blanchiment des sourcils
introduction
Introduction Généralement, le blanchiment des sourcils est un précurseur du vitiligo. Le vitiligo est une maladie de la peau pigmentée fréquente et fréquente. La maladie se caractérise par une pigmentation locale ou généralisée formant une leucoplasie, un trouble acquis de la pigmentation cutanée localisée ou généralisée, une affection cutanée courante affectant la beauté, facile à diagnostiquer et difficile à traiter.
Agent pathogène
Cause
[cause]
1. Anomalie génétique: le vitiligo est une maladie génétique autosomique dominante: 30% des patients vivant dans des pays étrangers ont des antécédents familiaux et les deux ont une incidence unique. Les antécédents familiaux positifs au pays sont de 3% à 12% inférieurs à ceux de létranger.
2. Maladies auto-immunes: Les patients et les membres de leur famille présentent un taux élevé de maladies auto-immunes, telles que thyroïdite, hyperthyroïdie ou hypothyroïdie, diabète, insuffisance surrénalienne chronique, polyarthrite rhumatoïde, mélanome malin. Une variété d'autoanticorps peut être détectée dans le sérum de patients atteints de vitiligo.
3. Anomalies mentales et neurochimiques des neurotransmetteurs: Environ 2/3 des patients souffrent de traumatisme mental, de tension excessive, de dépression ou de dépression lors de l'apparition des lésions cutanées. 4. Autodestruction des mélanocytes: Perte partielle ou totale de la fonction des mélanocytes dans l'épiderme de vitiligo.
5. Carence en oligo-éléments: la diminution de la teneur en cuivre dans l'organisme est liée à la pathogenèse du vitiligo.
6. D'autres facteurs: traumatisme, hyperthyroïdie, diabète, etc. peuvent être associés au vitiligo.
Examiner
Chèque
Inspection connexe
Détection des oligo-éléments dans le corps humain par les minéraux des cheveux
1. Détection d'électrolytes et d'oligo-éléments.
2. routine d'urine.
3. Test de la fonction thyroïdienne.
4. Détection des métabolites: patients présentant une hyperthyroïdie ou une hypothyroïdie, diabétique, porphyrie retardée de la peau, insuffisance surrénalienne chronique, hépatite chronique active, herpès zoster, anémie pernicieuse, syncope, chronique Érythème persistant, alopécie areata ou alopécie areata, éruption médicamenteuse, dermatite atopique, psoriasis, parapsoriasis, sclérodermie, tumeur maligne, asthme bronchique, arthrite rhumatoïde, acromégalie, acromégalie, atrophie sclérosante Mousse et autres maladies.
Diagnostic
Diagnostic différentiel
Diagnostic différentiel du blanchiment des sourcils:
1. Leucoplasie du front: Lalbinisme par plaque se caractérise généralement par une leucoplasie frontale; 80% à 90% des cas peuvent être associés à des poils blancs au front, triangulaires ou rhomboïdes, symétriques, situés au centre du front ou légèrement sur le côté, en bas Étendre à la base du nez.
2, pityriasis blanc: le pityriasis blanc (pityriasisalba), également connu sous le nom de pityriasissimplex (pityriasissimplex), est plus courant chez les enfants ayant une plaque de décolorage superficielle, sèche et squameuse, une inflammation légère. Le pityriasis blanc est un phénomène assez fréquent à lâge préscolaire et à ladolescence, en particulier chez les enfants secs et sombres.Le pityriasis blanc est une dermatite bénigne et un eczéma constitutionnel. Lincidence de linflammation chez les patients souffrant dallergies cliniques est plus élevée, mais elle nest pas limitée aux constitutions allergiques, mais on pense généralement quelle pourrait être liée à des facteurs externes tels que la peau sèche et lexposition au soleil. Entre l'âge de trois ans et l'adolescence, le rapport hommes / femmes était comparable.
3. Albinisme: Lalbinisme est une maladie courante causée par un déficit en mélanine de la peau et de ses organes accessoires, elle est causée par un déficit congénital en dysfonctionnement de la tyrosinase ou de la tyrosinase et par un trouble de la synthèse de la mélanine. Leucoplasie héréditaire. Ce type de patient manque généralement de mélanine dans la peau, les cheveux et les yeux de tout le corps, il apparaît donc comme un pigment dans la rétine de l'il.L'iris et la pupille sont rose pâle, ont peur de la lumière et plissent toujours les yeux. La peau, les sourcils, les cheveux et les autres poils sont jaunâtres en blanc ou en blanc. Les gens se réfèrent à ce type de patient comme "la tête blanche du mouton". L'albinisme est une maladie familiale héréditaire autosomique récessive qui survient souvent chez des parents proches.
[Quels contrôles faut-il faire pour les patients atteints de vitiligo?]
1. Détection d'électrolytes et d'oligo-éléments.
2. routine d'urine.
3. Test de la fonction thyroïdienne.
4. Détection des métabolites. (maladie concomitante) patients atteints d'hyperthyroïdie ou d'hypothyroïdie, diabète, porphyrie retardée de la peau, insuffisance surrénalienne chronique, hépatite chronique active, herpès zoster, anémie pernicieuse, syncope, érythème chronique persistant, alopécie Ou alopecia areata, éruption médicamenteuse, dermatite atopique, psoriasis, parapsoriasis, sclérodermie, tumeur maligne, asthme bronchique, polyarthrite rhumatoïde, acromégalie, sclérose de la mousse atrophique et autres maladies.
