antigene della trombomodulina

Il trombomodulim (TM) fa parte di una nuova classe di molecole di adesione cellulare con attività simile alla lectina. La TM è un recettore per la trombina, che funziona come la caderina, è noto per essere espresso in molti tessuti normali umani e può anche essere espresso in molti tessuti tumorali, ma il suo significato fisiologico e patologico è ancora poco compreso. Informazioni di base Classificazione specialistica: classificazione dell'esame cardiovascolare: esame biochimico Genere applicabile: se uomini e donne applicano il digiuno: il digiuno Suggerimenti: prima dell'esame, la dieta è leggera e l'alcol è vietato. Controlla la pancia vuota al mattino. Valore normale Metodo RIA 20 a 35 μg / L (plasma). Significato clinico Elevato diabete, lupus eritematoso sistemico (LES), coagulazione intravascolare disseminata (DIC), porpora trombotica trombocitopenica, infarto miocardico acuto, infarto cerebrale, embolia polmonare, vasculite occlusiva. Alti risultati possono essere malattie: tromboangiite obliterante, infarto miocardico acuto, porpora trombotica trombocitopenica, coagulazione intravascolare disseminata, infarto cerebrale, precauzioni per il diabete L'espressione della MT nei tessuti del cancro gastrico era significativamente più alta nei pazienti di età superiore ai 60 anni. Processo di ispezione Immediatamente dopo la raccolta del sangue, il metodo di prova è diviso in tre fasi, ovvero reazione antigene-anticorpo, separazione B e F e determinazione della radioattività. 1. Reazione di antigene e anticorpo: il campione (antigene non marcato), l'antigene marcato e l'antisiero vengono dosati in sequenza in una piccola provetta e lasciati riposare a temperatura ambiente (15-30 ° C) per 24 ore per competere completamente per il legame. Separazione 2, B, F: una varietà di tecniche di separazione, metodo di precipitazione comunemente usato. 1 secondo metodo di precipitazione dell'anticorpo: noto anche come metodo diabody, dopo che l'antigene del test reagisce in modo specifico con il primo anticorpo, viene aggiunto il secondo anticorpo corrispondente, in modo che il complesso di anticorpo formato antigene-primo anticorpo-secondo sia co-precipitato. L'antigene marcato B viene separato dall'antigene libero F mediante centrifugazione. Questo metodo prevede una precipitazione specifica, una separazione completa, un basso legame non specifico. Tuttavia, la quantità del secondo anticorpo è grande e il costo è elevato. Inoltre, la concentrazione sierica e la presenza o l'assenza di anticoagulanti possono influenzare i risultati in una certa misura. 2 Metodo di precipitazione con glicole polietilenico (PEG): la proteina si trova in uno stato punto isoelettrico e lo strato di idratazione viene distrutto per causare la precipitazione delle proteine. Il vantaggio di questo metodo è che il PEG è conveniente da preparare, economico e rapido da separare.Lo svantaggio è che ci sono molti precipitati non specifici e la separazione è incompleta. 3 Secondo metodo di precipitazione anticorpo-polietilenglicole: questo metodo non solo ha il vantaggio di una precipitazione rapida del metodo PEG, ma mantiene anche l'effetto della precipitazione specifica del secondo anticorpo, riduce la quantità del secondo anticorpo e riduce la concentrazione di PEG, in modo che la precipitazione non specifica Materiale ridotto. 4 Metodo di adsorbimento del carbone attivo: la parte libera di piccole molecole viene assorbita dall'attività superficiale del carbone attivo. Ad esempio, uno strato di destrano è rivestito sulla superficie del carbone attivo per formare una maglia avente un certo diametro dei pori sulla superficie, permettendo così a piccole molecole di antigene o aptene liberi di sfuggire e di essere adsorbite, mentre il complesso macromolecolare è escluso. Dopo che l'antigene e l'anticorpo sono stati fatti reagire, il carbone attivato con destrano viene aggiunto e lasciato riposare per 5-10 minuti, in modo che l'antigene libero venga adsorbito sulle particelle di carbone attivo e le particelle vengano fatte precipitare mediante centrifugazione e il surnatante contenga l'antigene marcato. 3. Determinazione della radioattività: dopo la separazione di B e F, è possibile determinare la radioattività. Esistono due tipi di strumenti di misurazione: un contatore a scintillazione liquida (misurazione dei raggi beta) e un contatore a scintillazione cristallina (misurazione dei raggi gamma). L'unità di conteggio è il numero di impulsi elettrici emessi dal rivelatore in unità di cpm (numero di impulsi / min). È richiesta una curva standard per ciascuna misurazione e le diverse concentrazioni dell'antigene standard vengono tracciate sull'ascissa e la radioattività corrispondente misurata viene tracciata sull'ordinata. La radioattività può essere facoltativamente B o F e possono anche essere usati i valori calcolati B / B + F, B / F o B / B0. I campioni devono essere determinati in doppio, il valore medio viene preso e la corrispondente concentrazione di antigene viene rilevata sulla curva standard. Non adatto alla folla Persone non appropriate: generalmente non ci sono persone che non sono adatte. Reazioni e rischi avversi 1, emorragia sottocutanea locale: dopo la raccolta del sangue deve essere premuto per un tempo sufficiente, in particolare quelli con tendenza al sanguinamento, in modo da non causare trasudazioni e lividi sottocutanei a causa della mancanza di coagulazione del sangue. 2, infezione: attenzione al funzionamento asettico durante la raccolta del sangue venoso, in modo da non causare infezione locale.