analisi del cariotipo

L'analisi del cariotipo è di analizzare la lunghezza del cromosoma nel corpo vivente, la posizione del centromero, il rapporto del braccio, la dimensione del satellite e così via.L'analisi si basa sul cromosoma metafase della divisione cellulare somatica. I cromosomi di diverse specie hanno una propria struttura morfologica specifica (tra cui lunghezza dei cromosomi, posizione centromerica, rapporto del braccio, dimensione del satellite, ecc.) E questa caratteristica morfologica è relativamente stabile. Informazioni di base Classificazione specialistica: classificazione dell'esame cardiovascolare: esame del sangue Genere applicabile: se uomini e donne applicano il digiuno: il digiuno Risultati dell'analisi: Al di sotto del normale: Valore normale: no Sopra normale: negativo: Il cromosoma è normale. positivo: Ci sono anomalie cromosomiche. Suggerimenti: al mattino, il sangue viene prelevato a stomaco vuoto, caffè, tè, zucchero e bevande a base di cola devono essere digiunati, ciò può essere fatto solo dopo le mestruazioni. Valore normale Il numero di cromosomi somatici nelle persone normali è di 46 e la morfologia e la struttura sono normali e negative. Significato clinico Risultato anormale Dopo il cariotipo, la causa dell'organismo può essere valutata in base alla variazione della struttura e del numero dei cromosomi, come la malattia causata dalla mancanza di quale tipo di gene. Persone che devono essere esaminate: pazienti con sospette anomalie cromosomiche. I risultati positivi possono essere malattie: ipoplasia ovarica congenita, malattia genetica, ipoplasia testicolare congenita nei bambini, considerazioni fragili del cromosoma X nei bambini Tabù prima dell'ispezione: 1. Il sangue viene raccolto a stomaco vuoto al mattino e caffè, tè, zucchero e bevande a base di cola devono essere digiunati. 2. Questo controllo può essere effettuato solo dopo le mestruazioni. 3, il tempo di segnalazione del cromosoma nel sangue è generalmente compreso tra 20 giorni e 1 mese. Il tempo di report dell'esame cromosomico prenatale mediante coltura di liquido amniotico era di 20 giorni e il tempo dell'esame cromosomico prenatale con coltura di sangue cordonale era di 10 giorni. 4, stato calmo di sangue, per evitare l'eccitazione emotiva. Processo di ispezione L'esame cromosomico è stato effettuato utilizzando il sangue periferico sotto l'azione della lectina fattore-pianta (PHA) stimolante della crescita cellulare a 37 ° C per 72 ore per ottenere un gran numero di cellule in divisione, quindi aggiungendo colchicina per fermare le cellule in divisione nel mezzo della divisione, in modo che il cromosoma Osservazione; poi, attraverso l'espansione ipotonica delle cellule, riducendo l'intreccio e la sovrapposizione inter-cromosomica e infine immobilizzando le cellule su vetrini con metanolo e acido acetico glaciale, osservando la struttura e il numero di cromosomi al microscopio. Il cariotipo dei maschi normali è di 44 autosomi più 2 cromosomi sessuali X e Y, che di solito sono espressi in 46, XY. Le donne normali hanno gli stessi autosomi degli uomini e i cromosomi sessuali sono 2 XX, di solito indicati da 46, XX. 46 indica il numero totale di cromosomi e più o meno di 46 appartengono a un numero anormale di cromosomi. I cromosomi sessuali mancanti sono di solito rappresentati da O. Non adatto alla folla 1. I pazienti che hanno assunto contraccettivi, ormoni tiroidei, ormoni steroidei, ecc., Possono influenzare i risultati dell'esame e vietare i pazienti che hanno recentemente assunto la storia del farmaco. 2, malattie speciali: i pazienti con funzione ematopoietica per ridurre la malattia, come leucemia, anemia varia, sindrome mielodisplastica, ecc., A meno che l'esame non sia essenziale, cercano di prelevare meno sangue. Reazioni e rischi avversi 1, emorragia sottocutanea: a causa di un tempo di pressatura inferiore a 5 minuti o la tecnologia di prelievo del sangue non è sufficiente, ecc. Può causare sanguinamento sottocutaneo. 2, disagio: il sito della puntura può apparire dolore, gonfiore, tenerezza, ecchimosi sottocutanea visibile ad occhio nudo. 3, vertigini o svenimento: nel prelievo di sangue, a causa di sovraccarico emotivo, paura, riflesso causato dall'eccitazione del nervo vago, diminuzione della pressione sanguigna, ecc. Causato da insufficiente afflusso di sangue al cervello causato da svenimento o vertigini. 4. Rischio di infezione: se si utilizza un ago sporco, si può essere a rischio di infezione.