuvent être utilisées pour diagnostiquer les caractéristiques histologiques de différentes tumeurs en fonction des différents taux d'atténuation de différents tissus tumoraux.
Diagnostic
Diagnostic et diagnostic de Schwannome malin du ventricule gauche
Diagnostic
Avec le développement de la technologie d'imagerie moderne, le diagnostic de la tumeur du ventricule gauche n'est plus difficile: une échocardiographie bidimensionnelle peut directement afficher l'emplacement, la taille et la forme de la tumeur dans le cur, tout en permettant d'observer de manière dynamique l'activité de la tumeur et la sortie, la bouche de chaque port d'entrée. Relation
La tomographie à rayons X et l'imagerie par résonance magnétique permettent de diagnostiquer les caractéristiques histologiques de différentes tumeurs.L'angiographie cardiaque traditionnelle a rarement été utilisée.Le diagnostic histologique d'un Schwannome malin dépend de l'examen pathologique des tumeurs postopératoires.
Diagnostic différentiel
Le myxome est le type le plus courant de tumeur bénigne primitive du cur. 75% surviennent dans l'oreillette gauche, sont rares dans le ventricule gauche, mais sont plus fréquents dans la tumeur primitive du ventricule gauche, l'incidence chez les femmes est légèrement supérieure et la tumeur est essentiellement unique. Surface polypoïde, globulaire ou lobulée, douce et cassante, lisse, allant du cerisier à la pêche, avec différentes longueurs de pédicule tumoral, les aînés du pédicule sont mobiles, peuvent bloquer le flux sanguin causé par des symptômes, partie de surface Des fragments de tailles différentes sont facilement décollables et provoquent une embolie.Les études bidimensionnelles par ultrasons B et par imagerie par résonance magnétique, en plus du jugement des caractéristiques morphologiques de la tumeur, permettent souvent de porter un jugement préliminaire sur les caractéristiques histologiques du myxome.
D'autres tumeurs dans le ventricule gauche présentent toujours des lipomes, des fibromes, un hémangiome capillaire, un lymphangiome, un tératome, un léiomyosarcome, un angiosarcome, une tumeur à cellules mésenchymateuses, un sarcome à cellules mésenchymateuses, etc., principalement chez des Schwannomes préopératoires et malins Il est difficile à identifier et doit être confirmé lors de l'opération ou de l'examen pathologique postopératoire.
