pas de barbe
introduction
Introduction La longue barbe masculine résulte de l'action des androgènes; la longue barbe est une manifestation des caractères sexuels secondaires de l'homme; les caractères sexuels secondaires sont causés par la sécrétion masculine d'androgènes dans le testicule après la puberté. Avant l'âge de 11 ans, il y avait peu d'androgènes dans le corps, la différence de signes physiques entre hommes et femmes n'était pas très grande et il n'y avait pas de limite de temps stricte pour la puberté des garçons, généralement entre 10 et 14 ans. La taille et la forme de la barbe sont liées à la nation et à l'héritage familial: on ne trouve pas de poils noirs ni de poils pubiens dans le syndrome de Klinefelter. Également appelé hypoplasie testiculaire congénitale ou syndrome de Klinefelter. Le caryotype typique est 47, XXY, le phénotype est caractérisé par une hypoplasie testiculaire. La silhouette élancée est causée par laugmentation de la distance entre le talon et la phalange. Le développement des glandes mammaires mâles, les poils pubiens étant de type féminin, le pénis et les testicules sont petits. Les cas graves sont accompagnés de retard mental, de cryptorchidie et d'hypospadias.
Agent pathogène
Cause
Les causes d'un imberbe ont les suivantes:
1. Le développement des caractéristiques sexuelles secondaires de l'homme n'est pas évident et la gonadotrophine sécrétée par les hormones sexuelles dans le corps est altérée.
2. La formation d'une hypoplasie congénitale des testicules peut être due à la cellule uf en cours de maturation et de division, le chromosome sexuel ne se séparant pas, formant un ovule contenant deux X, si cet ovule se combine avec Y spermatozoïde pour former 47 ufs fécondés. Si les cellules spermatogènes ne se séparent pas au cours de la première maturation et division de XY, le sperme XY est formé et ce sperme peut former des ufs fécondés 47, XXY en combinaison avec des ufs X. On pense généralement que la plupart des ufs en formation 47, XXY sont dus à l'absence de ségrégation des chromosomes sexuels au cours de la division mature.
Examiner
Chèque
Inspection connexe
Détection des oligo-éléments dans le corps humain
Si un homme a une barbe n'est pas morbide, il est nécessaire de juger du développement de tout le corps. Si un homme n'a pas de barbe, mais que les organes génitaux et les caractères sexuels secondaires mentionnés ci-dessus sont tous normaux, ce n'est pas morbide. L'âge de départ de la barbe en croissance du garçon n'est pas exactement le même: il y a quelques années, certaines années plus tard, sont normales et ne vous inquiétez pas.
Si vous êtes entré dans la puberté, vous n'avez pas de barbe, la deuxième sexualité n'est pas évidente et même au-delà de la puberté, il n'y a toujours pas de développement, cela doit être considéré comme anormal. Ce peut être une gonadotrophine qui régule spécifiquement la sécrétion des hormones sexuelles. Le problème doit aller à l'hôpital pour un examen et un traitement.
Diagnostic
Diagnostic différentiel
La maladie doit souvent être différenciée de l'hypogonadisme hypogonadotrope (HH). Les derniers testicules sont petits et mous, les organes génitaux externes et les deuxièmes maladies sexuellement développées sont peu développées, le développement du sein chez l'homme est moins commun, le corps est également plus grand, les membres supérieurs et inférieurs sont trop longs, la gonadotrophine plasmatique réduit considérablement le sérum T et les tubes séminifères Les deux cellules de Leydig présentent des anomalies évidentes et le caryotype est normal en fonction de ces différentes caractéristiques.
Il est généralement difficile de poser un diagnostic avant la période de développement, la raison principale de la visite de la patiente étant la stérilité ou des troubles sexuels. Les deux côtés du testicule sont petits et lhypertrophie mammaire des deux côtés est typique. X petit corps positif, caryotype de 47 ans, XXY peut diagnostiquer avec certitude.
