Syndrome majeur
introduction
Introduction au syndrome majeur Le syndrome majeur est un groupe de troubles extrapyramidaux décrits pour la première fois par le neurologue français Henry Meige. Se manifeste principalement par une dystonie binoculaire palpébrale et temporo-mandibulaire, un mouvement involontaire du tonus musculaire facial. Henry Meigee a signalé son premier syndrome majeur en 1910. Depuis lors, il a été appelé syndrome de Brueghel, paupières et dystonie temporo-mandibulaire. Connaissances de base La proportion de la maladie: 0.002% Personnes sensibles: femmes d'âge moyen Mode d'infection: non infectieux Complications: difficulté à avaler une atrophie musculaire
Agent pathogène
Cause du syndrome de Meyer
Selon l'analyse des données américaines, l'âge d'apparition de la dystonie idiopathique héréditaire est de 4 à 16 ans (moyenne: 10,4 ans). Incidence: Selon l'analyse des données de flux américaines, l'incidence de la dystonie idiopathique héréditaire Pour une population de 1/40000, le porteur correspond à environ 1/200 de la population.
La prévention
Prévention du syndrome majeur
Faites attention au repos et évitez le surmenage.
Complication
Complications du syndrome de Meyer Complications, difficulté à avaler, atrophie musculaire
(1) radiculopathie: en raison des lésions des racines nerveuses collatérales de la moelle épinière, elle peut entraîner une atrophie musculaire causée par la dénervation musculaire et des anomalies telles qu'engourdissements et acupuncture.
(2) Pseudohypertrophie musculaire: un type de dystrophie musculaire. La dystrophie musculaire est principalement causée par des facteurs génétiques. Outre ses facteurs génétiques, la propre mutation génétique du patient peut également être à l'origine de la maladie. Cliniquement, latrophie musculaire progressive est la principale manifestation clinique.
(3) difficulté à avaler: étant donné que la lésion peut affecter les muscles de l'épiglotte, elle peut entraîner des difficultés à avaler.
Symptôme
Symiose symptômes communs symptômes paupière tombante photophobie difficulté dyspnée dyspnée
Cette maladie est plus fréquente chez les femmes âgées, les deux yeux étant le premier symptôme, et l'affaissement et la faiblesse des expectorations sont également fréquents. Une partie de l'apparition d'un seul il, progressivement avec les deux yeux. Les premiers symptômes restants consistaient en une fréquence accrue de clignements d'il, de maladies mentales, de problèmes dentaires et de dystonie dans d'autres régions (principalement dans le cou du crâne). La guérison saméliore sil dort, parle, chante, baille et ouvre la bouche, et peut être induit ou aggravé par une lumière intense, la fatigue, la nervosité, la marche, regarder, lire et regarder la télévision.
Examiner
Examen du syndrome majeur
Des électrolytes sanguins, des médicaments, des oligo-éléments et des tests biochimiques aident à diagnostiquer et classifier la cause.
1. Examen CT ou IRM: Il est significatif pour le diagnostic différentiel.
2. Tomographie par émission de positrons (TEP) ou tomographie par émission de photons uniques (SPECT): elle peut montrer un métabolisme biochimique dans le cerveau, ce qui est significatif pour le diagnostic.
3. Analyse génétique: Il est important de diagnostiquer certaines maladies héréditaires dues à la dystonie.
Diagnostic
Diagnostic et diagnostic du syndrome de Meijie
L'attention se distingue des myoclonies, des ronflements, etc. La tension musculaire de cette maladie est une contraction musculaire involontaire d'une intensité centrale, différente de la maladie de Parkinson.
