cuir chevelu affaissé
introduction
Introduction Le cuir chevelu est un symptôme d'ostéoarthrose hypertrophique: le cuir chevelu est épaissi et le pli palpébral cérébral est épais, le sulcus est évident et la direction longitudinale de la tête est modifiée. Ce type de paralysie cérébrale cérébrale est appelé sag du cuir chevelu. La cause principale est inconnue. Environ 1/4 des patients ayant des antécédents familiaux positifs sont transmis par des gènes dominants récessifs ou incomplets, cest-à-dire des héritages autosomiques dominants avec une pénétrance différente. Il a également été signalé que les anomalies chromosomiques ne contribuent pas à la génétique de la maladie. Secondaires: multiples secondaires aux maladies pulmonaires et pleurales, aux maladies cardiovasculaires et aux maladies extrathoraciques.
Agent pathogène
Cause
1. Primaire: La cause est inconnue. Environ 1/4 des patients ayant des antécédents familiaux positifs sont transmis par des gènes dominants récessifs ou incomplets, cest-à-dire des héritages autosomiques dominants avec une pénétrance différente. Il a également été signalé que les anomalies chromosomiques ne contribuent pas à la génétique de la maladie.
2. Secondaires: multiples secondaires aux maladies pulmonaires et pleurales, aux maladies cardiovasculaires et aux maladies extrathoraciques
(1) Maladie pulmonaire ou pleurale: souvent secondaire à un cancer du poumon bronchique, un mésothéliome pleural, un abcès chronique du poumon, un empyème, une bronchectasie, un emphysème, des métastases pulmonaires et un lymphome pulmonaire. Dans le cancer du poumon bronchique, le carcinome épidermoïde avec cavité cancéreuse apparaît plus commun dans cette maladie. La maladie n'a rien à voir avec la taille et le volume du cancer du poumon.
(2) Maladie cardiovasculaire: souvent secondaire à une cardiopathie cyanotique congénitale, à une cardiopathie pulmonaire et à une endocardite bactérienne, telle que la tétralogie de Fallot, le syndrome dEisenmenger aortique et les maladies congénitales. Canal artériel patente artériel et similaires.
(3) maladies extrathoraciques: comprenant diverses tumeurs malignes extra-pulmonaires et aucune métastase pulmonaire, telles que le cancer du pancréas, le cancer de l'sophage, le cancer du nasopharynx, etc., ainsi que la cirrhose, la colite ulcéreuse chronique, etc., causées par diverses raisons. .
Examiner
Chèque
Inspection connexe
Test sanguin EEG
1. Examen aux rayons X: Les principales modifications de cette maladie aux rayons X sont la formation de nouveaux os périostés symétriques à os symétriques et à os courts. Il peut être exprimé en parallèle ou en couches, séparé du cortex par une bande translucide linéaire, ou en tant que fusion du nouvel os périosté avec le cortex d'origine, sans bande translucide, sans callus périosté épineux. Plus commun dans l'humérus, l'humérus, l'ulna, le métacarpien, les os métatarsiens, etc., les os touchent finalement tous les os, sauf le crâne, et se développent en ligaments et en une ossification importante de la membrane interosseuse, occasionnellement en rapport d'ostéogenèse des articulations et de la colonne vertébrale. Thin, l'ostéoporose. Il n'y a pas d'anomalies telles que la selle. Les résultats radiologiques de lostéoarthrose hypertrophique primaire et secondaire sont cohérents.
2. Examen des radionucléides: l'imagerie osseuse au 99mTc-MDP est plus sensible que les radiographies, montrant souvent un métabolisme minéral osseux accru dans les os distaux des extrémités.
Diagnostic
Diagnostic différentiel
Diagnostic différentiel d'affaissement du cuir chevelu:
Lostéoarthrose hypertrophique se caractérise par une matraquage typique et il nexiste aucun problème de diagnostic, mais il existe parfois dautres manifestations de larthrose hypertrophique, notamment des manifestations cutanées antérieures à la matraquage, identifiées par les maladies suivantes:
1. Acromégalie: la maladie peut avoir de grandes mains et pieds, une peau épaisse, une face rugueuse, etc., facile à confondre avec une ostéoarthrose hypertrophique, mais la maladie ne présente pas de formation de nouveaux os périosté long et court, la main et le pied sont seulement augmentés Épaisseur, élargissement, pas d'augmentation évidente, pas d'augmentation significative du périmètre crânien, augmentation de l'hormone de croissance et du phosphore inorganique sérique pendant la période active, et la plus grande partie de la sella peut être identifiée en raison de tumeurs hypophysaires.
2. Acromégalie de type thyroïdienne: il existe un dème malin, un dème mucineux antérieur et un clubbing (examen aux rayons X) .La radiographie montre la formation d'un nouvel os sous le périoste du métacarpien, ce qui est plus fréquent lorsque le traitement de l'hyperthyroïdisme provoque l'hypothyroïdie. Les antécédents de santé de l'hyperthyroïdie peuvent être identifiés.
3. Hypertrophie endostéale: la manifestation principale est que lhyperplasie intimale provoque un épaississement cortical et un rétrécissement de la cavité médullaire et que le diamètre transversal de los naugmente pas. Les modifications du doigt et de la peau diffèrent de lostéoarthrose hypertrophique. D'autres doivent être différenciés de maladies telles que la polyarthrite rhumatoïde et l'ostéite due à une malformation.
