Sinus de fourrure sur le dos
introduction
Introduction Il existe des sinus de la fourrure dans le bas du dos, dus à diverses causes.En cas d'inflammation intracrânienne, en particulier d'épisodes récurrents et de sinus dans le bas du dos, le kyste épidermoïde, le kyste dermoïde et la déformation doivent être considérés en premier. Diagnostic des tumeurs ftales. Les kystes épidermoïdes, également appelés cholestéatomes, sont également appelés pearlomas en raison de leur blancheur semblable à celle des perles blanches. Lorsque le tube neural embryonnaire est fermé, le composant ectoderme est mélangé et la croissance conduit progressivement à la formation de tumeurs. Un kyste dermoïde est une affection congénitale et est un type d'hamartome, c'est-à-dire un kyste congénital formé par le primordium des cellules cutanées dévié de l'in situ, souvent situé sous la peau, parfois sous la muqueuse ou dans le corps.
Agent pathogène
Cause
La cause du sinus de la fourrure dans le bas du dos:
Causée par des tumeurs et d'autres raisons. Les kystes épidermoïdes, également appelés cholestéatomes, sont également appelés pearlomas en raison de leur blancheur semblable à celle des perles blanches. Lorsque le tube neural embryonnaire est fermé, le composant ectoderme est mélangé et la croissance conduit progressivement à la formation de tumeurs. C'est-à-dire que la couche cellulaire épidermique cutanée reste et que le tissu épithélial renouvelle constamment les cellules kératinisées, de sorte que le contenu du kyste augmente progressivement et forme une tumeur. Les kystes épidermoïdes sont des lésions bénignes pouvant survenir dans la colonne vertébrale ou dans le cerveau.
Examiner
Chèque
Inspection connexe
Examen CT des tissus mous des os et des articulations
Examen du sinus de la fourrure dans le bas du dos:
Les kystes épidermoïdes, les kystes dermoïdes et les tératomes ne présentent généralement pas de manifestations cliniques spécifiques s'ils sont petits ou non fonctionnels. Les premiers symptômes incluent la douleur au bas du dos, la sensation motrice des membres inférieurs et des réflexes anormaux, limpuissance et un dysfonctionnement de la vessie et du sphincter rectal. Comparés à d'autres tumeurs du canal rachidien, les patients présentant ces tumeurs présentent les caractéristiques suivantes, à l'exception du début précoce et de l'évolution plus longue de la maladie: 1 Le kyste étant principalement situé dans la partie inférieure de la moelle épinière, il y a plus de cônes et de prêles, de sorte que la taille et la jambe sont douloureuses. Plus souvent, souvent douleur sourde ou radiculopathie grave, 2 dysfonctionnements supplémentaires de la vessie, plus de 80% des patients présentent une dysurie et un dysfonctionnement, 3 lésions du système moteur peuvent être atypiques, lorsque le kyste est associé à un spina bifida lombo-sacré Lorsque l'extrémité inférieure de la moelle épinière est souvent fixée à une partie inférieure 4, si le sinus est combiné, cela peut souvent provoquer une infection intracrânienne, ainsi que quelques sinus de la fourrure, provoqués par la stimulation du contenu de la capsule.
Diagnostic
Diagnostic différentiel
Il y a des symptômes d'identification du sinus de la fourrure sur le bas du dos:
Kystes épidermoïdes: Les kystes épidermoïdes, également connus sous le nom de cholestéatomes ou de perlomes, sont des kystes formés par des débris de cellules cutanées ectopiques dans la peau. Ils sont donc également appelés kystes épithéliaux. Souvent, en raison d'un traumatisme cutané, le début et l'intervalle entre les traumatismes durent plusieurs années ou la blessure est légère et difficile à mémoriser. Il est plus fréquent chez les travailleurs qui effectuent des opérations manuelles, de sorte que les doigts et les paumes sont plus fréquents. En outre, l'orteil et la cheville sont également de bons sites, parfois observés au niveau du front et du sommet de la tête, un kyste sous-cutané auriculaire unique avec un seul kyste, rond ou ovale, avec une surface lisse, un toucher dur et tendu. Aucune adhérence sur la surface de la peau, le substrat est mobile ou immobile. La paroi interne du kyste épidermoïde est une structure épithéliale squameuse stratifiée de l'épiderme de la peau.Si le kyste persiste pendant une longue période, la structure de chaque couche de peau peut être faible ou incomplète. Il n'y a pas de tissu dermique sur la paroi interne et la paroi externe du kyste est composée de tissu fibreux, le contenu de la capsule est constitué d'une matière kératinisée stratifiée ressemblant à du fromage blanc-gris mélangée à des cellules épidermiques brisées détachées.
Les kystes épidermoïdes qui surviennent dans le cerveau sont dus à une migration anormale des cellules ectodermiques lors de la fermeture du tube neural, représentant 1% des tumeurs primitives intracrâniennes survenant chez les jeunes adultes, les cornes cérébrales cérébrales étant les plus courantes, suivies des selles. Des bassins, des quadrants, des fosses intracrâniennes et des systèmes ventriculaires peuvent également apparaître dans la barrière crânienne. Le kyste épidermoïde est mince et est formé par une couche de tissu épidermique. La capsule est composée de débris épithéliaux, de kératine et de cholestérol.
Kyste dermoïde: tumeur congénitale ressemblant à de la peau.En raison du développement anormal du stade embryonnaire, une rupture partielle de l'ectoderme est enfouie sous la peau ou le tissu conjonctival. Il est facile de se produire dans la partie interne ou externe de la paupière, et le site doccurrence est lié à la suture sacrale, qui provient souvent de ce type de suture. Il peut également se produire dans les sourcils, les tendons et la conjonctive. La forme est ronde ou ovale et la taille n'est pas la même.En général, la noix est grande et molle, et lorsque la tension de la capsule est grande, la dureté augmente comme une tumeur. Il y a une enveloppe de tissu conjonctif autour du kyste, la surface est lisse, la limite est nette, légèrement élastique, ne colle généralement pas à la peau, mais adhère souvent au périoste, car congénital, il est facile à trouver tôt. Parfois, il existe des anomalies congénitales telles que des défauts de la paupière et des difformités.
Histologiquement, un kyste typique est recouvert dune couche de capsule du tissu conjonctif et le tissu épidermique fait face à la cavité kystique. La peau entre elle contient des appendices cutanés hypoplasiques tels que des follicules pileux, un fascia, des glandes sébacées, des vaisseaux sanguins, etc., parfois mélangés à du cartilage, des muscles Nerf. Des adénoïdes sébacés, des substances kératinisées, du cholestérol, des cheveux, des cellules nécrotiques, etc., dans le kyste, peuvent être calcifiés. Les kystes épidermoïdes et cliniques ne se distinguent pas facilement. Cependant, dans le tissu pathologique, les deux sont complètement différents: la paroi du kyste épidermoïde est dépourvue d'attachement à la peau et la cavité kystique ne contient que des substances kératinisées et des corps gras, et ne contient pas de cheveux.
Tératome: Le tératome provient de blastes primitifs potentiellement polyvalents, la plupart du temps bénins, mais la tendance maligne augmente avec l'âge. Le site de l'occurrence est lié à la ligne médiane de l'avant ou de la ligne médiane de la cavité du corps embryonnaire, qui est plus fréquente dans l'appendice, le médiastin, le rétropéritoine et les gonades. Se produit chez les nouveau-nés et les bébés et chez plus de femmes. Les kystes épidermoïdes, les kystes dermoïdes et les tératomes ne présentent généralement pas de manifestations cliniques spécifiques s'ils sont petits ou non fonctionnels. Les premiers symptômes incluent la douleur au bas du dos, la sensation motrice des membres inférieurs et des réflexes anormaux, limpuissance et un dysfonctionnement de la vessie et du sphincter rectal. Comparés à d'autres tumeurs du canal rachidien, les patients présentant ces tumeurs présentent les caractéristiques suivantes, à l'exception du début précoce et de l'évolution plus longue de la maladie: 1 Le kyste étant principalement situé dans la partie inférieure de la moelle épinière, il y a plus de cônes et de prêles, de sorte que la taille et la jambe sont douloureuses. Plus souvent, souvent douleur sourde ou radiculopathie grave, 2 dysfonctionnements supplémentaires de la vessie, plus de 80% des patients présentent une dysurie et un dysfonctionnement, 3 lésions du système moteur peuvent être atypiques, lorsque le kyste est associé à un spina bifida lombo-sacré Lorsque l'extrémité inférieure de la moelle épinière est souvent fixée à une partie inférieure 4, si le sinus est combiné, cela peut souvent provoquer une infection intracrânienne, ainsi que quelques sinus de la fourrure, provoqués par la stimulation du contenu de la capsule.
