petite tête à la naissance
introduction
Introduction La petite tête est commune dans les petites déformations de la tête, ce qui signifie que la tête est de 2 différences standard ou moins inférieure à celle des enfants normaux.
Agent pathogène
Cause
La petite difformité de la tête est due à de nombreuses raisons: divers facteurs néfastes (infection, malnutrition, empoisonnement, radiations) au début de la grossesse peuvent nuire au développement du cerveau ftal. Les anomalies métaboliques, les aberrations chromosomiques (telles que la trisomie 21, la trisomie 18, la trisomie 13 ou d'autres anomalies) sont également souvent associées à de petites déformations de la tête, ainsi qu'à certaines petites difformités héréditaires de la famille. Diverses causes (hypoxie, infection, traumatismes) à la naissance ou après la naissance peuvent également causer des lésions cérébrales et une atrophie cérébrale, et le périmètre crânien devient plus petit, ce qui est appelé une déformation secondaire de la tête.
Examiner
Chèque
La principale manifestation de cette maladie est qu'après le développement du cerveau, le poids du cerveau est nettement plus léger que la normale, et le cerveau est trop petit ou n'a pas de retour du cerveau. Le développement du cerveau est évidemment lent et, même lorsque le bébé a 3 à 5 mois, il cesse de se développer. En conséquence, la tête de l'enfant est devenue petite et pointue, le nez était enfoncé, les oreilles étaient grandes, le front était rétracté, le front était étroit et le tour de tête était extrêmement petit et le maximum était inférieur à 42 cm. Le front et la zone occipitale de lenfant malade sont plats et le cardia et la suture sont fermés tôt. Le développement physique est évidemment anormal et le développement mental est très lent. Certains enfants ont même des convulsions, des membres raides ou des mains et des pieds enflés.
Diagnostic
Diagnostic différentiel
Identification du TDAH sévère et de la petite déformation de la tête: la déformation de la tête est inférieure de plus de 2 différences standard à celle des enfants normaux.Le développement clinique et le développement mental des enfants sont souvent rétrogrades. Les manifestations cliniques sont les mains grosses, le lavage et la torsion. , changements de la démarche ou ataxie, doivent être distingués de l'ataxie avec TDAH sévère, alors que la petite déformation de la tête est généralement moins retardée mentale et qu'elle a une forme de tête particulière, la tomodensitométrie montre un petit volume du cerveau ou une atrophie du cerveau, ventricule Et l'élargissement des arachnoïdes, et les enfants atteints de TDAH sévère ont généralement une intelligence normale, bien que l'attention ne soit pas concentrée, une activité excessive affecte les performances scolaires, mais l'impact intellectuel n'est pas significatif, et l'examen par scanner ne montre aucun signe positif.
Certains petits cerveaux déformés sont petits, mais leur forme est normale, tandis que d'autres présentent des déformations évidentes ou sont accompagnés de ventricules élargis.
La tête de l'enfant malade est petite et pointue, le front est étroit, le sac crânien est petit, l'occiput est plat, le visage et les oreilles sont relativement grands, les fermetures antérieure et sacrale sont trop précoces et il peut y avoir des crêtes interosseuses.
Le développement physique et mental des enfants présentant de petites déformations est souvent en retard, mais tous les enfants présentant de petites déformations de la tête ne sont pas accompagnés d'un retard mental: environ 7,5% du tour de tête sont inférieurs aux écarts-types normaux de 2 à 3. Certains enfants ont des convulsions et / ou une paralysie cérébrale. La tomodensitométrie montrait une atrophie cérébrale, un élargissement des ventricules et de l'espace sous-arachnoïdien, et ne montrait qu'un petit volume cérébral, alors que les autres structures étaient normales.
L'autre peut également être exprimé comme un syndrome de petite tête appelé syndrome de Rett. Selon le Symposium international de Vienne de 1984, les critères de diagnostic sont les suivants: 1 jeune fille, 2 périodes prénatale et périnatale, développement neuropsychiatrique et moteur normal 6 à 18 semaines après la naissance, 3 tour de tête normal à la naissance, après la naissance De 6 mois à 4 ans avec un retard du développement sexuel et une petite tête; de 41 à 4 ans, l'intelligence diminue progressivement et le contact avec le milieu environnant est réduit. De 51 à 4 ans, perdent progressivement les compétences de la main acquise, ainsi que l'apparition de stéréotypes répétés. Les mains qui battent, se lavent et se tordent, avec une sur-ventilation paroxystique, des poussées dentaires ou du regard6; la réduction de la marche, le changement de démarche ou l'ataxie; 7 peuvent avoir une période stable dans l'évolution de la maladie, puis des signes d'épilepsie et des voies pyramidales.
