sordità congenita
Introduzione
Introduzione alla sordità congenita La sordità congenita è una sordità che esiste dopo la nascita, può essere suddivisa in ereditaria e non ereditaria; è principalmente autosomica recessiva, rappresenta oltre il 75%, la sordità congenita non ereditaria rappresenta circa il 20%, ereditaria La sordità è divisa in due categorie: non sindromica e sindromica, che rappresentano rispettivamente l'80% e il 20%. Esiste anche un tipo di sordità causata dalla malattia mitocondriale e la sordità non ereditaria può essere causata da infezioni congenite, fattori metabolici delle donne in gravidanza. Ci sono molte ragioni per convulsioni, la patogenesi e i cambiamenti patologici sono complessi e diversi, quindi non esiste un farmaco o una terapia che sia semplice, efficace e adatto a qualsiasi situazione. Allo stesso tempo, allo stesso tempo per eliminare o trattare la causa della malattia, il più presto possibile selezionare farmaci che possono espandere i vasi sanguigni dell'orecchio interno, farmaci che riducono la viscosità del sangue e dissolvono piccoli coaguli di sangue, farmaci della famiglia B di vitamina, preparati energetici, se necessario, antibatterici, anti-virali E ormoni steroidei. Gli apparecchi acustici possono essere utilizzati in pazienti senza trattamento medico. Conoscenza di base Rapporto di malattia: 0,0001% Popolazione sensibile: neonato Modalità di infezione: non infettiva Complicanze: problemi di udito, sordità improvvisa, sordità
Patogeno
Sordità congenita
(1) Espettorato ereditario: si riferisce alla perdita dell'udito neurosensoriale causata da anomalie genetiche o cromosomiche.
(2) espettorato non ereditario: le madri in gravidanza precoce che soffrono di rosolia, parotite, influenza e altre infezioni virali o sifilide, diabete, nefrite, sepsi, cretinismo e altre malattie sistemiche o un gran numero di applicazioni di farmaci ototossici può rendere il feto Anche la sordità, il fattore Rh del sangue materno e del bambino, il bogey, il lungo travaglio durante il parto, la distocia, le lesioni fetali causate da ipossia e soffocamento possono causare paralisi.
Prevenzione
Prevenzione della sordità congenita
1. Ampia pubblicità per impedire ai parenti stretti di sposarsi, prevenire attivamente e curare le malattie durante la gravidanza, ridurre le lesioni alla nascita, rilevare la sordità infantile precoce e curare il prima possibile o il più presto possibile.
2. Migliorare gli standard di vita, prevenire e curare le malattie infettive, esercitare il corpo, garantire la salute fisica e mentale e rallentare il processo di invecchiamento.
3. Afferrare rigorosamente le indicazioni per l'applicazione di farmaci ototossici, ridurre al minimo il dosaggio e il corso del trattamento, in particolare quelli con una storia di avvelenamento da farmaci in famiglia, insufficienza renale, donne in gravidanza, neonati e sordità esistente dovrebbero essere più cauti, sapere sempre durante il trattamento E controlla l'udienza e scopri che ci sono segni di avvelenamento il prima possibile per interrompere il trattamento.
4. Evitare lesioni craniche, ridurre al minimo il contatto con fattori fisici dannosi come forte rumore e sostanze chimiche e il contatto con tabacco e alcol. Se necessario, rafforzare le misure di protezione.
Complicazione
Complicanze con sordità congenite Complicanze, perdita dell'udito, sordità improvvisa, sordità
Una volta scoperta la sordità congenita, dovrebbe essere attivamente trattata in anticipo, se il trattamento non è tempestivo, alla fine porterà alla perdita della capacità linguistica.
Sintomo
Sintomi con sordità congenita Sintomi comuni La soglia dell'udito aumenta l'orecchio, sordità centrale, perdita dell'udito, perdita dell'udito
I disturbi dell'udito esistenti alla nascita o poco dopo la nascita sono generalmente suddivisi in due grandi categorie:
(1) Sordità ereditaria: sordità causata da un gene della sordità situato su un cromosoma sessuale, chiamato ernia ereditaria. Le ernie ereditarie autosomiche possono manifestarsi come una varietà di anomalie del labirinto osseo e / o della membrana senza deformità associate e con cuore, reni, sistema nervoso, sistemi maxillo-facciali e scheletrici, sistemi metabolici endocrini, pelle e dispositivi visivi, ecc. Molte sindromi da deformità d'organo.
(2) Sordità non ereditaria: all'inizio della gravidanza, le madri soffrono di infezioni virali come rosolia, parotite, influenza o malattie sistemiche come la sifilide, il diabete, la nefrite, la sepsi, il cretinismo o un gran numero di farmaci ototossici. sordità. Il fattore Rh della madre e del bambino sono controindicati e il travaglio è troppo lungo, la distocia e la lesione alla nascita causano ipossia e soffocamento fetali.
Esaminare
Esame della sordità congenita
Raccolta completa e sistematica di anamnesi, esame dettagliato dell'orecchio e del naso, funzione uditiva rigorosa, funzione vestibolare e test della funzione della tromba di Eustachio, imaging necessario ed esame di tutto il corpo sono le basi per la diagnosi e la diagnosi differenziale, e premessa l'analisi oggettiva completa .
Diagnosi
Diagnosi e diagnosi di sordità congenita
Dovrebbe essere differenziato dalla sordità causata da altre malattie congenite e dovrebbero essere identificate anche la sordità ereditaria e la sordità non ereditaria.
