démangeaison
introduction
Introduction Il y a un inconfort insupportable et non douloureux dans les jambes, comme un rampement, l'acupuncture et une sensation de brûlure. Il existe un inconfort insupportable, non douloureux, dans la partie profonde du mollet, semblable à un rampement, une acupuncture et une sensation de brûlure. Le syndrome des jambes sans repos peut également être secondaire à d'autres maladies communes pour les raisons suivantes: urémie, anémie ferriprive, déficit en acide folique, grossesse, polyarthrite rhumatoïde, maladie de Parkinson, neuropathie multifocale, maladies métaboliques et médicaments. . Je vous suggère de vérifier le sang pour voir s'il y a une anémie et une carence en calcium. La cause spécifique de la maladie n'a pas été complètement élucidée. Principalement divisés en primaires et secondaires, les patients atteints du syndrome primaire de la jambe sans repos sont souvent accompagnés dhistoires
Agent pathogène
Cause
Le syndrome des jambes sans repos peut également être secondaire à d'autres maladies communes pour les raisons suivantes: urémie, anémie ferriprive, déficit en acide folique, grossesse, polyarthrite rhumatoïde, maladie de Parkinson, neuropathie multifocale, maladies métaboliques et médicaments. . S'il y a des démangeaisons osseuses, il est recommandé de vérifier le sang pour voir s'il y a une anémie et une carence en calcium!
La cause spécifique de la maladie n'a pas été complètement élucidée. Principalement divisés en patients primaires et secondaires, atteints du syndrome primitif des jambes sans repos, souvent accompagné dhistoires familiales, on pense actuellement que BTBD9, Meis1, MAP2K5, LBXCOR1 et dautres gènes pourraient être liés au syndrome des jambes sans repos; synthèse secondaire de la jambe sans repos Les patients peuvent être atteints d'anémie ferriprive, de femmes enceintes ou maternelles, d'insuffisance rénale tardive, de maladies rhumatismales, de diabète, de maladie de Parkinson, de neuropathie sensorielle motrice héréditaire de type II, d'ataxie spinocérébelleuse de type I / II et de sclérose en plaques .
Examiner
Chèque
Inspection connexe
Examen IRM des os et des articulations des os et des articulations Examen par TDM des extrémités des os et des articulations
Le diagnostic est basé sur les manifestations cliniques.
1, sensation anormale: en raison de l'inconfort indescriptible des membres, ce qui entraîne un fort désir d'exercer les membres, principalement les membres inférieurs. Ces anomalies se produisent souvent profondément dans les membres, pas à la surface, comme la peau.
2, les symptômes sportifs: les patients ne peuvent pas dormir, gardez les membres en mouvement pour soulager les sentiments anormaux. La performance principale consiste à marcher dans les deux sens, à secouer ou à fléchir pour étirer les membres inférieurs ou à faire rouler le côté opposé dans le lit.
3, les symptômes sont aggravés au repos, les activités peuvent être temporairement soulagées.
4, les symptômes ont augmenté la nuit, atteignant un pic au milieu de la nuit.
Diagnostic
Diagnostic différentiel
Les critères de diagnostic du syndrome des jambes sans repos sont les suivants:
1, sensation anormale: en raison de l'inconfort indescriptible des membres, entraînant un fort désir d'exercer les membres, principalement les membres inférieurs. Ces anomalies se produisent souvent profondément dans les membres, pas à la surface, comme la peau.
2, les symptômes sportifs: les patients ne peuvent pas dormir, gardez les membres en mouvement pour soulager les sentiments anormaux. La performance principale consiste à marcher dans les deux sens, à secouer ou à fléchir pour étirer les membres inférieurs ou à faire rouler le côté opposé dans le lit.
3, les symptômes sont aggravés au repos, les activités peuvent être temporairement soulagées.
4, les symptômes ont augmenté la nuit, atteignant un pic au milieu de la nuit.
Diagnostic différentiel
Fragilité osseuse: Fragililisosium (également connu sous le nom dOstéogenèse imparfaite), fragilité osseuse primitive (idiopathicostéopsathyrose) et dysplasie périostée (périostée-dysplasie). Elle se caractérise par des os fragiles, une sclérotique bleue, une surdité et un relâchement des articulations.Elle est une douleur héréditaire congénitale provoquée par une hypoplasie du tissu mésenchymateux et la formation de collagène.
Ossification des ligaments: Avec le développement extensif de la chirurgie de la colonne vertébrale, l'ossification des vertèbres cervicales, des vertèbres thoraciques et des vertèbres lombaires n'est pas rare en observation clinique, notamment après les technologies avancées de tomodensitométrie et d'IRM. Le taux de diagnostic et le taux de découverte sont considérablement améliorés. Il existe de nombreux cas de compression ou de stimulation de la moelle épinière, et les cas graves nécessitent une résection chirurgicale. L'ossification du ligamentum cervical cervical a été discutée dans une section spéciale.
Ostéopathie en pierre: L'ostéopathie en pierre est également connue sous le nom d'os de marbre, de sclérose d'os fragile primaire, de maladie osseuse proliférative sclérosante et d'os ressemblant à de la craie. C'est un trouble rare du développement des os. Il a été découvert pour la première fois par Albers-Schonberg (1904), également connue sous le nom de maladie d'Albers-Schonberg. La maladie se caractérise par la persistance de cartilage calcifié, provoquant une sclérose osseuse étendue, et le cas grave est lié à la fermeture de la cavité médullaire, provoquant une anémie sévère. La maladie est souvent familiale et la grande majorité des cas sont récessifs.
Calcification centrale: le chondrosarcome central peut être caractérisé par une ostéolyse à la frontière floue, avec ou sans rupture de l'os cortical, le cartilage étant généralement calcifié et ossifié, des zones de rayons X peuvent apparaître dans la tumeur et une calcification se produit souvent dans le lobule du cartilage. Il n'y a pas de structure autour. Il se caractérise par des particules brumeuses irrégulières, des nodules ou des anneaux opaques aux rayons X.
