Tolérance à l'exercice réduite
introduction
Introduction La bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO) et la pneumopathie interstitielle diffuse (SLI) présentent d'importantes manifestations cliniques telles qu'un essoufflement et une diminution de la tolérance à l'effort [1, 2], et la qualité de vie des patients en est sérieusement affectée. La diminution de l'endurance générale, la dyspnée à l'effort et la fatigue sont des problèmes importants chez les patients insuffisants cardiaques congestifs, la difficulté à respirer et la réduction de la consommation maximale d'oxygène par congestion pulmonaire au cours de l'insuffisance cardiaque sont la raison de leur tolérance réduite à l'exercice. Il peut également y avoir une hypothyroïdie chez les personnes âgées ou une protéinose alvéolaire chez les enfants.
Agent pathogène
Cause
La diminution de l'endurance générale, la dyspnée à l'effort et la fatigue sont des problèmes importants chez les patients insuffisants cardiaques congestifs, la difficulté à respirer et la réduction de la consommation maximale d'oxygène par congestion pulmonaire au cours de l'insuffisance cardiaque sont la raison de leur tolérance réduite à l'exercice.
Examiner
Chèque
Inspection connexe
Électrocardiogramme dynamique ECG (surveillance de Holter)
Une diminution de la tolérance à l'effort est susceptible d'entraîner une maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC) ou une maladie pulmonaire interstitielle diffuse (ILD). Elle se caractérise par une diminution de l'endurance générale, de la dyspnée et de la fatigue.
Diagnostic
Diagnostic différentiel
1. Maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC):
Maladie pulmonaire chronique chronique caractérisée par une limitation incomplète du débit d'air réversible, développement non progressif et non réversible, associée à une réponse inflammatoire anormale des poumons aux gaz nocifs ou aux particules nocives.
2. La pneumopathie interstitielle diffuse est une maladie hétérogène de grande taille, dont les fonctions clinique, d'imagerie et pulmonaire sont similaires. Les modifications pathologiques se produisent principalement dans la structure interstitielle alvéolaire et peuvent également concerner les bronchioles et les vaisseaux pulmonaires. La toux et la dyspnée à l'effort sont les symptômes les plus courants; ils surviennent généralement lentement, mais s'aggravent progressivement. La plupart se manifeste par une toux sèche, l'hémoptysie est rare, la MAMA, l'AIP, l'AAA, la pneumonie médicamenteuse, le COP et l'éosinophilie pulmonaire sont parfois accompagnés de fièvre et d'autres symptômes systémiques. La douleur thoracique est rare, la douleur pleurale aiguë causée par un pneumothorax est lune des manifestations cliniques de lhistiocytose X et de la MAMA. Certains patients peuvent ne présenter aucun symptôme, ils ne l'ont été que par hasard lors d'études d'imagerie thoracique pour d'autres raisons.
Une diminution de la tolérance à l'effort est susceptible d'entraîner une maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC) ou une maladie pulmonaire interstitielle diffuse (ILD). Elle se caractérise par une diminution de l'endurance générale, de la dyspnée et de la fatigue.
