saucisse de doigt
introduction
Introduction Le type de saucisse au doigt est lune des manifestations typiques du syndrome anormal du pied pour luxation articulaire du visage plat chez les enfants. Les doigts sont principalement des bâtons courts et des saucisses. Peut-être une lésion du tissu conjonctif, le type génétique a été rapporté à une transmission autosomique récessive ou dominante, mais peut également être un simple. Comme la maladie héréditaire a enfoui ses racines pendant la période embryonnaire et même lorsque le sperme et lovule sont combinés, la prévention de la prochaine génération de maladies génétiques commence par le partenaire et le mariage de cette génération. Si vous ignorez les problèmes de santé lorsque vous choisissez un conjoint et épousez une personne atteinte d'une maladie héréditaire grave, les chances d'une maladie génétique de la prochaine génération augmenteront considérablement.
Agent pathogène
Cause
Le type de saucisse au doigt est lune des manifestations typiques du syndrome anormal du pied pour luxation articulaire du visage plat chez les enfants. Les doigts sont principalement des bâtons courts et des saucisses. Peut-être une lésion du tissu conjonctif, le type génétique a été rapporté à une transmission autosomique récessive ou dominante, mais peut également être un simple.
Examiner
Chèque
Inspection connexe
Examen TDM par TDM des os et des articulations par IRM
1. Apparence spéciale: Le front est proéminent, le nez plat de la joue est plat et la distance entre les yeux est large.
2. Luxation de l'articulation: luxation congénitale multiple des articulations de la hanche et du genou de l'articulation du coude.
3. Main et pied anormaux: la forme du doigt est un bâtonnet court de type saucisse, le pied est déformé par le fer à cheval, le varus et le valgus.
4. Autres manifestations: Il nya aucun effet sur lintelligence, comme le spina bifida, la scoliose, les vertèbres cervicales anormales et les cardiopathies congénitales.
Diagnostic
Diagnostic différentiel
Cliniquement, on le distingue souvent du syndrome du pouce large.
Le syndrome du pouce large est caractérisé par un pouce court et épais (orteil), des troubles du développement mental, des majuscules et d'autres caractéristiques spécifiques. Il se caractérise par un retard mental et des antécédents d'infection respiratoire. Facial: arcades sourcilières, inclinaison faible, affaissement, peau sacrée occasionnelle, globe oculaire proéminent, strabisme, pont nasal large, sinus nasal long, hypoplasie maxillaire, taille et forme anormales de l'oreille, Haute voûtée. Le pouce (orteil) est court et épais. Il n'y a pas de spécificité dans le changement de texture de la peau, y compris le nombre de plis, le bout du pouce est un triangle extérieur, le cubitus de la petite zone inter-poissons de la zone piscicole présente un motif caractéristique et la zone Allucal est décalée latéralement par le triangle. Ou aucun. Peut être associé à des vertèbres, des anomalies du sternum et des côtes, des malformations cardiaques congénitales, un système urinaire anormal.
