signes de localisation
introduction
Introduction Fait référence aux symptômes et aux signes des parties correspondantes du corps pouvant être causés par une certaine anomalie nerveuse. En raison des différentes structures anatomiques et des fonctions physiologiques des différentes parties du système nerveux, la lésion présente différents dysfonctionnements neurologiques, présentant différents symptômes et signes cliniques, le diagnostic de localisation reposant sur ces symptômes et signes, associés à la neuroanatomie, à la physiologie et à la pathologie. Inférence d'un processus de diagnostic pour le site de la lésion.
Agent pathogène
Cause
Les causes courantes sont les suivantes: infection, traumatisme, maladie vasculaire, empoisonnement, troubles métaboliques, tumeurs, maladies dégénératives, maladies congénitales et maladies parasitaires.
Examiner
Chèque
Inspection connexe
Examen cérébral par scanner d'IRM cérébrale
Principes pour le diagnostic des maladies du système nerveux:
1, antécédents médicaux + signes.
2, diagnostic anatomique l'évolution des principaux symptômes et signes.
3, la cause du diagnostic histoire + signes + examen auxiliaire.
Diagnostic de l'emplacement du système neuronal:
1, diagnostic d'image.
2. Diagnostic pathologique.
3. Diagnostic biologique moléculaire.
4, la structure générale:
Maladie musculaire, neuropathie périphérique, maladie de la moelle épinière, lésions du tronc cérébral, lésions cérébelleuses, lésions cérébrales, lésions céphalo-rachidiennes.
Diagnostic
Diagnostic différentiel
Tout d'abord, le mécanisme
Des neurones moteurs du cerveau aux muscles, toute lésion pathologique peut entraîner une faiblesse ou une paralysie musculaire.
Deuxièmement, la relation entre le site et la lésion
(1) perturbation électrolytique
1, faible taux de potassium: faiblesse musculaire des membres (muscles respiratoire et médullaire, réflexe des expectorations, complément de potassium efficace. Épisodes (heures à jours).
2, taux élevé de potassium: familial, paroxystique (suite 1-2 heures, fréquentes), la faiblesse musculaire implique souvent un certain groupe de muscles, peut avoir une atteinte des muscles respiratoires et médullaires, une faiblesse musculaire et un positionnement des expectorations, accompagnée de douleurs ou de muscles Tonique, à jeun, à l'exercice ou induit par le potassium (sensibilité au potassium), le taux de potassium dans le sang est normal ou est élevé au moment de l'apparition.
3, incitation tonique paramusculaire (paramyotonie): froid, spontané
Caractéristiques: résistance au froid, rigidité anormale (augmentation après activité), transmission autosomique dominante, souvent accompagnée d'hyperkaliémie ou de potassium normal.
(deux) maladie musculaire
1. héréditaire:
Lieu: muscles des membres, muscles du visage, parfois les muscles pharyngiens et les membres distaux Caractéristiques: faiblesse musculaire, atrophie ou hypertrophie musculaire, réflexes réduits en conséquence, souvent aucune douleur (métabolisme lipidique différent, souvent douloureux) Tendon).
Début: plus dans les premières années, début d'insidieux, progressif.
2, myopathie inflammatoire: les muscles des membres principalement, peuvent avoir des muscles graves du cou, une faiblesse et une élévation des muscles de la gorge, une dysphagie de la tête, etc., n'affectent pas les muscles extraoculaires.
