Saggio del fibrinogeno

La fibrina, fattore I della coagulazione, è principalmente sintetizzata dal fegato ed è coinvolta nel processo di coagulazione. Quando il fibrinogeno supera l'intervallo normale, indica una coagulazione del sangue anormale. Avvelenamento da gravidanza acquisito, infezione acuta, shock, tumore maligno, mieloma multiplo, infarto cerebrale, infarto miocardico acuto, aterosclerosi, trombosi venosa profonda, iperlipidemia, radioterapia o chirurgia postoperatoria, ustioni, collagene Malattie sessuali, diabete con malattia vascolare, periodo attivo della malattia glomerulare, sindrome nefrosica, febbre reumatica, tubercolosi, preparazioni del sangue contenenti fibrinogeno, come preparazione di globulina anti-umana AHG, plasma fresco congelato, ecc. Informazioni di base Classificazione specialistica: classificazione dell'esame di crescita e sviluppo: esame del sangue Genere applicabile: se uomini e donne applicano il digiuno: il digiuno Suggerimenti: la raccolta del sangue non deve essere> 45 secondi e i primi 2 ml devono essere eliminati La siringa deve essere silicizzata o in plastica. Valore normale Da 2 a 4 g / L (da 0,2 a 0,4 g / dl). Significato clinico (1) Aumento dello stato ipercoagulabile 1 Anziani fisiologici, periodo mestruale femminile, gravidanza avanzata, somministrazione orale di estrogeni, esercizio fisico, ecc. 2 tossicosi gestazionale acquisita, infezione acuta, shock, tumore maligno, mieloma multiplo, infarto cerebrale, infarto miocardico acuto, aterosclerosi, trombosi venosa profonda, iperlipidemia, radioterapia o post-operatoria, ustioni, Le malattie del collagene, la vasculopatia diabetica, il periodo attivo della malattia glomerulare, la sindrome nefrosica, la febbre reumatica, la tubercolosi, i preparati ematici contenenti fibrinogeno, come la preparazione della globulina anti-umana AHG, il plasma fresco congelato, ecc., Vengono introdotti in un lungo periodo di tempo. (2) riduzione 1 neonato fisiologico. 2 congeniti A. nessuna fibrinogenemia. B. Bassa fibrinogenemia. C. Parte della fibrinogenemia anormale. 3 natura acquisita A. La formazione di epatite grave, cirrosi e anemia grave. B. Il consumo aumenta la coagulazione intravascolare diffusa (DIC), la trombosi, il sanguinamento maggiore, l'uso di preparati di veleno di serpente e simili. C. Fibrinolisi in fibrinolisi primaria, shock (shock), chirurgia (fibrinolisi primaria), DIC (fibrinolisi secondaria), periodo di coagulazione da moderato a basso. Alti risultati possono essere malattie: coagulazione intravascolare disseminata ostetrica, tromboflebite, infarto del tronco encefalico, precauzioni per lesioni alle mani (1) La raccolta del sangue deve essere regolare e non deve essere> 45 secondi, pertanto i primi 2 ml devono essere eliminati La siringa deve essere silicizzata o in plastica. (2) Immediatamente dopo la raccolta del sangue, iniettare nella provetta contenente anticoagulante e miscelarlo rapidamente in acqua ghiacciata.Se deve essere conservato, è più adatto a -20 ° C dopo il trattamento di adsorbimento con bentonite. Processo di ispezione (1) Prelevare una provetta per campioni di sangue con una scala da 2 ml, aggiungere 109 mmol / L di citrato di sodio 0,2 ml, quindi aggiungere circa 2 ml di sangue venoso al segno e agitare. Il plasma è stato separato mediante centrifugazione per 10 minuti. (2) Prendi 1 provetta da 10 × 100 mm e aggiungi 0,2 ml di plasma, quindi aggiungi 0,2 ml di soluzione di cloruro di calcio 36mmol / L o 0,2 ml di trombina, mescola e metti a bagnomaria a 37 ° C per 1 ora. (3) Agitare leggermente la piccola provetta per allentare il coagulo di fibrina. Inserire una piccola bacchetta di vetro lungo la parete del tubo per premere delicatamente il coagulo di fibrina, rilasciare lentamente la fibrina e infine arrotolare la fibrina sulla piccola bacchetta di vetro. (4) Lavare il pezzo di fibrina 4 volte con acqua. (5) Prendi 2 tubi da 15 × 150 mm e scrivi il tubo di misurazione (U) e il tubo bianco (B). (6) Mettere la fibrina nella provetta a U, aggiungere 0,2 ml di 2,5 mol / L di idrossido di sodio a ciascuna delle provette a U e B, quindi riscaldare la provetta a U in un bagno di acqua bollente a 100 ° C per 5 minuti fino a quando la fibrina è completamente sciolta. (7) Aggiungere circa 5 ml di acqua e 1,0 ml di reagente fenolo a ciascuna delle 2 provette, aggiungere acqua a 10 ml ciascuna e infine aggiungere 3 ml di ciascuna di 1,9 mol / L di soluzione di carbonato di sodio. Dopo essere rimasto a temperatura ambiente per 30 minuti, la provetta B è stata utilizzata come provetta vuota e l'assorbanza della provetta U è stata letta ad una lunghezza d'onda compresa tra 580 e 640 nm e la curva standard dello standard preverniciato è stata utilizzata per ottenere il risultato della concentrazione di fibrinogeno nel plasma. Non adatto alla folla Emofilia e coagulazione intravascolare diffusa. Reazioni e rischi avversi Emorragia sottocutanea: emorragia sottocutanea dovuta a meno di 5 minuti di tempo di compressione o tecnica di prelievo del sangue.