Istidina

L'istidina è l'unità base delle proteine ​​ed è uno dei 21 amminoacidi che compongono le proteine ​​umane Gli amminoacidi sono tutti amminoacidi tranne gli amminoacidi. Gli aminoacidi che costituiscono la molecola proteica sono tutti L-aminoacidi, ma negli ultimi anni è stato confermato che possono essere isomerici come D-aminoacidi e il meccanismo specifico non è stato studiato. Quando l'istidina del sangue raggiunge 0,5 mmol / L, l'istidina espelle l'imidazolio piruvato nell'urina sotto l'azione della transaminasi e il test ad alto contenuto di ferro clorurato nelle urine può essere positivo.Il test di carico dell'istidina viene eseguito sul paziente e non viene osservato acido urico o azolo. L'escrezione di iminometil glutammato propionato è aumentata, ma il rapporto tra l'enzima degradante l'istidina e l'istasi è anormale. Il sangue è ricco di glutammina e acido glutammico e la concentrazione ematica di serotonina è ridotta. La malattia è autosomica recessiva. Informazioni di base Classificazione specialistica: classificazione del controllo di crescita e sviluppo: esame biochimico Genere applicabile: se uomini e donne applicano il digiuno: il digiuno Suggerimenti: non mangiare cibi troppo grassi e ricchi di proteine ​​il giorno prima del prelievo del sangue, evitare di bere pesantemente. La gradazione alcolica nel sangue influenza direttamente i risultati del test. Valore normale Da 33,76 a 66,36 μmol / L. Significato clinico Aumento dell'istidina. I pazienti con istidina hanno un ritardo mentale moderato e ritardo nello sviluppo del linguaggio. Quando l'istidina del sangue raggiunge 0,5 mmol / L, l'istidina espelle l'imidazolio piruvato nell'urina sotto l'azione della transaminasi e il test ad alto contenuto di ferro clorurato nelle urine può essere positivo.Il test di carico dell'istidina viene eseguito sul paziente e non viene osservato acido urico o azolo. L'escrezione di iminometil glutammato propionato è aumentata, ma il rapporto tra l'enzima degradante l'istidina e l'istasi è anormale. Il sangue è ricco di glutammina e acido glutammico e la concentrazione ematica di serotonina è ridotta. La malattia è autosomica recessiva. Alti risultati possono essere malattie: carenza di acido folico, considerazioni sull'anemia megaloblastica 1. La concentrazione plasmatica di aminoacidi nelle persone normali fluttua giorno e notte, con un picco alle 8-10 del mattino e una depressione a mezzanotte. Quando si prende il sangue, è necessario evitare gli effetti della digestione e dell'assorbimento del cibo.È meglio prendere il sangue a stomaco vuoto al mattino. 2. Se il campione non è adatto per l'emolisi, può portare a un falso aumento dei risultati della misurazione. Processo di ispezione Immediatamente dopo la raccolta del sangue venoso, il test è stato eseguito da un analizzatore automatico di aminoacidi. Non adatto alla folla Persone non appropriate: generalmente non ci sono persone che non sono adatte. Reazioni e rischi avversi 1. Infezione: prestare attenzione all'operazione asettica durante la raccolta del sangue, evitare la contaminazione di acqua e altre parti nel sito di raccolta del sangue per evitare l'infezione locale. 2, sanguinamento: dopo che al sangue è stato concesso un tempo di compressione completo, in particolare coagulopatia, tendenza al sanguinamento, per evitare trasudazioni, ecchimosi e gonfiore sottocutaneo locale.